Приєднання альдегідів і кетонів
Приєднання формальдегіду (Реппе) відбувається у присутності ацетиленіду міді:
Приєднання ацетону протікає у присутності твердого КОН у середовищі абсолютного (повністю зневодненого ) етеру (реакція О.Фаворського):
Реакції полімеризації
До реакцій оліго- та полімеризації умовно можна віднести реакції димеризації, циклоолігомеризаціїі та безпосередньо істинної полімеризації алкінів.
І. Реакція димеризації
Ацетилен у присутності каталізатора Сu2СІ2 у кислому середовищі утворює вінілацетилен (єніновий вуглеводень):
1. Реакції циклоолігомеризації (утворення тримерів, тетрамерів, тощо):
Полімеризація
У присутності ініціаторів або металоорганічних каталізаторів утворюються спряжені полієни (від грецького поліс - багато). Макромолекула (від грецького макрос - великий) полієну складається практично тільки з вуглецевих атомів, з’єднаних між собою спряженими подвійними зв’язками:
Ацетилен полімеризується також у присутності солей Сu+ та окиснювача:
Вважають, що карбін є третьою алотропною видозміною вуглецю разом з алмазом та графітом. Причому, карбіну приписують ще й кумуленову будову макромолекули ...С=С=С=С=С...
Окиснення алкінів
Сильні окиснювачі (КMnO4, K2Cr2O7 у кислому середовищі, озон) окиснюють алкіни по потрійних зв’язках з розщепленням і утворенням у кінцевому результаті карбонових кислот:
При окисненні алкінів молекулярним киснем, без каталізатора, реакція протікає за С¾Н зв’язком в β-положенні щодо С≡С -зв’язку, з утворенням гідропероксидів:
Дата добавления: 2016-02-11; просмотров: 656;