Проявления остеоидной гиперплазии

1. Кости черепа. Отмечают увеличение лобных, теменных, затылочных бугров, череп принимает угловатую форму – caput quadratum, иногда западает переносица и сильно выступает лоб (олимпийский лоб), окружность головы часто увеличена.

2. Грудная клетка. Формирование рахитических «чёток» на рёбрах (V‑VIII рёбра) в месте перехода костной ткани в хрящевую.

3. Конечности. Появление «браслеток» в области запястья, «нитей жемчуга» на пальцах.

Симптомы гипоплазии костной ткани – задержка роста с характерной «коротконогостью» из‑за отставания роста трубчатых костей в длину, позднее прорезывание молочных и постоянных зубов, позднее закрытие родничков, плоский таз, сужение входа в малый таз.

Из‑за слабости связочно‑мышечного аппарата имеют место изменения позвоночника в виде кифоза в нижней части грудного отдела, кифоза или лордоза в поясничном отделе, сколиоза в грудном отделе.

Мышечная система. Важные проявления рахита – слабость связочного аппарата и гипотония мышц. Слабость связочного аппарата приводит к «разболтанности» суставов, что даёт возможность больному производить движения большего объёма (например, лёжа на спине, ребёнок легко притягивает стопу к своему лицу и даже закидывает её за голову). Характерна поза больного – он сидит со скрещенными ногами и подпирает туловище руками. Гипотония мышц передней брюшной стенки проявляется распластанием живота с расхождением прямых мышц («лягушачий живот»). Нарушаются статические функции: дети позже начинают держать голову, сидеть, стоять, ходить, у них появляется «рахитический горб». Возможно образование грыж, расхождение мышц передней брюшной стенки.

Нарушение функций других органов и систем. У части детей в разгар рахита обнаруживают гипохромную анемию, в генезе которой лежит дефицит железа, аминокислот, возможно, меди и цинка.

Нередко отмечают увеличение печени и селезёнки (гепатолиенальный синдром). При рахите 3 ст. тяжести может развиться анемия Якша‑Гайема («псевдолейкемический синдром» с резко увеличенной печенью и селезенкой, лейкоцитозом с лейкоцитарной формулой, характерной для хронического миелолейкоза).

Изменения грудной клетки и гипотония мускулатуры приводят к расстройствам дыхания при рахите II‑III степени. У детей появляются одышка, цианоз, нарушается лёгочная вентиляция. Могут возникать участки ателектаза в лёгких, предрасполагающие к развитию пневмонии с затяжным течением.

Нарушения экскурсии грудной клетки, недостаточное сокращение диафрагмы приводят к нарушению гемодинамики, которые проявляются тахикардией, приглушением тонов сердца, функциональным систолическим шумом.

Патология со стороны пищеварительной системы проявляется гепатолиенальным синдромом, атонией кишечника, запорами.

Рабочая классификация, принятая на VI Всесоюзном съезде детских врачей (1947) по предложению С. О. Дулицкого, предусматривает верификацию:

По периоду болезни

1. начальные проявления

2. разгар

3. реконвалесценция

4. остаточные явления

По степени тяжести

1. I степень – лёгкая

2. II степень – средней тяжести

3. III степень – тяжёлая