Тема № 12 Обмен и функции липидов.
Составитель: Олжаева Р. Р.
Должность: старший преподаватель
ученая степень:
звание___________________
Семей – 2010 г.
1. Тема:Обмен и функции липидов.
2. Цель: Рассмотреть вопросы о биосинтезе жирных кислот, особенности биосинтеза жиров в печени и жировой ткани, резервирование и мобилизацию жиров. Нарушение этих процессов. Синтез, использование и физиологическое значение кетоновых тел. Внутриклеточный обмен триацилглицеридов и фосфолипидов. Освоить методы определения жирных кислот в сыворотке крови и кетоновых тел в моче.
3. Задачи обучения:
Липиды, жирные кислоты, кетоновые тела играют важную роль в процессах жизнедеятельности организма. От уровня их нормального количества, состава липидов и обмена зависят структура и функции ткани, органа и целостного организма. Разобрать нарушения липидного обмена, причины, которые приводят к формированию патологического процесса, к болезням.
4. Основные вопросы темы:
1.Биосинтез жирных кислот.
2.Особенности биосинтеза жиров в печени и жировой ткани.
3. Резервирование и мобилизация жиров. Нарушение этих процессов.
4. Регуляция и физиологическая роль резервирования и мобилизации жиров.
5.Нарушение этих процессов при ожирении.
6.Синтез, использование и физиологическое значение кетоновых тел.
7.Внутриклеточный обмен триацилглицеридов и фосфолипидов.
Практические работы:
1.Обнаружение и определение кетоновых тел в моче Алейникова Т.Л. Практикум. 1988.
119 (1,2 )
2.Определение фосфолипидов в сыворотке крови. Алейникова Т.Л. Практикум № 84.
5. Методы обучения и преподаванияБеседа и устный опрос. Работа в малых группах. Тесты для обучения и контроля. (прилагаются)
6. Литература:
Основная литература
61. Медициналық биохимия. Тапбергенов С.О., 2011г.
62. Медицинская клиническая биохимия. Тапбергенов С.О. Тапбергенов Т.С. 2009 г.
63. Медицинская и клиническая биохимия. Тапбергенов С.О. Тапбергенов Т.С. 2012 г.
64. Интерпретация клинико-биохимических анализов. Тапбергенов С.О. Тапбергенов Т.С. 2008 г.
65. Медициналық биохимия. Тапбергенов С.О. 2007 г.
66. Биологическая химия с упражнениями и задачами Под ред. С.Е.Северина. 2011 г.
Дополнительная литература
41. Руководство к практическим занятиям по биологической химии. Под ред. Тапбергенова С.О. 2012 г.
42. Биохимия. Под ред. Е.С.Северина. 2009 г.
43. Сеитов З.С. Биохимия : Өзгертіліп, толықтырылып үшінші рет басылып шығуы / З. С. Сеитов. - Алматы : "ЭВЕРО", 2012. - 570 с. : ил.
44. Биохимия сұрақтары мен жауаптары. Биохимия в вопросах и ответах: учебное пособие / Т. С. Сейтембетов, Б. И. Төлеуов. - Алматы : ТОО"ЭВЕРО", 2010 г.
.
7. Контроль. Устныйопроси обсуждение результатов и выводов практических работ. Тесты
Тесты: Тема «Обмен липидов»
1. Простагландины это?
1 -производные олеиновой кислоты, регуляторы обмена веществ
2 -горомоны, производные стеариновой кислоты
3 -производные арахидоновой кислоты и компоненты мембран
4 -структурные компоненты мембран и гороноподобные соединения
5 -регуляторы внутриклеточных процессов производные арахидоновой кислоты
2.Какие продукты образуются при действии на жиры гормончуствительной триацилглицеридлипазы?
1 глицерин и жирные кислоты
2 глицерофосфат и жирная кислота
3 диглицерид и жирная кислота
4 моноглицерид и жирные кислоты
5 фосфатидная кислота и жирные кислоты
3.Как называется фермент, катализирующий превращение бутирилКоА
в кротонил-КоА ?
1 гидролаза
2 трансаминаза
3 дегидрогеназа с коферментом НАД
4 дегидрогеназа с коферментом ФАД
5 тиолаза
4.Эти вещества интенсивно образуются в печени, как они называются?
СН3 СН3 СН3
| | |
С=О СН2ОН С=О
| | |
СН2 СН2 СН3
| |
СООН СООН
1- оксалоацетат, глутарат, ацетат
2- ацетоацетат, бета-оксибутират, ацетон
3- кетоглутарат, бутират, ацетат
4- ацетоацетат, цитрат, ацетон
5- ацетат, окситутират, сукцинат
5.Какие соединения не используются как исходный материал для синтеза жирных кислот?
1- ацетил КоА и СО2
2- АТФ и НАДФН2
3- ацетоацетат и оксибутират
4- АТФ и СО2
5- малонил КоА
6.Что необходимо для обеспечения этой реакции:
кротонил КоА ---------> бутирил КоА ?
1 НАФДН2
2 дегидрогеназа
3 ацетил КоА
4 Н2О
5 АТФ
7.Какие измения в обмене липидов имеют место при сахарном диабете?
1- синтез жирных кислот увеличится и образование кетоновых тел увеличится
2- бета-окисление жирных кислот ускорится и образование кетоновых тел увеличится
3- образование кетоновых тел уменьшится и содержание хиломикронов увеличится
4- содержание хиломикронов увеличится и образование кетоновых тел умеьшится
5- снизится содержание ЛПВП и образование кетоновых тел увеличится
8.Какое из представленных соединений не может быть использовано для синтеза триацилглицеридов в жировой ткани?
1- альфа-глицерофосфат
2- глицерин
3- жирные кислоты
4- фосфодиоксиацетон
5- ФАД
9.Какие пути превращения альфа-глицерофосфата не реализуются в печени?
1- катаболизм до СО2 и воды
2- глюконеогенез
3- синтез лецитина
4- синтез триацилглицеридов
5- синтез кефалинов
10. В крови у одного из пацентов обнаружено общих липидов- 5,3г/л триацилглицеридов- 1,5 ммол/л, холестерина -5,6ммол/л., кетоновых тел -690 мкмол/л. Имеют ли место нарушения, если есть, то какие ?
1 -много липидов
2 -много триацилглицеридов
3 -много холестерина
4 -много кетоновых тел
5 -нарушений нет
11. При каком заболевании в крови увеличивается содержание кетоновых тел?
1 - сфинголипидозах
2 - гликогенозах
3 -агликогенозах
4 – сахарный диабет
5 - акромегалия
12.Фосфатидная кислота используется на синтез ТАГ при отсутствии в клетках:
1 холина
2 глицерина
3 фосфорной кислоты
4 глюкозы
5 насыщенных СЖК
13.Свободные жирные кислоты образуются из:
1 цитрата
2 фосфоглицеринового альдегида (ФГА)
3 ацетил-КоА (АУК)
4 НАДФН2
5 бутирата
14.Источником НАДФН2 в синтезе СЖК является:
1 малатный шунт
2 гликолиз
3 ЦТК
4 пентозный цикл
5 цикл Кори
15.Кетоновые тела являются
1 промежуточными продуктами b-окисления
2 источником АУК для синтеза свободных жирных кислот
3 субстратом для глюконеогенеза
4 источником энергии 5 субстратом для липонеогенез
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 1125;