Рост чугунов. Водородная коррозия. Карбонильная коррозия. Коррозия в среде хлора и хлороводорода.
При нагревании выше 60O0C железо и углеродистые стали покрываются пленкой — окалиной, имеющей сложное строение. Толщина слоя различных оксидов зависит от температуры, времени коррозии и состава газовой среды.
В стали наряду с окислением железа, происходит взаимодей-ствие карбида железа с кислородом воздуха и кислородсодержащими веществами:
Fe3C + О2 = 3Fe+ CO2
Fe3C+ CO2 = 3Fe+ 2CO
Fe3C + H2 O = 3 Fe + СО + H2
В результате поверхностный слой обедняется углеродом, что приводит к изменению структуры сплава и ухудшает его механические и антикоррозионные свойства.
Содержание примесей марганца, серы, фосфора не оказывает заметного влияния на коррозию стали.
В особый случай газовой коррозии чугунов («рост чугунов»)выделяют высокотемпературные процессы селективного, внутреннего окисления. Образование окалины в этом случае протекает на границах зерен кристаллитов сталистой основы и на поверхности включений графита. Из-за большего объема образующихся оксидов компонентов чугуна размеры детали увеличиваются, а ее прочность снижается. Больше всего способствуют процессам «роста» чугуна тепловые удары.
Наличие кремния в составе чугунов увеличивает их склонность к «росту», а чугуны, легированные хромом и никелем, хорошо сопротивляются такому виду коррозионного разрушения. Существенное значение при прогнозировании жаростойкости чугунов имеет форма графитовых включений. При шаровидной форме вкраплений графита стойкость хромистых чугунов против газовой коррозии выше, чем у чугунов с пластинчатыми включениями графита.
Сталь и чугун обезуглероживаются также в среде водорода с образованием метана:
t,p
Fe3C + 2H2 = 3Fe + CH4
Этот вид газовой коррозии, называемый водородной, наблюдается при взаимодействии водорода с железоуглеродистыми сплавами при высоких температурах и давлениях, например в колоннах синтеза аммиака (процесс синтеза аммиака ведут при 450—55O0C и давлении 25—100 МПа). Для предупреждения обезуглероживания стали при высоких температурах применяют легированные стали. В качестве легирующих добавок вводят элементы, способные образовывать карбиды, более стойкие по отношению к водороду, чем цементит FезС.
Карбонильная коррозия — процесс разрушения металлов при взаимодействии их с оксидом углерода (II), который при высоких давлениях и температурах, как например, в процессах получения синтетических спиртов (метилового, бутилового и др.), может образовывать с металлами легко возгоняющиеся карбонилы:
Ме + п СО = Ме(СО)„
Для железа реакция идет с образованием пентакарбонила:
Fe + 5(CO) = Fe(CO)5
Пентакарбснил железа Fe(CO)5 — жидкость, кипящая при 1020C, пары ее полностью диссоциируют на Fe и СО при давлении 0,1 MПa и температуре выше 14O0C.
При карбонильной коррозии происходит разрушение поверхностного слоя металла и разрыхление его на глубину до 5 мм. В качестве предупредительных мер в состав стали вводят легирующие добавки. Однако необходимо заметить, что никель при взаимодействии с оксидом углерода (II) образует легкокипящий тетракарбонил никеля Ni(CO)4.
Не подвержены карбонильной коррозии хромистые стали с содержанием 30% Cr, хромоникелевые стали (23% Cr и 20% Ni) и марганцовистые бронзы при температуре до 70O0C и давлении до 35 MПa.
Коррозии под действием хлора и хлороводородаподвержены практически все металлы. Образующиеся в результате такого взаимодействия хлориды металлов типа MeCl2 или MeCl3 плавятся или разлагаются при повышении температуры.
Реакция взаимодействия Me + Cl2 = MeCI2 имеет экзотермический характер, и поскольку при этом скорость отвода теплоты может быть ниже cкоростb реакции, то металлы горят в атмосфере хлора. Вот почему этот вид коррозии принципиально отличается от других, протекающих в газовых средах (рис. 44).
Наиболее стойкие по отношению к хлору и хлороводороду никель, хромоникрлевые стали, свинец, чье взаимодействие с хлором не сопровождается экзотермическим эффектом, а образующиеся на их поверхности пленки обладают защитными свойствами.
Дата добавления: 2015-11-04; просмотров: 2902;