Реакции присоединения

1. Электрофильное присоединение (Аd_E). Активной частицей выступает электрофил:

2. Нуклеофильное присоединение (Аd_N). Активной частицей является нуклеофил:

3. Радикальное присоединение (Аd_R). Активная частица- радикал.

По кинетическим признакам органические реакции делятся на мономолекулярные, скорость которых зависит от концентрации одного вещества:

А → В + Cl

V = K [ А ]

и бимолекулярные, скорость которых зависит от концентрации двух веществ:

А + В → C

V = K [ А ][ В]

Контрольные вопросы

1. Приведите графическую схему sp³-, sp²- и sp-гибридных орбиталей атома углерода с учетом их пространственного строения. Какие простые вещества соответствуют каждому валентному состоянию атома углерода?

2. В каких валентных состояниях находятся атомы углерода в следующих соединениях: этане, пропане, пропилене, метилацетилене?

3. Пользуясь представлениями о граничных поверхностях атомных орбиталей, нарисуйте схемы молекул метана, этана, пропана, изобутана. Соберите шаростержневые модели этих молекул.

4. Природа s- и p-связей. Нарисуйте схемы молекул этилена и пропилена с обозначением направлений осей s-связей и значения валентных углов. Дайте определение p-связи.

5. Органические ионы и радикалы. Устойчивость карбоний-ионов и радикалов. Рассмотрите пространственное строение следующих частиц: CH₃⁺, CH₃^-, CH₃ – C^*H - CH₃.

6. Полярность, поляризуемость, энергия и длина связи. Индукционный эффект, эффект сопряжения.

7. Какой вид электронного взаимодействия называют индукционным эффектом? Приведите структурные формулы веществ, в которых проявляется положительный (+I) и отрицательный (-I) индукционный эффект.

8. Дайте классификацию органических реакций по электронному механизму взаимодействия:

а) реакции радикального замещения S_R;

б) реакции нуклеофильных S_N и электрофильных замещений S_Е;

в) реакции нуклеофильных Ad_N и электрофильных присоединений Ad_Е;

г) реакции элиминирования Е₁ и Е₂.