Условнорефлекторное поведение рыб.

Было также изучено, как быстро образуется условное пищевое поведение и как долго оно сохраняется. Вообще известно, что у рыб сравнительно быстро образуется пищевой условный рефлекс на звук и на свет (по Фролову после 3—5 сочетаний). Но, по опытам Сихарулидзе на золотой рыбке, условные пищевые рефлексы образуются значительно позднее. Эти опыты ставились так: первоначально во время условного звука поднимали перегородку и сачком направляли рыб к месту пищи в одно из отделений. Здесь звук прекращался. После еды сачком рыб возвращали обратно на свое место. После 14—24 подкармливаний достаточно было дать сигнал и поднять перегородку, чтобы рыбы поплыли к месту пищи. Но и для обратного привода не всегда надо было прибегать к сачку. Стука по стенке аквариума или сотрясения воды от прикосновения сачка было достаточно, чтобы рыбы отплыли назад на свое место.

Условное пищевое поведение вырабатывалось на красный цвет. Если временами пробовать желтый, не отводя рыб к корму, то после многократных проб рыба переставала реагировать на желтый цвет. Но эта дифференциация не была устойчивой. После многократного подкармливания при красном

сигнале это условнорефлекторное движение так укреплялось, что выявлялось после длительного перерыва в работе. Через две недели оно вызывалось на сигнал с первого раза, а через два месяца — после нескольких сочетаний.

Значит, у рыб пищевое поведение по образу один раз воспринятого местонахождения пищи сохраняется всего 8—12 сек., а условнорефлекторное поведение, осуществляемое на основании морфологически развитых временных связей, сохраняется на много дней.

Когда у рыб устойчивость условного рефлекса стала высокой, мы начали испытывать, как долго сохраняется активное действие условного сигнала после его прекращения. В этих сучаях перегородку поднимали не сейчас же, а спустя некоторое время после подачи сигнала. Оказалось, что спустя 8—10 сек. после сигнала рыбы подплывали к сигнализируемому месту пищи. Но позднее они плавали в аквариуме без определенного направления.

Если по пути к месту пищи поставить дощатую перегородку, рыбы сначала пугаются и отплывают назад, по после нескольких проб они обходят препятствие и целенаправленно плывут к месту пищи. В последующих опытах это обходное движение они выполняли заметно быстрее (Сихарулидзе,10).

Итак, костистые рыбы eudaCarassius auratus сохраняют в памяти место подкармливания или болевого раздражения в течение очень короткого времени — не более 8—12 сек. Значит, можно утверждать, что у данного вида рыб сразу создается образ местонахождения пищи после одного подкармливания, а также образ места болевого раздражения после того, как рыбы один раз подверглись этому раздражению. Эти образы проецируются и удерживаются около 12 сек. Именно, согласно образу наличия пищи, рыбы передвигаются прямо к месту корма в течение до 8—10 сек., а согласно образу наличия болевого раздражения — перестают подплывать к этому месту спустя 10— 12 сек. Ежедневное повторение опытов не ведет к более длительному сохранению образа или к улучшению его двигательной активности.

Рыбы производили целенаправленный обход препятствия точно так же сначала по образу местонахождения пищи за препятствием, но после многократного повторения в одной и той же обстановке этот обход его происходил условнорефлекторным путем.

Итак, можно сказать, что костистые рыбы обладают способностью к образной психонервной деятельности в самом зачаточном виде, условнорефлекторная деятельность свойственна им в большей степени, чем образная психонервная деятельность.