ПРАВИЛА ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ 38 страница
1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан.
Бесцветная, летучая жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с ацетоном и эфиром.
d . Около 1,58.
Температурные пределы перегонки. От 47 до 48 град. С; должно перегоняться не менее 98%.
Трихлоруксусная кислота. CCl3COOH. (М.м. 163,39).
Бесцветные кристаллы или кристаллическая масса.
Очень легко расплывается на воздухе, очень легко растворима в воде и спирте 96%.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Трихлоруксусной кислоты раствор 4%
40,0 г трихлоруксусной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл. Концентрацию определяют титрованием 0,1 М раствором натрия гидроксида и, если необходимо, доводят до концентрации (40 +/- 1) г/л.
1,1.1-Трихлорэтан. С2Н3С13. (М.м. 133,39). Метилхлороформ.
Невоспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в ацетоне, эфире и метаноле.
d . Около 1,34.
n . Около 1,438.
D
Температура кипения. Около 74 град. С.
Трихлорэтилен. C2HCl3. (М.м. 131,38).
Бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
d . Около 1,46.
n . Около 1,477.
D
Триэтаноламин. C6H15NO3. (М.м. 149,19). 2,2',2"-Нитрилотриэтанол.
Бесцветная, вязкая, очень гигроскопичная жидкость, под действием воздуха и света приобретает коричневую окраску.
Смешивается с водой, ацетоном, спиртом 96%, глицерином 85% и метанолом.
d . Около 1,13.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, в защищенном от света месте.
Триэтиламин. C6H15N. (М.м. 101,19). N,N-Диэтилэтанамин.
Бесцветная жидкость.
Мало растворим в воде при температуре ниже 18,7 град. С, смешивается со спиртом 96% и эфиром.
d . Около 0,727.
n . Около 1,401.
D
Температура кипения. Около 90 град. С.
Триэтилендиамин. C6H12N2. (М.м. 112,18). 1,4-Диазабицикло[2,2,2]октан.
Кристаллы, очень гигроскопичны. Легко сублимируется при комнатной температуре.
Легко растворяется в воде, ацетоне и этаноле.
Температура кипения. Около 174 град. С.
Температура плавления. Около 158 град. С.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Трометамол. См. Трис(гидроксиметил)аминометан.
Тропеолин ОО. Оранжевый IV. Калиевая (или натриевая) соль 4-[(4-анилинофенил)азо]бензолсульфокислоты. C18H14KN3O3S. (М.м. 391,47). C18H14N3NaO3S. (М.м. 375,38).
Оранжево-желтый порошок или золотисто-желтые игольчатые кристаллы. Растворим в горячей воде и спирте 96%.
Переход окраски раствора от красной к желтой в интервале рН 1,4-3,2.
Тропеолин ОО раствор 0,1%
Растворение проводят при нагревании на кипящей водяной бане.
Тропеолин ОО раствор 0,2%
0,2 г тропеолина ОО смешивают со 100 мл метанола, периодически встряхивают в течение 1 ч и фильтруют.
Тропеолин OOO-1. C16H11N2NaO4. (М.м. 318,27).
Порошок темно-красного или красновато-коричневого цвета.
ТСХ-пластинка со слоем силикагеля
Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин с мелким размером частиц для ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ-пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, где он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Хроматографическая разделяющая способность. На пластинку наносят необходимый объем раствора для определения пригодности ТСХ-пластинок (10 мкл для обычной пластинки и от 1 до 2 мкл для пластинки с мелким размером частиц). Хроматографируют в системе растворителей метанол-толуол (20:80). Когда фронт растворителей пройдет две трети длины пластинки, она считается пригодной, если на ней видны четыре четко разделенных пятна:
пятно бромкрезолового зеленого с Rf не более 0,15;
пятно метилового оранжевого с Rf в пределах от 0,1 до 0,25;
пятно метилового красного с Rf в пределах от 0,35 до 0,55;
пятно судана красного G с Rf в пределах от 0,75 до 0,98.
Раствор для определения пригодности ТСХ-пластинок
Смешивают по 1,0 мл 0,05% раствора судана красного G в толуоле, свежеприготовленного 0,05% раствора метилового оранжевого в этаноле, 0,05% раствора бромкрезолового зеленого в ацетоне, 0,025% раствора метилового красного в ацетоне и доводят объем полученного раствора ацетоном до 10,0 мл.
ТСХ-пластинка со слоем силикагеля F254
Должна выдерживать требования для ТСХ-пластинки со слоем силикагеля со следующими изменениями.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. На пластинку наносят в пять точек последовательно возрастающие объемы от 1 до 10 мкл для обычной ТСХ-пластинки и от 0,2 до 2 мкл для ВЭТСХ-пластинки 0,1% раствора бензойной кислоты в смеси растворителей этанол-циклогексан (15:85). Хроматографируют в той же смеси растворителей. Когда фронт растворителя пройдет половину длины пластинки, ее вынимают из камеры и сушат до испарения растворителей. Пластинку просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм. На обычных ТСХ-пластинках бензойная кислота должна обнаруживаться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине хроматограммы для нанесенных количеств 2 мкг и более. На ВЭТСХ-пластинках бензойная кислота должна обнаруживаться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне примерно на середине хроматограммы для нанесенных количеств 0,2 мкг и более.
ТСХ-пластинка со слоем силикагеля G
Должна выдерживать требования для ТСХ-пластинки со слоем силикагеля со следующим изменением.
Содержит кальция сульфат полугидрат (гипс) в качестве связующего вещества. ТСХ-пластинка со слоем силикагеля GF254
Должна выдерживать требования для ТСХ-пластинки со слоем силикагеля со следующим изменением.
Содержит кальция сульфат полугидрат (гипс) в качестве связующего вещества и флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Гашение флуоресценции. Должна выдерживать требования для ТСХ-пластинки со слоем силикагеля F254
ТСХ-пластинка со слоем силикагеля силанизированного
Подложка из стекла, металла или пластика, покрытая слоем силикагеля силанизированного с подходящей толщиной и размером частиц (обычно от 2 до 10 мкм для пластин с мелким размером частиц для ВЭТСХ и от 5 до 40 мкм для обычных ТСХ-пластин). Если необходимо, размер частиц указывают после названия сорбента в испытаниях, где он используется.
Сорбент может содержать связующее органическое вещество.
Хроматографическая разделяющая способность. По 0,1 г метиллаурата, метилмеристата, метилпальмитата и метилстеарата помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 40 мл 3% раствора калия гидроксида спиртового и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 ч. Охлаждают, раствор помещают в делительную воронку с помощью 100 мл воды, подкисляют хлористоводородной кислотой разведенной 7,3% до рН 2-3 и встряхивают с тремя порциями, по 10 мл метиленхлорида. Объединенные метиленхлоридные извлечения сушат над натрия сульфатом безводным, фильтруют и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 50 мл метиленхлорида (испытуемый раствор). Определение проводят методом ТСХ, используя ТСХ-пластинку со слоем силикагеля силанизированного. На пластинку наносят в три точки необходимый объем испытуемого раствора (около 10 мкл для обычной ТСХ-пластинки и от 1 до 2 мкл для ВЭТСХ-пластинки с мелким размером частиц). Хроматографируют в системе растворителей уксусная кислота ледяная - вода - диоксан (10:25:65). Когда фронт растворителей пройдет две трети длины пластинки, ее вынимают из камеры и сушат при температуре 120 град. С в течение 30 мин. Пластинку охлаждают, опрыскивают 3,5% раствором фосфорномолибденовой кислоты в 2-пропаноле и нагревают при температуре 150 град. С до появления пятен. Затем пластинку обрабатывают парами аммиака до получения фона белого цвета. Пластинка считается пригодной, если на ней видны четыре четко разделенных пятна.
ТСХ-пластинка со слоем силикагеля силанизированного F254
Должна выдерживать требования для ТСХ-пластинки со слоем силикагеля силанизированного со следующим изменением.
Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны 254 нм.
Туйон. С10Н16О. (М.м. 152,23). 4-Метил-1(1-метилэтил)бицикло[3.1.0] гексан-3-он.
Бесцветная или почти бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96% и других органических растворителях.
d . Около 0,925.
n . Около 1,455.
D
[альфа] . Около минус 15 град.
d
Температура кипения. Около 86 град. С.
Углеводороды с низким давлением паров (тип L)
Маслянистая масса.
Растворимы в бензоле и толуоле.
Углерод графитированный для хроматографии
Углеродные цепочки с длиной цепи более С9; размер частиц от 400 до 850 мкм.
Плотность. 0,72.
Удельная площадь поверхности. 10 кв. м/г.
Не применяют при температуре выше 400 град. С.
Углерода диоксид. СО2. (М.м. 44,01). Двуокись углерода.
Бесцветный газ. При давлении 101 кПа 1 объем газа растворяется в 1 объеме воды.
Углерода диоксид (1). СО2. (М.м. 44,01). Двуокись углерода.
Содержит не менее 99,995% (об/об) СО2.
Углерода монооксид. Менее 5 ppm.
Кислород. Менее 25 ppm.
Углерода дисульфид. CS2. (М.м. 76,13). Сероуглерод.
Бесцветная или желтоватого цвета воспламеняющаяся жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.
d . Около 1,26.
Температура кипения. От 46 до 47 град. С.
Углерода моноксид. СО. (М.м. 28.01).
Содержит не менее 99,97% (об/об) СО.
Углерода тетрахлорид. CCl4. (М.м. 153,8). Тетрахлорметан. Углерод четыреххлористый.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96%.
d . От 1,595 до 1,598.
Температура кипения. От 76 до 77 град. С.
Уголь активированный
Черный порошок без запаха.
Практически нерастворим в обычных растворителях.
Уголь животного или растительного происхождения, специально обработанный и обладающий в связи с этим большой поверхностной активностью, способный адсорбировать газы, токсины, тяжелые металлы и др.
Хранят в плотно закрытых контейнерах, отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары.
Уксусный ангидрид. (СН3СОО)2О. (М.м. 102,09).
Бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом. При растворении реактива в воде образуется уксусная кислота, причем реакция сначала идет медленно, а затем ускоряется и проходит бурно (возможны выбросы).
Обращаться с осторожностью.
Температура кипения. От 136 до 142 град. С.
Уксусного ангидрида раствор 25% (об/об) в безводном пиридине
25,0 мл уксусного ангидрида растворяют в безводном пиридине, доводят тем же растворителем до объема 100,0 мл.
Хранят, защищая от света и воздуха.
Уксусного ангидрида раствор 12% (об/об) в безводном пиридине
12 мл уксусного ангидрида смешивают с 88 мл безводного пиридина.
Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками.
Уксусного ангидрида раствор в серной кислоте
Осторожно смешивают 5 мл уксусного ангидрида и 5 мл серной кислоты концентрированной. Полученную смесь прибавляют при охлаждении по каплям к 50 мл спиртом 96%.
Готовят непосредственно перед использованием. Уксусная кислота безводная. СН3СООН. (М.м. 60,05).
Содержит не менее 99,6% (м/м) С2Н4О2.
Бесцветная жидкость или белые блестящие папоротникообразные кристаллы.
Легко смешивается или легко растворяется в воде, спирте 96%, эфире, глицерине 85% и большинстве жирных и эфирных маслах.
d . От 1,052 до 1,053.
Температура кипения. От 117 до 119 град. С.
Температура. Не ниже 15,8 град. С.
Вода. Не более 0,4%. Если содержание воды превышает 0,4%, прибавляют рассчитанное количество уксусного ангидрида.
Хранят в защищенном от света месте.
Уксусная кислота ледяная. СН3СООН. (М.м. 60,05).
Содержит не менее 98,0 (м/м) С2Н4О2.
d . От 1,052 до 1,053.
Температура кипения. От 117 до 119 град. С.
Уксусная кислота. СН3СООН. (М.м. 60,05).
Содержание С2Н402 не менее 98%.
Бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом.
Уксусная кислота разведенная 30%
Содержит не менее 290 г/л и не более 310 г/л С2Н4О2 (М.м. 60,05).
30 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 100 мл.
Уксусная кислота разведенная 15%
15,3 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 100 мл.
Уксусная кислота разведенная 12%
Содержит не менее 115 г/л и не более 125 г/л С2Н4О2 (М.м. 60,05).
12,24 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 100 мл.
Уксусной кислоты раствор 3%
3,1 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 100 мл.
Уксусной кислоты раствор 1%
1 г уксусной кислоты ледяной доводят водой до объема 100 мл.
Уксусной кислоты раствор 5 М
300,00 г уксусной кислоты ледяной осторожно смешивают с водой и разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
Уксусной кислоты раствор 2 М
116 мл уксусной кислоты доводят водой до объема 1 л.
Уксусной кислоты раствор 1 М
58 мл уксусной кислоты доводят водой до объема 1 л.
Универсальный индикатор
Состав. 0,006 г бромкрезолового пурпурового, 0,01 г бромкрезолового зеленого, 0,02 г метилового оранжевого, 0,04 г тропеолина 00, 0,04 г фенолфталеина, 0,05 г тимолового синего, 0,1 г бромтимолового синего.
Растворим в спирте 96%.
Предназначен для колориметрического определения концентрации водородных ионов.
Индикатор изменяет окраску в интервале рН 1,0-10,0.
рН Окраска рН Окраска
1,0 красно-фиолетовая 6,0 зеленовато-желтая
2,0 розово-оранжевая 7,0 желто-зеленая
3,0 оранжевая 8,0 зеленая
4,0 желто-оранжевая 9,0 сине-зеленая
5,0 желтая 10,0 серовато-синяя
Универсального индикатора раствор
Содержимое пробирки (единичная упаковка) растворяют в 100 мл спирта 80% при нагревании на горячей (до 50 град. С) водяной бане.
Уридин. С9Н12N2O6. (М.м. 244,21). бета-D-Рибофуранозилурацил.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Растворим в воде.
Температура плавления. Около 165 град. С.
Фенантрен. С14Н10. (М.м. 178,22).
Кристаллы белого цвета.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в эфире, умеренно растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 100 град. С.
Фенантролина гидрохлорид. C12H9ClN2 x H2O. (М.м. 234,7). 1,10-Фенантродина гидрохлорид, моногидрат.
Порошок белого или почти белого цвета.
Легко растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 215 град. С с разложением.
1,10-Фенантролина сульфат. C12H8N2 x Н2SO4. (М.м. 278,28). о-Фенантролина сульфат.
Порошок белого цвета с желтоватым оттенком.
Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.
В качестве окислительно-восстановительного индикатора используется комплекс о-фенантролина сульфата с железом (II)-Fe (C12H8N2)3SO4 - "Ферроин".
о-Фенантролина сульфата раствор
0,7 г железа(II) сульфата растворяют в 100 мл воды, прибавляют 2,2 г о-фенантролина сульфата и перемешивают до растворения.
Фенилгидразина гидрохлорид. C6H5NHNH2 x HCl. (М.м. 144,61). Фенилгидразин солянокислый.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха приобретает коричневую окраску.
Растворим в воде и спирте 96%.
Температура плавления. Около 245 град. С с разложением.
Хранят в защищенном от света месте.
Фенилгидразина гидрохлорида раствор
0,9 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды, обесцвечивают углем активированным и фильтруют. К фильтрату прибавляют 30 мл хлористоводородной кислоты 25% и доводят объем раствора водой до 250 мл.
Фенилгидразина раствор в серной кислоте
65 мг фенилгидразина гидрохлорида, предварительно перекристаллизованного из спирта (85%, об/об), растворяют в смеси растворителей вода-серная кислота концентрированная (80:170) и доводят той же смесью растворителей до объема 100 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Фенилгидразина раствор в серной кислоте 0,1%
0,1 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов серной кислоты концентрированной и воды.
Раствор применяют свежеприготовленным.
альфа-Фенилглицин. C8H9N02. (М.м. 151,16). (RS)-2-Амино-2-фенилуксусная кислота.
Белый, или почти белый кристаллический порошок, или бесцветные кристаллы.
Растворим в воде и этаноле, мало растворим в эфире.
n-Фенилендиамина дигидрохлорид. C6H4(NH2)2 x 2HCl. (М.м. 181,06).
1,4-Диаминобензола дигидрохлорид.
Кристаллический порошок, или кристаллы белого цвета, или слегка окрашенные. На воздухе краснеет.
Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96% и эфире.
Фенилизотиоцианат. C7H5NS. (М.м. 135,18).
Бесцветная жидкость. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
d . Около 1,13.
n . Около 1,65.
D
Температура кипения. Около 221 град. С.
Температура плавления. Около -21 град. С.
Феноксибензамина гидрохлорид. C18H23Cl2NO. (М.м. 340,27). N-(2-Хлорэтил)-N-(1-метил-2-феноксиэтил)бензиламина гидрохлорид.
Содержит от 97,0 до 103,0% C18H23Cl2NO, в пересчете на сухое вещество.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 138 град. С.
Феноксиуксусная кислота. С6Н4ОНОСОСН3. (М.м. 152,14). 2-Феноксиэтановая кислота.
Кристаллы почти белого цвета.
Умеренно растворима в воде, легко растворима в спирте 96%, эфире и кислоте уксусной ледяной.
Температура плавления. Около 98 град. С.
Феноксиэтанол. С8Н10О2. (М.м. 138,16). 2-Феноксиэтанол.
Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость.
Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96% и эфире.
d . Около 1,11.
n . От 1,537.
D
Температура затвердевания. Не ниже 12 град. С.
Фенол. С6Н5ОН (М.м. 94,11).
Бесцветные, или слегка розовые, или слегка желтоватые кристаллы, или кристаллическая масса, поглощающая влагу.
Растворим в воде, очень легко растворим в спирте 96%, глицерине и метиленхлориде. При попадании на кожу вызывает раздражение.
Фенол жидкий
100 частей фенола расплавляют на водяной бане, прибавляют 10 частей воды, хорошо перемешивают.
Феноловый красный. C9H14O5S. (М.м. 354,4). Фенолсульфофталеин.
Мелкодисперсный порошок темно-красного цвета.
Умеренно растворим в воде, растворим в спирте 96% и ацетоне, легко растворим в растворах едких щелочей и углекислых солей щелочных металлов, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале рН 6,8-8,4.
Фенолового красного раствор 0,1%
0,1 г фенолового красного растворяют в смеси 2,82 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл 96% спирта, доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора фенолового красного; появляется желтое окрашивание, которое должно перейти в красно-фиолетовое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Переход окраски от желтой до красновато-фиолетовой в интервале рН 6,8-8,4.
Фенолового красного раствор 0,04%
0,1 г фенолового красного растворяют в 14,2 мл раствора натрия гидроксида 0,02 М и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250 мл.
Фенолового красного раствор 1,65%
Раствор I. 33 мг фенолового красного растворяют в 1,5 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5% и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Раствор II. 25 мг аммония сульфата растворяют в 235 мл воды, прибавляют 105 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5% и 135 мл уксусной кислоты разведенной 12%.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до 4,7 с помощью раствора натрия гидроксида разбавленного 8,5%.
Фенолового красного раствор 3,3%
Раствор I. 33 мг фенолового красного растворяют в 1,5 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5% и доводят объем раствора водой до 50 мл.
Раствор II. 50 мг аммония сульфата растворяют в 235 мл воды, прибавляют 105 мл раствора натрия гидроксида разведенного 8,5% и 135 мл уксусной кислоты разведенной 12%.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до 4,7 с помощью раствора натрия гидроксида разбавленного 8,5%.
Фенолового красного спиртовый раствор 0,1%
0,1 г фенолового красного растворяют в 50 мл спирта 96% при нагревании на горячей водяной бане и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл.
Феноловый красный водорастворимый. C19H17NO5S. (М.м. 371,41). Аммонийная соль фенолсульфофталеина.
Порошок красно-коричневого или черного цвета.
Растворим в воде.
Переход окраски раствора от желтой к красной в интервале рН 6,8-8,4.
Фенолового красного водорастворимого раствор. 0,04% раствор.
Фенолфталеин. C20H14O4. (М.м. 318,31). 3,3-Бис(4-гидроксифенил)-3Н-изобензофуран-1-он.
Порошок от белого до желтовато-белого цвета.
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96%.
Фенолфталеина раствор 0,1%
0,1 г фенолфталеина растворяют в 80 мл спирта 96% и доводят объем раствора водой до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина; при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида окраска раствора должна измениться от бесцветной до розовой.
Переход окраски от бесцветной до ярко-розовой в интервале рН 8,2-10,0.
Фенолфталеина раствор 1%. Раствор 10 г/л в спирте 96%.
Фенхон. С10Н16О. (М.м. 152,23). 1,3,3-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Маслянистая жидкость.
Смешивается со спиртом 96% и эфиром, практически нерастворим в воде.
Температура кипения. Около 193 град. С.
n . Около 1,46.
D
Хроматографическая чистота фенхона, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0%.
Ферроин
0,7 г железа(II) сульфата и 1,76 г фенантролина гидрохлорида растворяют в 70 мл воды и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 50 мл серной кислоты разведенной 9,8% прибавляют 0,15 мл раствора осмия(VIII) оксида и 0,1 мл ферроина. После прибавления 0,1 мл 0,1 М раствора аммония церия нитрата окраска раствора должна измениться от красной до голубой.
Ферроцифен. C26H16FN6. (М.м. 468,3). Дицианобис(1,10-фенантролин)-железо(II).
Кристаллический порошок фиолетово-бронзового цвета.
Практически нерастворим в воде и спирте 96%.
Хранят в сухом защищенном от света месте.
Флороглюцин. C6H3(OH)3 x 2H2O. (М.м. 162,14). Бензол-1,3,5-триол, дигидрат.
Кристаллы белого или желтоватого цвета.
Мало растворим в воде, растворим в спирте 96%.
Температура плавления. Около 223 град. С (метод мгновенного плавления).
Флороглюцина раствор 1%
К 1 мл раствора 100 г/л флороглюцина в спирте 96% прибавляют 9 мл хлористоводородной кислоты 25%.
Хранят в защищенном от света месте.
Флороглюцина раствор
0,1 г флороглюцина растворяют в смеси из 8 мл спирта 96% и 8 мл хлористоводородной кислоты 25%. При смачивании этим раствором сосновая лучинка должна окрашиваться в красный цвет. Готовят непосредственно перед использованием.
Флороглюцина раствор в эфире 0,1%
0,1 г флороглюцина растворяют в эфире и разбавляют эфиром до 100 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
Флороглюцина раствор в серной кислоте
1,5 г флороглюцина растворяют при нагревании на водяной бане в смеси из 75 г воды и 50 г серной кислоты концентрированной.
Флуорантен. C16H10. (М.м. 202,24). 1,2-(1,8-Нафтилен)бензол. 1,2-Бензаценафтен.
Кристаллы от желтого до желтовато-коричневого цвета.
Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в эфире, растворим в хлороформе и бензоле.
Температура кипения. Около 384 град. С.
Температура плавления. От 105 до 110 град. С.
Флуоресцеин. C20H12O5. (М.м. 332,3). 3',6'-Дигидроксиспиро[изобензофуран-1(3Н),9'-[9Н]ксантен]-3-он.
Порошок оранжево-красного цвета.
Практически нерастворим в воде и эфире, растворим в теплом спирте 96% и растворах гидроксидов щелочных металлов.
В растворе флуоресцеин обнаруживает зеленую флуоресценцию.
Температура плавления. Около 315 град. С.
Флуфенаминовая кислота. C14H10F3NO2. (М.м. 281,23). 2-[[3-(Трифторметил)фенил]-амино]бензойная кислота.
Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы бледно-желтого цвета.
Практически нерастворима в воде, легко растворима в спирте 96%.
Температура плавления. От 132 до 135 град. С.
Формалин технический. Раствор формальдегида
Бесцветная, прозрачная жидкость, при хранении допускается образование мути или белого осадка.
Формальдегида раствор 35%. Формалин
Прозрачная, бесцветная жидкость, смешивается с водой и спиртом 96%.
При хранении возможно появления мути.
Формальдегида раствор в серной кислоте
2 мл раствора формальдегида 35% смешивают со 100 мл серной кислоты концентрированной.
Формамид. HCONH2. (М.м 45,04). Амид муравьиной кислоты.
Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость.
Смешивается с водой и спиртом 96%. Гидролизуется в воде.
Температура кипения. Около 103 град. С. Определение проводят при давлении 2 кПа.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Формамид обработанный
1,0 г кислоты сульфаминовой диспергируют в 20,0 мл формамида, содержащего 5% (об/об) воды.
Фосфолипиды
Определенное количество мозга человеческого или бычьего, хорошо отделенного от кровеносных сосудов, промывают и разжижают в подходящем устройстве. От 1000 до 1300 г разжиженного вещества взвешивают, измеряют объем (V мл), затем экстрагируют тремя порциями, по 4 V мл ацетона, и фильтруют при пониженном давлении; полученный остаток сушат при температуре 37 град. С в течение 18 ч; затем остаток экстрагируют смесью растворителей петролейный эфир (3) - петролейный эфир (2) (2:3), двумя порциями по 2 мл, фильтруя каждый экстракт через фильтровальную бумагу, предварительно увлажненную той же смесью растворителей. Объединенные извлечения выпаривают досуха при температуре 45 град. С при давлении не более 670 Па. Остаток растворяют в 0,2 V мл эфира и выдерживают при температуре 4 град. С до образования осадка. Прозрачную надосадочную жидкость центрифугируют, выпаривают при пониженном давлении до объема 100 мл на килограмм разжиженного вещества и взвешивают. Выдерживают при температуре 4 град. С до образования осадка (от 12 до 24 ч) и центрифугируют. К прозрачной надосадочной жидкости прибавляют ацетон в количестве, в пять раз превышающем ее объем, центрифугируют и отбрасывают надосадочную жидкость. Осадок сушат.
Хранят в эксикаторе под вакуумом, в защищенном от света месте.
Фосфора(V) оксид. P2O5. (М.м. 141,94). Фосфора пятиокись. Дифосфора пентоксид. Фосфорный ангидрид.
Аморфный порошок белого цвета, расплывающийся на воздухе. С водой образует гидраты с выделением тепла.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Фосфорная кислота концентрированная. Кислота ортофосфорная концентрированная. H3PO4. (М.м. 98,00).
Содержит не менее 85% H3PO4.
Бесцветная, прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.
Очень легко растворима в воде, растворима в 96% спирте.
Фосфорная кислота. Кислота ортофосфорная
Бесцветная, прозрачная жидкость.
Содержит не менее 24,8% и не более 25,2% H3PO4.
Плотность. 1,147-1,150.
Фосфорная кислота разведенная 10%
К 115 г фосфорной кислоты концентрированной добавляют 885 г воды и перемешивают. Содержание H3PO4 от 9,5 до 10,5%.
Фосфорной кислоты раствор 2 М. Ортофосфорной кислоты раствор 2 М.
230,588 г фосфорной кислоты концентрированной осторожно разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
Фосфорной кислоты раствор 0,05 М
25,00 мл 2 М раствора фосфорной кислоты разбавляют водой до объема 1000,0 мл.
Дата добавления: 2016-07-09; просмотров: 721;