Цианвднн хлорид

Халконы и" ауроны цианидиновой реакции не дают, но при д бавлении концентрированной НС1 (без магния) образуют краен окрашивание за счет образования оксониевых солей.

2. Борно-лимонная реакция. 5-оксифлавоны и 5-оксифлавонолы взаимодействуют с борной кислотой в присутствии лимонной (или щавелевой), образуя ярко-желтое окрашивание с желто-зеленой флуоресценцией (образование батохромного комплекса):

3. Реакция с треххлористой сурьмой. 5-оксифлавоны и 5-окси­флавонолы, взаимодействуя с треххлористой сурьмой, образуют комплексные соединения, окрашенные в желтый или красный цвет:

\

широко используется хроматография на бумаге и в тонком слое сорбента. Обнаружение компонентов на хроматограмме осуществля­ется просматриванием их в УФ свете. При этом флавоны, флаво- нол-З-гликозиды, флаваноны, халконы обнаруживаются в виде ко­ричневых пятен; флавонолы и их 7-гликозиды — в виде желтых или желто-зеленых пятен; ксантоны в виде оранжевых пятен. Изо- флавоны при этом не проявляются. После просматривания в УФ свете хроматограммы можно обработать одним из реактивов (5%-ным спиртовым раствором А1С1₃ с последующим нагреванием при 105 °С в течение 3—5 мин; 5%-ной SbCl_s в четыреххлористом углероде; 2%-ным спиртовым раствором щелочи), что позволяет получить зоны с более яркой флуоресценцией в УФ свете. •

Методики качественного определения. Приготовление извлечения из растительного сырья: 1 г измельченного сырья (трава гречихи, - бутоны софоры японской, цветки пижмы, копеечника желтеющего и др.) помещают в колбу вместимостью 25 мл и заливают 10 мл эти­лового спирта. Колбу соединяют с обратным холодильником и на­гревают на водяной бане в течение 10 мин с момента закипания спирта в колбе. После охлаждения полученное извлечение фильт­руют через бумажный фильтр.

Качественные реакции. 1. Цианидиновая проба (проба Chinoda). К 2 мл извлечения добавляют 5—7 капель концентрированной НС1 и 10—15 мг металлического Mg или Zn, через 3—5 мин наблюдается красное, оранжевое, розовое окрашивание. Для ускорения реакции и усиления окраски рекомендуется подогреть реакционную смесь (2—3 мин) на кипящей водяной бане.

2. Реакция с раствором основного ацетата свинца. К 1 мл извле­чения добавляют 3—5 капель 2%-ного основного ацетата свинца. Появление желто-оранжевого окрашивания свидетельствует о на­личии флавоноидов.

Хроматографическое определение. На круг-^ лый диск хроматографической бумаги на расстоянии 0,5 см от центру наносят исследуемые извлечения травы гречихи, бутонов софоры» травы копеечника желтеющего и в качестве «свидетелей» — спиртов вые растворы рутина и кверцетина. Диаметр пятна не должен npejj вышать 5 мм. В центр диска вводят фитиль из хроматографической бумаги. Хроматографирование проводят в чашках Петри, в качеству растворителя используют 15%-ную уксусную кислоту. Экспозиций 20—25 мин. Хроматограммы высушивают до испарения раствори-! теля и просматривают в УФ свете. Отмечают зоны: рутина (корич^ невая), хлорофилла (красная), кверцетина (желтая), ксантонов (оранжевая). Обрабатывают хроматограмму парами аммиака, от* мечают переход окраски в желто-зеленую или опрыскивают 1 %-ньа| спиртовым раствором хлорида алюминия или хлорокиси циркония! После высушивания хроматограммы повторно просматривают i УФ свете. Образуются ярко флуоресцирующие желто-зелень^ комплексы с А1 (III) или Zr (III). ]

Реактивы и оборудование: этиловый спирт (этанол); Н<| (конц.); Mg (металл.); свинца ацетат основной (2%-ный раствор); уксусная киО

88 1 лота (15%-ная); А1С1₃ (10%-ный раствор в этиловом спирте); рутин; квер- цетин.

Бумага хроматографическая; бумага фильтровальная; колбы с нормальным шлифом вместимостью 25 мл; колбы конические вместимостью 25 мл; воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см; пробирки стеклянные; капилляры стеклянные; чашки Петри; УФ лампа.