ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ЗАЩИТЫ
· Существуют две эффективные системы противоопухолевого иммунитета: специфические и неспецифические. При этом система естественного иммунитета (неспецифическая) является самодостаточной в распознавании и элиминации опухолевых клеток.
Основные характеристики систем защиты организма против опухолей
(Г.И. Дейчман, 2004)
| Системы защиты
| Первичное распознавание
опухольных клеток
|
Клеточные эффекторы
|
Реакция отторжения
| Иммунологическая память и возможность адоптивного переноса
|
| мишень
| необходимость в презентации СТОА
| пороговая доза
клеток
|
|
естественный (врожденный) иммунитет
| *
| ─
| единичные
| МФ, МН, ДК, NK
| немедленная;
не требует предварительной иммунизации
| ─
|
| специфический противоопухолевый иммунитет
| СТОА**
| +
| > 105
| Т-лимфоциты при участии АПК (ДК, МФ)
| замедленная (по типу ГЗТ)
| +
|
*возможно углеводная часть гликолипидов и гликопротеинов клеточной мембраны (независимо от экспрессии СТОА)
** СТОА - специфический трансплантационный опухолевый антиген. Распознается преимущественно в комплексе с антигенами МНС 1 класса
***- гиперчувствительность замедленного типа.
· В защите организма против опухолей система врожденного иммунитета имеет очевидные преимущества по сравнению со специфическим противоопухолевым иммунитетом. Важнейшими из этих преимуществ являются (Г.И. Дейчман, 2004):
- постоянная (немедленная) готовность к распознаванию опухолевых клеток и их элиминации (за счет цитостатического и цитолитического действия);
- отсутствие необходимости в презентации антигена и предварительной иммунизации;
- независимость в наличии или отсутствии СТОА в распознаваемых опухолевых клетках и от идентичности антигенов МНС в клетках опухоли и эффекторах (независимость от правил генетической рестрикции);
- возможность эффективного распознавания и элиминации небольшого числа и даже единичных опухолевых клеток, что особенно важно в периоды опухолевой трансформации и возникновения метастазов.
РОЛЬ МАКРОФАГОВ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ЗАЩИТЕ
| Специфическое прикрепление МФ к клетке-мишени через Fab - фрагмент молекулы иммуноглобулина, взаимодействующий со СТОА
| |
| Прикрепление МФ к клетке-мишени через Fс - фрагмент молекулы иммуноглобулина, взаимодействующий с Fc - рецептором на мембране МФ
| |
| Опухолевая клетка-мишень, экспрессирующая СТОА
| |
| Опухолевая клетка-мишень, экспрессирующая СТОА
| |
Дата добавления: 2015-03-26; просмотров: 1714;