Если реакция протекает количественно и стехиометрично, они могут быть использованы для количественного определения.

Прочие

R-Hal ковалентно связанный галоген (Cl, Br, J, F).

R – S – R₁ ковалентно связанная сера

R – SH сульфгидрильная (меркаптогруппа) и т.д.

Реакции на ФГ, за редким исключением, носят универсальный характер, следовательно, знание свойств ФГ дает возможность предсказать способы испытаний любого органического вещества.

ЛВ являются, как правило, полифункциональными соединениями, что позволяет надежно идентифицировать это соединение, используя комплекс реакций. В то же время, наличие нескольких ФГ в одном веществе оказывает влияние на эффект некоторых общих реакций и на свойства их продуктов. Это повышает избирательность реакций, позволяет обнаруживать одним реактивом в смесях близкие по строению ЛВ.

Если реакция протекает количественно и стехиометрично, они могут быть использованы для количественного определения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СПИРТОВОЙ ГИДРОКСИЛ.

Спиртовой гидроксил – гидроксильная группа, связанная с алифатическим или алициклическим углеродным радикалом.

Его содержат ЛВ из группы спиртов (этиловый спирт, глицерин), карбоновых кислот и их солей (кальция лактат, кальция глюконат), терпены (ментол, терпингидрат) и др. (эфедрина гидрохлорид, левомицетин, прегнин, метилтестостерон).

1. Реакция этерификации. Идет в присутствии водопритягивающих средств (Н₂SО₄ к.) с карбоновыми кислотами и их ангидридами. Основана на способности спиртов образовывать сложные эфиры.

· Для низкомолекулярных спиртов (например, этилового) продукт обнаруживается по фруктовому запаху,

· Для высокомолекулярных – по температуре плавления.

	+
		+ CH3COOH

ментол уксусный ангидрид белый кристаллический

осадок, Т°пл

2. Реакция окисления. Основана на свойстве спиртов окисляться до альдегидов (первичные – до альдегидов, иногда до кислот; вторичные – до кетонов; третичные – в жестких условиях до разрушения молекулы);

спирты проявляют слабые восстановительные свойства. Окисляются только сильными окислителями. В качестве реагентов используют сильные окислители: калия перманганат, калия бихромат, хлорная кислота, гексацианоферрат (III) калия и др. Наибольшую аналитическую ценность имеет калия перманганат, который восстанавливаясь, меняет степень окисления от (+7) до (+2) и обесцвечивается, т.е. делает реакцию наиболее эффектной.

ацетальдегид имеет запах

свежих яблок

Окислению могут сопутствовать побочные химические реакции. Например:

- в случае эфедрина (фармакопейная реакция) – гидраминное разложение по схеме:

- в случае молочной кислоты (фармакопейная реакция на кальция лактат) – декарбоксилирование: