Паренхиматозные органы.
Чаще поражаются селезенка и печень. Изредкаочаги обнаруживают в легких, почках, надпочечниках. Поражение обычно протекает бессимптомно. Жалобы появляются при больших узлах и множественных поражениях. В таких случаях процесс может проявиться тупой болью или симптомами нарушения функций пораженного органа.
Полые органы. Чаще поражается желудочно-кишечный тракт, наиболеечасто - желудок. В желудке в большинстве случаев возникают лимфомы высокой степени злокачественности. Среди лимфом желудка иногда наблюдаются новообразования, ассоциированные со слизистой оболочкой (MALT-лимфомы). Они проявляются болью в эпигастральной области, диспепсическими явлениями и потерей массы тела.
Для справки
MALT- mucosa associated lymphoid tissue. Лимфомы из скоплений лимфоидных клеток возникают в слизистой оболочке различных органов. В желудке в норме лимфоидные клетки в слизистой отсутствуют, но при хроническом воспалительном процессе они появляются в результате лимфоидной пролиферации, вызванной Helicobacter pylori.
Кожа. Поражение кожи может явиться первым проявлением лимфомы (первичные лимфомы кожи) или присоединиться к уже имеющемуся процессу в лимфатических узлах или внутренних органах (вторичные кожные лимфомы). Лимфомы кожи - многочисленная и своеобразная группа злокачественных новообразований. Среди экстранодальных поражений при неходжкинских лимфомах они занимают второе место по частоте после желудочно-кишечного тракта. Характеризуются пролиферацией клона атипических лимфоцитов втолще кожи.
Преобладают Т-клеточные новообразования. На их долю приходится 65-70% от общего числа лимфом кожи. Они характеризуются более тяжелым течением, чем В-клеточные кожные лимфомы, так как склонны к генерализации поражения по кожному покрову.
Клинические и гистологические особенности поражения кожи обусловили необходимость создания особых классификаций кожных лимфом. В них учитывается разделение новообразований по типу лимфоцитов и гистологическим особенностям исходных опухолевых клеток. Предусмотрена группировка кожных лимфом в 3 прогностические группы, в соответствии с которыми избирается схема лечения.
По системе TNM и по стадиям деление кожных лимфом разработано только для Т-клеточных лимфом. Учитывают степень распространения процесса по коже (Т1 = <10%, 12 - >10% поверхности кожи), внешний вид лимфомы (ТЗ - наличие опухолевого узла), поражение лимфатических узлов, крови и внутренних органов.
Течение кожных лимфом различного типа неодинаково. Существуют вялотекущие опухоли, при которых средняя продолжительность жизни превышает 10 лет, и быстро прогрессирующие с продолжительностью жизни менее 5 лет. К вялотекущим новообразованиям относится грибовидный микоз.
Другая частая кожная лимфома - синдром Сезари, является быстро прогрессирующим новообразованием.
Грибовидный микоз - лимфома из Т-лимфоцитов. Грибковым заболеванием не является. Название «микоз» получил из-за грибовидной формы в заключительной фазе. Клиническая и гистологическая диагностика на ранних этапах затруднена из-за сходства с дерматозами.
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 1024;