Норадреналин адреналин
Дофамин –гормон, нейромедиатор, улучшает доставку кислорода, усиливает силу сердечных сокращений, работу почек, влияет на двигательную активность.
Адреналинявляется гормоном мозгового слоя надпочечников, дофамин и норадреналин - его предшественники. Адреналин участвует в регуляции сердечной деятельности, обмене углеводов. В стрессовых ситуациях его уровень возрастает мгновенно в 106 раз. Адреналин повышает кровяное давление, в связи с чем стрессы могут способствовать стойкому повышению давления и заболеванию сердечно-сосудистой системы.
Задание 6. На примере глицерола привести химизм качественной реакции на многоатомные спирты.
Ответ:Качественной является реакция многоатомных спиртов с Сu(ОН)2, приводящая к образованию комплексного соединения (хелата) интенсивно синего цвета.
Задание 7. Привести реакции, использующиеся для обнаружения флавоноидов (в чае, лекарственных растениях, цветах, плодах цитрусовых).
Ответ: Флавоноиды образуют комплексы желтого цвета с солями свинца (I), в кислой среде превращаются в соли пириллия (II), имеющие окраску от розового до бардового цвета. В слабо щелочной среде фравоноиды приобретают хиноидное строение (III), окраска таких соединений может изменяться от голубого до темно синего и черного цвета. Структуры II и III определяют цвет ягод, плодов, окраску цветов.
I - желтого цвета |
II – красногоцвета |
III – синего цвета |
Задание 8. Многоатомные фенолы проявляют антиоксидантное действие, обусловленное высокой активностью в реакции со свободными радикалами. Приведите взаимодействие флавоноидов с гидроксильными (ОН•) и пероксильными радикалами (RO2•), образующимися в организме при окислении липидов.
Ответ: Флавоноиды, способны уничтожать свободные радикалы поэтому являются ингибиторами процессов окисления, протекающих с участием радикалов. Обозначаем ингибитор как InH.
InH + OH• In• +HOH
InH + RO2• In• + ROOH
Радикальные продукты ингибитора In•не активны и не участвуют в дальнейшем в радикальных реакциях, поскольку электронная плотность равномерно перераспределяется (делокализуется) по всей ароматической системе флавоноидов.
Задание 9. Приведите формулы и систематическое название щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой и фумаровой кислот.
Ответ: Формулы и систематические названия кислот приведены ниже. Все кислоты образуются в организме.
щавелевая (этандиовая) | малоновая (пропандиовая) | янтарная (бутандиовая) | |
глутаровая (пентандиовая) | Фумаровая (транс-бутен-2-диовая)(цис-изомер –называется малеиновой кислотой) | ||
Задание 10. Приведите схему образования щавелевой кислоты и ее кальциевых солей (оксалатов), не растворимых в воде и моче. Оксалаты кальция являются причиной образования почечных камней, которые по твердости не уступают костной ткани, травмируют почку, мочеточник, вызывая сильную боль, зачастую являются причиной длительного «безпричинного» крика у младенцев.
Ответ: Щавелевая кислота в организме может образовываться из молочной, щавелевоуксусной, аскорбиновой кислот в результате их окисления и декарбоксилирования. Ниже приведена реакция образования оксалатов кальция из молочной кислоты.
Молочная кислота гликолевая кислота щавелевая кислота оксалат кальция
Задание 11. Расшифровать цепочку превращений:
Ответ:
Малеиновая кислота (А) винная кислота (образуется при изготовлении вин)
(В) Виннокислый калий (тартрат калия) (С) Комплекс катионов меди с винной кислотой
Задания для самостоятельного решения:
1.Расшифровать цепочки превращений:
А—Эпоскиэтан, В – Этиленгликоль, С- хелат
2. .Расшифровать цепочки превращений:
А- 3-хлорпропен-1,
В- 3-хлор-пропандиол1,2,
С- глицерол
D- тринитроглицерол
3.Расшифровать цепочки превращений:
А- 2-хлорбутандиовая кислота;
В- 2-гидрокси бутандиовая кислота
С- щавелевоуксусная (2-оксобутандиовая) кислота
D- диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты
4. Расшифровать цепочки превращений:
А- оксалат кальция
5.Расшифровать цепочку превращений:
А- 1,4-бензолдикарбоновая (терефталевая кислота);
В- полиэтиленгликольтерефталат (полиэфир, используется в хирургии как шовный материал).
6.
А- полиамид - капрон, используется как шовный материал.
7.По реакции с гидроксидом калия получите соли малоновой кислоты (малонаты), соли лимонной кислоты (цитраты), янтарной кислоты (сукцинаты);
8.Получите соль по реакции кадаверина с хлороводородной кислотой.
9.Напишите реакцию алкилирования и ацилирования кадаверина.
10. Приведите формулы шестиатомных спиртов ( сорбита, инозита.)
Дата добавления: 2016-06-24; просмотров: 1042;