Где т — масса навески дихромата калия, г; V — объем раствора, л. Величину К вычисляют по формуле

„ _____ 65,38

(^£Гсм)дк

где 65,38 — значение удельного показателя поглощения раствора дихромата калия при X = 358 нм, полученное на приборе, на котором- разработана методика.

Реактивы и оборудование: этиловый спирт (этанол); NaCl10%-ный; HsS0₄; калия дихромат.

Аппарат Сокслета; колонки стеклянные диаметром 2,5 см; колбы мерные вместимостью 50 мл; пипетки измерительные вместимостью 1 и 10 мл; цилиндры мерные на 10, 100 и 1000 мл; весы ручные; весы лабораторные аналитические; сита с размером отверстий 1—2 мм; бюксы с притертой крышкой; эксикатор; шкаф сушильный лабораторный; спектрофотометр СФ-4А.

Вопросы для подготовка

1. Что такое флавоноиды?

Классификация флавоноидов. Формулы.

Распространение флавоноидов в растительном мире.

Локализация флавоноидов в растениях.

Физико-химические свойства флавоноидов.

Методы выделения флавоноидов из лекарственного растительного сырья.

Качественные реакции на флавоноиды.

Хроматографический анализ.

Методы количественного определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье.

Литература

Янулис В. П., Глызии В. И. Тезисы докл. II съезда фармацевтов Литов­ской ССР. Каунас, 1977, С. И.

Адиходжаева К- Б., Баньковскяй А. И., Глызив В. И., Смирнова Л. П. Ж- —

Фармация, 1977, № 3, с. 24.

ГЛАВА 8. КУМАРИНЫ

Кумарины — природные соединения, в основе которых лежит бензо- а-пирон (лактон цис-орто-оксикоричной кислоты):

кумарин цис-орто-окснкоричная кислота i i

Кумарины широко распространены в растительном мире, осо-| бенно среди представителей семейств сельдерейных (зонтичных),| бобовых, рутовых. В природе чаще всего встречаются наиболее! простые производные кумарина и фурокумарина. Основное коИ личество представителей соединений этой группы найдено в свобод-; ном состоянии и лишь незначительное число в виде гликозидов.

Кумарины локализуются в различных органах растений, чаще всего в корнях, коре, плодах. Содержание кумаринов в разных растениях колеблется от 0,2 до 10 %, причем часто можно встре­тить 5—10 кумаринов различной структуры в одном растении.

Кумарины обладают антикоагулянтными свойствами. Дикумарол был предложен как препарат для профилактики и лечения тромбозов и тромбофлебитов. На основе дикумарола получены синтетические препараты, обладающие более высокими антикоагулянтными свой­ствами. i

Некоторые кумарины обладают фотодинамической активностью,, т. е. способны повышать чувствительность кожи к ультрафиолето­вым лучам, и поэтому находят применение в терапии витилиго та­кие препараты, как аммифурин из плодов амми большой, бероксан. из плодов пастернака посевного, псорален из плодов псоралеи ко­стя нковой и др. ^J

Многие кумарины обладают спазмолитической активностью; ко- ронарорасширяющее действие оказывают виснадин и дигидросами- дин из корней вздутоплодника сибирского, атамантин из корней и плодов горичника горного, птериксин из порезндка густоцветного и др. Некоторым кумаринам свойственна антимикробная актив­ность (остхол из жгун-корня); ряд кумаринов обладает экстрогенной активностью (куместролы клевера). Таким образом, кумарины хЫ растеризуются разнообразным действием на организм человека^ однако широкого использования в медицине они не получили из? за отсутствия оптимальных лекарственных форм, создание который затруднено плохой растворимостью кумаринов в воде. :

i

§ 1. Классификация

Все известные кумарины в зависимости от их химической струк? туры делят на следующие группы. ⁵

1. Кумарин, дигидрокумарин и их гликозиды:

✓S/Ч

I! J ^Л '

4/V\,