Формирование в ходе изучения дисциплины "зоология беспозвоночных" социально-личностных компетенций 33 страница

Выделительная система. Представлена многочисленными парами видоизмененных целомодуктов, которые закладываются в каждом сегменте. Каждый из таких целомодуктов имеет типичное строение: начинается целомическим мешочком, от которого отходит канал. Канал расширяется в сократимый мочевой пузырь, открывающийся на поверхность тела в основании ноги.

В полости тела расположены отдельные, не соединенные в общую систему нефроциты, участвующие в процессах выделения.

Существенно отметить, что та пара целомодуктов, которая принадлежащая третьему сегменту головы, превращается в слюнные железы. Преобразованием целомодуктов являются и целомодукты последнего сегмента, которые превращены в анальные железы мужского полового аппарата, функция которых, впрочем, неизвестна.

У части видов онихофор дистальнее отверстий целомодуктов находятся небольшие пузырьки, способные выворачиваться наружу и втягиваться. Эти образования получают название коксальных органов (не путать с коксальными железами). Возможно, что эти пузырьки, выворачияваясь, собирают воду с поверхности субстрата, возможно, что они поглощают воду в парообразном состоянии, наконец, есть мнение, что эти структуры являются органами гигрорецепции. Подобные образования встречаются у части паукообразных, многоножек и наскомых.

Нервная система и органы чувств. Нервная система лестничного типа, включает дорсальный мозг, расположенный в голове, окологлоточные коннективы и пару брюшных нервных стволов, соединенных комиссурами. В мозге можно выделить протоцеребрум, дейтоцеребрум и тритоцеребрум. От мозга отходит около 15 пар нервов, протоцеребрум иннервирует глаза, дейтоцеребрум - антенны, тритоцеребрум - рот и переднюю кишку. Ганглии по ходу брюшных нервных стволов имеются, но выражены слабо. Особенностью нервной системы онихофор можно считать большое количество комиссур 9 или 10 в каждом сегменте. Слияние ганглиев в продольном направлении отсутствует, в том числе отсутствуют скопления ганглиев в передних сегментах.

Органы чувств представлены многочисленными сенсиллами, строение которых практическит идентично строению сенсилл членистоногих. Многие из сенсилл связаны с упоминавшимися ранее кожными папиллами, точнее говоря, сенсилла находится внутри папиллы, а наружу выступает щетинка сенсиллы. Сенсиллы осуществляют хеморецепцию и мезанорецепцию. Светочувствительные органы представлены маленькими эвертированными глазами. Глаза включают хитиновую линзу, роговицу и сетчатку, в которой расположены светочувствительные и пигментные клетки. Существенно отметить, что светочувствительная часть рецепторных клеток представлена ресничкой, в то время, как у членистоногих светочувствительная часть представлена микроворсинками.

Половая система и размножение. Онихофоры раздельнополы. Им присущ половой диморфизм: самцы меньше самок и несут меньшее количество конечностей. Гонады обоих полов парны, но у самок два яичника очень тесно сближены. Гонодукты парные, но на заднем конце тела соединяются и открываются непарным половым отверстием на заднем конце тела, на последнем сегменте тела, между ногами последней пары.. У самок живородящих видов половые протоки дифференцированы на яйцеводы и матки. У самок яйцекладущих видов имеются семяприемники.

Оплодотворение наружно-внутреннее, сперматофорное. У представителей рода Peripatus сперматофор помещается самцом в женское половое отверстие. У части видов сперматофор вводится самцом в семяприемники самки, но детали этого процесса неизвестны. У части видов, например у представителей рода Peripatopsis, сперматофор прикрепляются самцом к наружной поверхности тела самки. Гемоциты крови самки секретируют ферменты, гидролизирующие стенку тела непосредственно над сперматофором. Процесс этот продолжается в течение 10 дней. Через образовавшееся отверстие сперматофоры поступают в полость тела, а оттуда - в яичник, где и происходит оплодотворение.

Часть видов онихофор откладывают яйца, не проявляя заботы о потомстве. Для большинства характерно яйцеживорождение или живорождение, так что из организма матери появляются ювелили. Если для вида характерно живорождение, то стенки матки выделяют питательный субстрат, который поступает в полость матки и там поглощается эмбрионами. У части видов формируется тканевое соединение организма матери и зародыша (плацента).

Происхождение онихофор. Ряд признаков онихофор сближает их с полихетами. Это гомономность сегментации туловища, строение конечностей, которые напоминают параподии, наличие целомодуктов, наличие кожно-мускульного мешка. Другие признаки онихофор сближают их членистоногими: миксоцель, превращение двух пар конечностей в ротовые органы, сердце с остиями, трахеи. Можно с казать, что признаки полихет и артропод в организмах онихофор распределены мозаично. Наконец, некоторые черты организации этих животных говорят об их большой примитивности (строение туловищной части нервной системы), другие же черты специализированы (слизистые железы). Таким образом, анализ организации онихофор указывает на их происхождение от кольчатых червей и эволюцию, параллельную эволюции членистоногих. В руководстве В.А.Догеля эта группа рассматривается как самостоятельный тип, близкий к членистоногим. В новейших руководствах таксон онихофор помещают вместе с членистоногими в более крупный таксон Панартроподы - Panarthropoda.

ТЕМА 3.52

ТИП ЧЛЕНИСТОНОГИЕ (ARTHROPODA)

Этимология. Название происходит от двух греческих слов: arthron - сустав и pus (родительный падеж - podos) - нога.

Преамбула. Чденистоногие являются крупнейшим типом животных. Численность членистоногих, описанных к настоящему времени, оценивается в 1 -1.5 миллиона видов, полагают, однако, что их реальная численность много больше. Число видов членистоногих значительно больше, чем остальных многоклеточных, взятых вместе - около 80% животных относятся к членистоногим. Для членистоногих характерна невероятная экологическая пластичность. Ими заселены все возможные типы обитания. Многие виды членистоногих характеризуются высокой численностью. Все это делает членистоногих важнейшей группой животных. Членистоногие, в соответствии с принятой в руководстве В.А.Догеля классификацией, делятся на четыре подтипа: Трилобиты (†), Хелицеровые, Жабродышащие и Трахейнодышащие.

Общая характеристика. Членистоногие характеризуются билатеральной симметрией, первичноротостью, сегментированным телом, хитиновым экзоскелетом и линьками, наличием на сегментах членистых парных конечностей, отсутствием подвижных ресничек.

Общий план строения тела членистоногих совпадает с общим планом строения кольчатых червей: тело начинается головной лопастью, а заканчивается анальной лопастью. У членистоногих головная лопасть получает название акрон, а анальная - тельсон. Между головной и анальной лопастью и у кольчатых червей, и у членистоногих расположено некоторое количество сегментов, небольшая часть которых - ларвальные, остальные - постларвальные. Членистоногие (или близкие к ним формы), например, тихоходки, имеющие небольшое число сегменнтов, оцениваются как олигомерные животные. Подавляющее большинство членистоногих имеет и ларвальные, и постларвальные сегменты, то есть являются полимерными. Акрон и тельсон не являются сериальными гомологами сегментов, формируясь другим способом.

Признавая сходство (и даже идентичность) общих планов строения кольчатых червей и членистоногих, мы принимаем гомологию пигидиума кольчатых червей и тельсона членистоногих (как говорится в примечаниях редактора к тексту руководства Э.Рупперта с соавторами "гомология тельсона и пигидиума не вызывает особых сомнений"). Ситуация с акроном не столь однозначна.

Традиционная номенклатура сегментов передней части тела членистоногих приравнивает акрон к простимиму полихет, а придатки акрона - антеннуллы (антенны I) рассматривает как гомологи пальп полихет, не считая их гомологами сериальных конечностей. Первый сегмент тела полихет соответствует первому сегменту тела членистоногих, второй - второму и так далее. Эта традиционная номенклатура положена в основу анализа членистоногих в руководстве В.А.Догеля, в "Жизни животных", в "Большом практикуме". Существует и другая точка зрения, суть которой сводится к тому, что акрон предковых форм, так сказать, "исходный акрон" утратил свои придатки и сросся с двумя сегментами. Передний из них - преантеннальный - ныне конечностей не несет, однако возможно, что его конечности дали начало верхней губе. Следующий сегмент, вошедший в состав акрона, несет антенны I, которые сохранились у большинства членистоногих. При принятии такой точки зрения антеннуллы рассматриваются как сериальные гомологи конечностей. Эта точка зрения изложена во втором базовом учебнике - руководстве И.Х.Шаровой. В дальнейшем изложении мы будем придерживаться традиционной схемы номенклатуры первых сегментов членистоногих, так как "вопрос о числе сегментов, входящих в состав головной тагмы членистоногих животных, относится к числу самых дискуссионных", а в большинстве отечественных руководств используется именно традиционная схема.

Сегментация. Тело членистоногих сегментировано: оно состоит из последовательно расположенных сегментов сходного строения. Сегментация отчетливо проявляется у всех членистоногих в ходе их эмбрионального развития, а у большинства форм сохраняется и во взрослом состоянии. В типичном случае экзоскелет подразделен на хорошо заметные кольца. Соседние кольца отделены друг от друга гибкими участками скелета. Парные конечности точно приурочены к определенным сегментам. У ряда членистоногих наблюдается тенденция к редукции или даже полному исчезновению признаков сегментации. Метамерность строения обычно проявляется как во внешнем, так и внутренном строении, но у форм, утративших внешние проявления сегментации, она может не сохраняться и во внутреннем строении.

Сегментация членистоногих (по крайней мере - полимерных) гетерономна, хотя отдаленные предки их, вероятно, были гомономными животными.

Отделы тела членистоногих. Тагматизация. Ранее указывалось, что сегментация тела членистоногих гетерономна, иначе говоря, в состав тела этих животных входят сегменты, отличающиеся по строению. Количество таких групп отличающихся сегментов всегда невелико: 2. 3 или 4. Сходные сегменты объединяются в отделы тела - тагмы, количество тагм обычно составляет 2, 3 или 4. Для каждой группы членистоногих характерно определенное расчленение, то есть специфический набор тагм. Тагмам различных членистоногих присвоены разные названия, которые будут приведены при характеристике соответствующих групп. В пределах тагмы сегменты могут быть выражены вполне отчетливо или¸ наоборот, могут сливаться, образуя общий комплекс.

Одной из ведущих тенденций эволюции членистоногих явилось развитие передней тагмы тела, которая специализируется на захвате пищи, а также на рецепторной и нейроинтеграционной функциях, эта последняя обеспечивается мозгом, возникающим за счет объединения нескольких ганглиев. В ряде групп тагма, возникшая на переднем конце тела, получает наименование "голова", в других случаях передней тагме присваивается иное название, но сам процесс носит название цефализации. Некоторые авторы считают, что образование головы, содержащей акрон и 6 сегментов (в том числе два, вошедшие в состав акрона), характерно для всех членистоногих. В ряде случаев строение головы усложняется за счет вовлечения в ее состав одного или нескольких следующих сегментов.

При изучении членистоногих возникает необходимость в идентификации сегментов, что проще всего осуществляется определением порядкового номера сегмента. Для общей характеристики расчленения тела нумерация проводится с первого до последнего сегмента, без учета принадлежности сегмента к определенной тагме. Например, характерзуя паукообразных, можно сказать, что ходильные конечности этих животных расположены на сегментах с третьего по шестой, или грудь насекомых включает сегменты с пятого по седьмой. Естественно, можно применять и счет сегментов внутри отдельных тагм (например, "пятый сегмент брюшка" или "второй сегмент идиосомы").

Конечности. Сегменты тела несут парные придатки - конечности. В исходном состоянии каждый туловищный сегмент нес по паре конечностей. Такое же расположение характерно для параподий многощетниковых кольчатых червей, что делает еще более заметным сходство планов строения кольчатых червей и членистоногих. Все конечности предковых форм артропод, вероятно, были гомономными и являлись мультифункциональными, выполняя функции передвижения, добывания пищи и дыхания.

В ходе эволюции членистоногих имело место два направления изменений конечностей: 1) часть конечностей могла быть утрачена (этот признак характерен для большинства современных членистоногих); 2) конечности специализировались на выполнении ограниченного числа функций, при этом отдельные конечности изменялись чрезвычайно сильно, буквально до неузнаваемости. Истинная природа таких образований определяется их развитием в онтогенезе и характером иннервации.

Говоря о происхождении конечностей членистоногих, опять придется повторить фразу: "вопрос этот является остро дискуссионным". Традиционная точка зрения, естественно, связывает происхождение конечностей членистоногих с параподиями полихет, это положение представлено и в руководстве В.Вестхайде и Р.Ригера.

Если не касаться крайних случаев видоизменений конечностей (превращения их в части ротового аппарата, части полового аппарата, паутинные бородавки и т.п.), а ограничиться анализом локомоторных конечностей, то мы обнаружим, что такие конечности членистоногих в огромном большинстве случаев состоят из последовательно расположенных цилиндрических члеников. Но у части ракообразных конечности листовидны, имеют форму плоской, сложно вырезанной пластинки. Возможно, что исходным типом строения конечностей членистоногих были именно такие плоские гибкие многолопастные конечности. Имеются ракообразные, в строении двуветвистой конечности которых сочетаются признаки членистости и листовидности, например у Cephalocarida и Leptostraca.

Членистые конечности представлены двуветвистыми и одноветвистыми образованиями. Двуветвистая конечность включает двучленистое основание конечности - протоподит, в состав которго входят проксимальный членик - коксоподит и дистальный - базиподит. От базиподита отходят две членистых ветви, которые именуются экзоподит (наружная ветвь) и эндоподит (внутренняя ветвь). От коксоподита отходит нечленистый придаток - эпиподит. Некоторые исследователи считают, что от такой двуветвистой конечности произошли - за счет редукции экзоподита - одноветвистые конечности.

Особенности строения конечностей описаны при характеристике таксонов членистоногих.

Разнообразные сочетания признаков конечностей у разных членистоногих служат и служили основой для различных гипотез происхождения и эволюции конечностей.

Двуветвистые конечности характерны для ракообразных и трилобитов, однако характер двуветвистости у этих двух групп различен. Часть конечностей ракообразных утрачивает одну из ветвей и становится вторично одноветвистой. Одноветвистые конечности характерны для хелицеровых и трахейнодышащих.

У всех современных членистоногих конечности специализированы, а число функций конечности невелико. Специализация и устройство конечностей являются одним из признаков, по которым тело разделяется на отделы. У большинства современных членистоногих часть конечностей утрачена.

Как уже указывалось, конечности членистоногих в огромном большинстве случаев состоят из последовательно расположенных цилиндрических члеников. Соседние членики такого ряда соединены между собой гибкой кутикулой, что позволяет им менять местоположение относительно друг друга. Внутри члеников конечности расположены мышцы - сгибатели и разгибатели, которые проходят через сустав и, сокращаясь, вызывают движение конечности. У некоторых хелицеровых и губоногих в определенных суставах разгибатели отсутствуют, распрямление таких конечностей достигается путем повышения давления гемолимфы. Можно добавить, что число члеников конечности в ряде случаев увеличивается за счет образования ложных суставов, отличием их является отсутствие собственных мышц, сухожилия проходят сквозь ложные суставы без причленения и заканчиваются у ближайшего настоящего сустава (примерами могут служить лапки сенокосцев, насекомых, многие экзоподиты ракообразных). На вершине последнего членика конечностей обычно находится один или два коготка или другие образования.

Покровы. Основу покровов членистоногих составляет однослойный эпителий (его часто называют гиподермой, но в последних источниках использования этого термина избегают). Этот эпителий секретирует хитиновую кутикулу, наличие которой составляет один из важнейших признаков членистоногих. Эта хитиновая кутикула представляет собой наружный скелет (экзоскелет) членистоногих. Экзоскелет берет на себя опорную и защитную функции.

Кутикула членистоногих состоит из протеинов (состав которых очень сходен у всех членистоногих) и α-хитина. Хитин - полисахарид, в состав которого входят молекулы глюкозамина, то есть глюкозы, несущей аминогруппу. Хитин характеризуется химической стойкостью, по структуре он схож с целлюлозой и так же трудно расщепляется. Хитин встречается не только у членистоногих, он обнаружен у кишечнополостных, аннелид, моллюсков, тентакулят, некоторых водорослей и грибов. Кутикула всех членистоногих включает самый внутренний слой - эндокутикулу и наружный - экзокутикулу. На самой поверхности покровов расположена эпикутикула, не включающая хитина. У наземных насекомых и паукообразных в состав эпикутикулы входит восковой слой, который делает кутикулу непроницаемой для воды и газов. Воска, синтезируемые эпителием, поступают в поверхностный слой кутикулы по тонким поровым каналам, которые пронизывают кутикулу.

Кутикула на большей части поверхности тела и конечностей толстая и жесткая, но в местах сочленений - мягкая и гибкая (кутикула такого строения называется сочленовной мембраной). Жесткость кутикулы объясняется переходом растворимых протеинов в нерастворимую форму, процесс этот именуется склеротизацией. У части групп кутикула минерализована солями кальция.

Скелет члеников конечностей имеет цилиндрическую форму. Скелет сегментов тела включает широкий полый цилиндр из сочленовной мембраны, одевающий весь сегмент. Поверх этого цилиндра располагаются четыре более плотные скелетные пластинки - склериты. Спинной склерит называется тергит, брюшной - стернит, два боковых - плевриты. Соединие четырех склеритов мягкой сочленовной мембраной обеспечивает известную подвижность склеритов относительно друг друга. Аналогичное соединение двух соседних сегментов обеспечивает движения сегментов (в небольшом объеме) относительно друг друга. Очень нередким, однако, является и такое состояние, когда склериты соседних сегментов сливаются между собой с образованием крупных скелетных пластинок.

Важным элементом покровов являются щетинки, которые представляют собой подвижно соединенный с покровами хитиновый вырост. Щетинки формируются за счет деятельности особых клеток эпителия, причем одна щетинка является продуктом деятельнсти одной клетки. Щетинки могут быть полыми и сплошными. Модифицированные щетинки входят в состав рецепторов членистоногих. У разных групп членистоногих известны другие производные кутикулы, например неподвижные шипики и зубцы. Шипики представляют собой вырост кутикулы, а зубцы образованы кутикулой и эпителием.

Отдельные части наружного скелета врастают внутрь тела (аподемы), внутренние скелетные элементы могут возникнуть также за счет склеротизации соединительной ткани. И в том, и в другом случае подобные элементы служат для прикрепления мышц.

Способностью выделять кутикулу обладает любой участок эпителия, поэтому кутикулой выстланы те внутренние структуры, которые образуются за счет впячиваний покровов: передняя и задняя отделы кишки, трахеи, легочные мешки.

Наличие хитинового экзоскелета объясняет отсутствие у членистоногих локомоторных ресничек. Модифицированные (неподвижные) реснички у членистоногих имеются и являются главным структурным элементом сенсорных клеток. Сперматозоиды многих членистоногих имеют жгутик, но у части групп сперматозоиды жгутик утратили и неподвижны (ракообразные)

Окраска тела членистоногих обусловлена наличием пигментов, которые могут быть расположены в кутикуле или в клетках-хроматофорах, лежащих под эпителием. Часть элементов окраски носит физический характер: окраска обусловлена рефракцией света на эпикутикуле (такова природа металлической окраски многих насекомых).

Линька. Кутикула членистоногих нерастяжима. Эта особенность покровов привела к характерной для членистоногих линьке, которая представляет собой процесс освобождения от старого экзоскелета и формирование нового. "До момента прохождения последней линьки линька представляет собой почти непрерывный процесс: животное может тратить до 90% своей жизни на подготовку к линьке, саму линьку и последующие процессы" (Рупперт и др.). Линька характерна для представителей других таксонов - Nematoda, Kinorhyncha, Nematomorpha Priapulida и Loricifera, согласно новым классификационным воззрениям эти животные вместе с членистоногими объединяются в крупный таксон Ecdysozoa.

Процесс линьки находится под гормональным контролем. Определенные железы внутренней секреции синтезируют гормон (экдизон), этот процесс в свою очередь находится под контролем нервной системы. Экдизон воздействует на клетки эпителия. Эти последние начинают секретировать новую кутикулу. В промежуток между старой и новой кутикудой поступает линочная жидкость, которая представляет собой смесь протеаз и хитиназ. Старая кутикула постепенно растворяется, но растворяется не полностью - экзокутикула и эпикутикула сохраняются. Продукты расворения старой кутикулы поглощаются эпителием и в дальнейшем используются организмом. В конце концов у животного формируется новая кутикула, над которой лежит старая кутикула (в промежутке между двумя кутикулами находится слой линочной жидкости). В определенных местах старая кутикула становится совсем тонкой, так как здесь сохраняется только эпитуктикула, такие строго постоянные для каждой группы линии называются швами. Достингув такого состояния животное за счет заглатывания воды или воздуха увеличивает давление гемолимфы, тело раздувается, новая кутикула расправляется, а старая лопается по швам. животное выбирается из старой кутикулы. В некоторых случаях старая кутикула поедатся. Сразу после окончания линьки кутикула включает только эпикутикулу и экзокутикулу, в течение постлиночного периода происходит формировние эндокутикулы и ее затвердение. По окончании этого процесса тело животного, бывшее до того раздутым, уменьшает свой объем и занимает меньшее пространство, чем позволяет новый скелет. Таким образом возникает резерв пространства, которое потом заполняется в ходе увеличения числа клеток организма. Линька сопряжена со многими опасностями для организма, который в ходе линьки и в постлиночный период очень уязвим. Многие виды осуществляют линьку в каких-либо укрытиях.

Организм членистогого в период между линьками находится на определенной возрастной стадии. У части членистоногих линьки продолжаются в течение всей жизни, в том числе и после наступления половозрелости (омары, речные раки, некоторые крабы, некоторые щетинкохвостки и др.), в других случаях - и это характерно для большинства членистоногих - число линек фиксировано и после достижения половозрелости линьки прекращаются.

Мышечная система. Мускулатура у членистоногих представлена поперечно-полосатыми мышцами. У них отсутствуют непрерывные слои мускулатуры, как это было характерно для червей. Наружный скелетпредставлен отдельными структурами, и мускулатура разделена на отдельные пучки, соединяющие эти образования. Мышцы в опредленных точках крепятся к скелету (изнутри), при сокращении мышц один скелетный элемент прближается к другому или удаляется от него. Таким образом, каждый подвижный элемент скелета снабжен более или менее мощными мышечными пучками.

Движения в каждом суставе обеспечивается парой мышц-антагонистов: сгибателей и разгибателей. Сгибатели уменьшают угол между элементами скелета, а разгибатели увеличивают его. Мышцы-сгибатели обычно совершают какую-либо работу (например, захват и т.п.). Разгибатели, как правило, обеспечивают возврат в исходное состоние. Вследствие этого сгибатели крупнее разгибателей. У части групп, например у пауков, разгибание конечностей осуществляется не сокращением разгибателей, а повышением давления жидкости гемоцеля.

Полость тала. Целом кольчатых червей в числе прочих функций выполнял опорную функцию. У членистоногих эту опорную функцию берет на себя наружный скелет, вследствие чего опорная функция полости тела оказывается невостребованной. В ходе онтогенеза целомические структуры у членистоногих закладываются, при этом образуется и спинной мезентерий, в котором развивается сердце. Однако большинство целомических закладок разрушается. Полость, находившаяся внутри этих закладок, объединяется (смешивается) с первичной полостью тела. Такая полость тела получает название миксоцель. Часть целомических закладок сохраняется, они дают начало экскреторным органам (видоизмененным целомодуктам) и гонадам.

Миксоцель членистоногих ограничивают базальные пластинки эпителия, стенки тела и эпителий кишки, собственная мезодермальная выстилка полости тела отсутствует. Миксоцель представляет собой обширную полость, в которой лежат внутренние органы. Полость эта заполнена гемолимфой (результат объединения крови и полостной жидкости), поступающей в нее из кровеносных сосудов, по этому признаку к полости тела членистоногих часто применяют термин "гемоцель".

Для миксоцеля членистоногих характерно, что в нем присутствуют одна или две горизонтальные диафрагмы, которые делят миксоцель соответственно на два или три участка. Дорсальный участок миксоцеля окружает сердце и называется перикардиальным синусом. В онтогенезе он возникает за счет того, что стенки целомических полостей сначала формируют между собой спинной сосуд (сердце), а затем собственно целомические мешки резорбируются или сжимаются. Вентральный участок называется перивисцеральным синусом, в нем расположены все внутренние органы. Если имеется и вторая диафрагма (это характерно для насекомых), то тогда от перивисцерального синуса отделяется самый вентральный отдел, который получает название периневрального синуса, окружающего нервную систему. Диафрагмы перфорированы, это обеспечивает возможность перемещения крови.

Пищеварительная система. В целом пищеварительный тракт членистоногих устроен по общему типу открытого пищеварительного тракта билатерий.

Для всех членистоногих характерно, что несколько пар конечностей, расположенных по бокам и позади рта, принимают непосредственное участие в приеме и обработке пищи. В ограничении ротового отверстия и ротовой (предротовой) полости также принимают участие выросты стенки тела, которые конечностями не являются. Один из таких выростов расположен дорсально и называется верхней губой, второй - вентрально и называется нижней губой. Совокупность всех образований, окружающих рот, именуются ротовым аппаратом.

Рот расположен на брюшной стороне переднего конца тела, а так как кишечник расположен ближе к спинной стороне, то самая начальная часть пищеварительного тракта делает резкий изгиб, что придает ему J-образную форму. Можно напомнить, что у членистоногих передняя и задняя части пищеварительного тракта образованы эктодермой и покрыты кутикулой (при каждой линьке происходит смена кутикулы этих участков). Специализация переднего, среднего и заднего отделов кишечника также не отличается от типовой для билатерий. У мечехвостов, многоножек, насекомых и некоторых ракообразных эпителий начальной части средней кишки выделяет вокруг пищевого комка перитрофическую мембрану, которая защищает стенки кишки от травмирующего воздействия пищевых частиц и способствует распределению ферментов. Перитрофическая мембрана состоит из протеинов и сети хитиновых фибрилл. Пищеварение и всасывание приурочены к средней кишке. Можно также отметить, что у некоторых членистоногих ферменты средней части кишечника поступают в передний отдел кишечника и даже могут выделяться из ротового отверстия. В этом последнем случае для животных оказывается характерным внекишечное пищеварение, которое может дополнять нормальное кишечное пищеварение или даже полностью заменять его. Пищеварительная железа, традиционно именуемая печенью (иногда ее называют латинским термином hepatopancreas), закладывается как совокупность выростов средней кищки и у взрослого животного обычно представлена крупным образованием. Это орган отсутствует у трахейнодышащих. Анальное отверстие приурочено к тельсону.

Дыхательная система. Дыхательные органы членистоногших очень разнообразны и будут охарактеризованы при описании отдельных групп. Можно сказать, что дыхательные поверхности членистоногих представлены эпителием. Кутикула этих участков эпителия тонка и проницаема, лишена воскового слоя, то есть не обладает водоотталкивающими свойствами. У первичноводных животных органы дыхания (обычно именуемые жабрами) представляют собой выпячивания поверхности тела, а у наземных форм - органы дыхания представлены впячиваниями, погружены внутрь тела. Дыхательные поверхности могут осуществлять свою функцию только во влажном состоянии.