Смоляиская П. Г., Стуккей К- Л., Александров С. В. — Фармация. 1967, I 1, с. 38.

Хайс И. М., Мацек И. К• Хроматография на бумаге. — М.: Мир, 1962. Шталь Э. Хроматография в тонких слоях. — М.: Мир, 1965.

ГЛАВА 7. ФЛАВОНОИДЫ

Флавоноиды представлены многочисленной группой природных иологически активных соединений — производных бензо-у-пирона, основе которых лежит фенилпропановый скелет, состоящий из „—С₃—С_в-углеродных единиц:

2' 3' О

Под термином флавоноиды объединены различные соединения, енетически связанные друг с другом и обладающие различным >армакологическим действием.

Свое название они получили от латинского слова «flavus» — келтый, поскольку первые выделенные из растений флавоноиды [мели желтую окраску.

Флавоноиды широко распространены в высших растениях, зна- штельно реже встречаются в микроорганизмах и насекомых.

Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных элавонола, несколько меньше группа производных флавона, зна- [ительно реже встречаются флаваноны, халконы, ауроны.

Наиболее богаты флавоноидами растения семейства бобовых, 1стровых (сложноцветных), сельдерейных (зонтичных), яснотковых (губоцветных), розоцветных, гречишных, березовых, рутовых \ др. В растениях флавоноиды локализуются главным образом в цветках, листьях и плодах, реже — в корнях и стеблях; содержа­
ние их в растениях колеблется от 0,5 до 30 %. Как правило, флаво- ноиды в растениях содержатся в клеточном соке. Максимальное содержание флавоноидов наблюдается в надземных частях расте­ний в период бутонизации и цветения.