ВВЕДЕНИ Е В АНАТОМИ Ю. костенных трубочек, следующих по ходу миофибрилл, анастомози- руя друг с другом

костенных трубочек, следующих по ходу миофибрилл, анастомози- руя друг с другом. Поперечная система (Г-система) представляет со­ бой трубочки (промежуточные пузырьки), расположенные попереч­ но. Просвет Т-систем связан с внеклеточным пространством, однако продольные и поперечные канальцы не сообщаются друг с другом:

Большой интерес представляет тонкая структура сократительных элементов мышечных волокон — миофибрилл. Каждая миофибрил- ла проходит через многочисленные тонкие мембраны (телофрагмы или Z-линии), расположенные по отношению к ней в поперечном направлении и представляющие собой продолжение сарколеммы, с которой они непосредственно связаны. Таким образом, создается впечатление, что миофибрилла подразделена на отдельные неболь­ шие сегменты —саркомеры, каждый из которых, в свою очередь, раз­ делен посередине в поперечном направлении чрезвычайно тонкой (более тонкой, чем телофрагмы) перегородкой —мезофрагмой. Как мезофрагмы, так и телофрагмы служат для укрепления миофибрилл, которые через них проходят.

Участки миофибрилл, прилегающие к телофрагме, состоят из светлого, изотропного вещества, а участки, прилегающие к мезоф- рагме, являются темными, анизотропными.

Таким образом, поперечнополосатая исчерченность обусловлена попеременным чередованием светлых и темных участков миофиб­ рилл, называемых светлыми и темными дисками. С помощью элект­ ронного микроскопа установлено, что каждая миофибрилла состоит из протофибрилл, имеющих две разновидности: толстые (16 нм) и тонкие (5—7 нм) нити (см. рис. 8). Толстая нить содержит 180—360 продольно ориентированных молекул белка — миозина. Тонкая нить построена из молекул другого белка — актина, имеющих вид двойной спирали. Между толстыми (миозиновыми) и тонкими (актиновыми) нитями образуются мостики (за счет «головного отдела» молекул ми- озина) .

Сокращение мышечного волокна происходит за счет вхождения нитей актина между нитями миозина (теория скольжения). Сарко- мер укорачивается, как складная подзорная труба. Объем его остает­ ся неизменным, а поперечник увеличивается. Теория скольжения предложена А. Хаксли в 1957 г. Существуют и другие объяснения механизма сокращения мышцы.

Установлена морфологическая и функциональная неоднород­ ность скелетных мышечных волокон. Выделяют волокна первого тип (красные) и волокна второго типа (белые). Красные волокна име­ ют небольшой диаметр. Они характеризуются высокой активностью