Тестовые задания по главе II.

Рекомендации по работе с тестовыми заданиями:

1. Необходимо внимательно прочитать задание, понять его сущность.

2. Далее, внимательно прочитать и проанализировать каждый без исключения вариант ответа.

3. Определить, какой или какие ответы правильные, отметить номера правильных ответов.

1. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ С АНОМАЛИЯМИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ ПРИ СОХРАНЕНИИ ИХ СТРУКТУРЫ

1) гетероплоидии

2) дупликации

3) полиплоидии

4) транслокации

2. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ

1) дупликации

2) инверсии

3) полиплоидии

4) транслокации

5) делеции

3. ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ ВОЗНИКАЮТ В СВЯЗИ

1) заменой нуклеотида в гене

2) выпадением нуклеотида в гене

3) отрывом участка хромосомы

4) увеличением числа хромосом

4. ДЕФИШЕНСИ – ЭТО

1) отрыв участка хромосомы

2) переворот участки хромосомы на 180^о

3) отрыв концевого участка хромосомы

4) уменьшение числа хромосом

5. СИНДРОМ ДАУНА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

1) моносомии по Х - хромосоме

2) трисомии по 21 паре хромосом

3) транслокации 21 хромосомы на 15

4) трисомии по 18 паре хромосом

6. ФЕНОТИП СИНДРОМА ПАТАУ ВКЛЮЧАЕТ ТРИАДУ

1) микрофтальм, расщелина верхней губы и нёба, полидактилия

2) порок сердца, расщелина губы и неба, микроцефалия

3) долихоцефалический череп, флексорное сгибание кистей, полидактилия

4) макростомия, брахидактилия, умственная отсталость

7. ДЛЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА ХАРАКТЕРНО

1) флексорное сгибание кистей

2) микрофтальм

3) долихоцефалия

4) стопа-качалка

8. БРАХИЦЕФАЛИЯ, УПЛОЩЕННЫЙ ЗАТЫЛОК, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, НИЗКО РАСПОЛОЖЕННЫЕ УШИ, ОТКРЫТЫЙ РОТ, БОЛЬШОЙ ЯЗЫК ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ

1) синдрома Шерешевского-Тернера

2) синдрома Клайнфельтера

3) синдрома Патау

4) синдрома Дауна

9. ПРИЧИНА СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

1) трисомия по Х-хромосоме

2) трисомия по 15 паре

3) моносомия по Х-хромосоме

4) моносомия по 18 паре

10. СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) полисомией по Х-хромосоме у мужчин

2) полисомией по Х-хромосоме у женщин

11. ДЕЛЕЦИЯ КОРОТКОГО ПЛЕЧА 5 ХРОМОСОМЫ – ЭТО

1) синдром кошачьего крика

2) синдром Вольфа-Хиршхорна

3) синдром Вильямса

4) синдром Патау

12. БОЛЕЗНИ ИМПРИНТИНГА

1) филадельфийская болезнь

2) синдром Вольфа-Хиршхорна

3) синдром Прадера-Вилли

4) синдром Ангельмана

13. БОЛЕЗНИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

1) фенилкетонурия

2) гомоцистинурия

3) гипертриглицеридемия

4) сахарный диабет

14. БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ИОНОВ И МИНЕРАЛОВ

1) муковисцидоз

2) адреногенитальный синдром

3) гиперхроматоз

4) синдром Марфана

15. АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ ВОЗНИКАЕТ ПРИ НАРУШЕНИИ ОБМЕНА

1) белков

2) жиров

3) стероидов

4) углеводов

16. К БОЛЕЗНЯМ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ОТНОСЯТСЯ

1) муковисцидоз

2) галактоземия

3) сахарный диабет

4) мукополисахаридоз

17. ПРОБА ФЕЛИНГА ПОМОГАЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ

1) муковисцидоз

2) гипотиреоз

3) фенилкетонурию

4) миодистрофию

18. Делеция короткого плеча хромосомы 4 - это

1) синдром Вольфа-Хиршхорна

2) синдром Орбели

3) синдром Вильямса

4) синдром Патау

19. ПРИМЕРЫ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) бронхиальная астма

2) гипертензия

3) атеросклероз

4) сахарный диабет 2 типа

20. МУКОВИСЦИДОЗ ВОЗНИКАЕТ ИЗ-ЗА ДЕФИЦИТА ФЕРМЕНТА

1) 21-гидроксилазы

2) трансмембранного регулятора проводимости

3) фенилаланингидроксилазы

21. О КОЛИЧЕСТВЕ КАЛЬЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА МОЖНО СУДИТЬ ПО ПРОБЕ

1) Селиванова

2) Фелинга

3) Сулковича

4) Иванова

22. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТА 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

1) гемосидероза

2) гомоцистеинемии

3) адреногенитального синдрома

4) муковисцидоза

23.формы адреногенитального синдрома

1) кишечная

2) сольтеряющая

3) бронхолегочная

4) простая вирильная

24. МУТАЦИЯ В ГЕНЕ ФИБРИЛИНА ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ

1) болезни Фелинга

2) гаргоилического дисморфизма

3) миодистрофии

4) синдрома Марфана

25. формы муковисцидоза

1) мекониевый илеус

2) бронхолегочная

3) сольтеряющая

4) почечная