Методы выделения и очистки белков
Метод | Сущность метода | Примеры | |||
/. Высаливание | осаждение белков из растворов под действием солей щелочных и щелочноземельных металлов | использование (NH4)2S04'. глобулины - 50% насыщение; альбумины- 100%. | |||
2. Хроматография | различия в полярности белков | адсорбционная (ТСХ) | |||
распределительная (распределение между двумя жидкими фазами) | |||||
различия в общем заряде молекул | ионообменная | ||||
избирательное связывание белков со специфическими веществами, прикрепленными к носителю | хроматография по сродству | ||||
равновесное распределение между неподвижной жидкой и подвижной газовой фазами | газожидкостная | ||||
установление обратимых молекулярных взаимодействий | аффинная и ковалентная | ||||
3. Гель-фильтрация (метод молекулярных сит) | различия в размере и массе молекул (проникающая хроматография) | декстрановые гели -сефадекс | |||
агарозные, полистирольные | |||||
пористые стеклянные шарики | |||||
4. Электрофорез | способность молекул пептидов и аминокислот, находясь в заряженной форме (+ или -), передвигаться в электрическом поле | фронтальный электрофорез | |||
зональный электрофорез | |||||
диск-электрофорез | |||||
двумерный электрофорез | |||||
иммуноэлектрофорез | |||||
5. Ультрацентрифугирование распределение белков в градиенте плотности | |||||
Методы очистки белков от низкомолекулярных соединений:
- диализ;
- гель-фильтрация на сефадексе;
- кристаллизация;
- ультрафильтрация;
- с помощью полых волокон и др.
Методы количественного определения белка:
- метод Кьельдаля (по количеству азота): B=N*6,25 - в среднем;
- ускоренный метод Джаромило;
- метод Лоури; ___
- биуретовый метод; [сиспользованием калибровочных
- метод с кумасси синим |~ графиков и др.
- спектрофотометрия в видимой и ультрафиолетовой областях;
- инфракрасная спектроскопия (поглощение белками света с определенной длиной волны и измерение интенсивности его отражения в приборах-анализаторах);
- ядерный магнитный резонанс (ЯМР-спектрометрия - регистрируются атомы, ядра которых обладают магнитным моментом);
- масс- спектрометрия (позволяет получить полное представление о структуре молекул);
- иммунохимические методы (специфическое реагирование антител с антигенами, которые вызвали их образование) и др. Выводы:
1. Белки или протеины - высокомолекулярные (полимерные) азотсодержащие органические соединения, молекулы которых построены из остатков аминокислот, и выполняющие ту или иную биологическую функцию.
2. Основные функции белков - ферментативная, структурная, опорная, сократительная, защитная, антитоксическая, транспортная, регуляторная, энергетическая и др.
3. По составу белки делят на простые и сложные. Существует 4 уровня структурной организации белка - первичная, вторичная, третичная и четвертичная.
4. Аминокислоты классифицируют на: заменимые (12) и незаменимые (эссенциальные - 8). Особенно ценны три-, лиз-, мет-, соотношение которых в пищевом рационе должно быть 1:3:3.
5. Биологическая ценность - показатель качества пищевого белка, отражающий степень соответствия его аминокислотного состава потребностям организма в аминокислотах (прежде всего, незаменимых) для синтеза белка и степенью их усвоения организмом.
6. Для определения биологической ценности белков пищи применяют химические и биологические методы.
7. Аминокислотный скор — отношение содержания незаменимой аминокислоты в исследуемом белке к ее количеству в эталонном белке.
8. Аминокислотный состав эталонного белка сбалансирован и идеально соответствует потребностям организма в каждой НАК, поэтому его называют «идеальным».
100 г идеального белка по шкале ФАО/ВОЗ содержит (в г):
изолейцин- 4,0; лейцин - 7,0; лизин - 5,5; метионин+цистин- 3,5; фенилаланин+тирозин- 6,0; треонин- 4,0; валин - 5,0; триптофан - 1,0.
9. Незаменимые аминокислоты, скор которых меньше 100%, называются лимитирующими, а аминокислота, скор которой имеет самое низкое значение, называется цервой лимитирующей аминокислотой.
10. Животные и растительные белки отличаются по своей биологической ценности. Животные белки (например, белки молока, мяса, яйца, рыбы) являются полноценными, растительные (например, пшеницы, кукурузы и других злаковых) - неполноценными, т.к. их белки усваиваются организмом не полностью, а аминокислотный состав белков не содержит полного набора незаменимых аминокислот (характерно низкое содержание лизина, триптофана и треонина).
Неполноценны соединительнотканные и хрящевые белки (коллаген, эластин), кератин и др.
В питании необходимо сочетать белки растительного и животного происхождения.
11. В соответствии с рекомендациями ФАО/ВОЗ суточная норма потребления белка для людей трудоспособного возраста составляет 60-100г в зависимости от пола, возраста и характера труда или 12% от общей калорийности пищи (или 1-1,5 г/1 кг массы тела/день; у детей, беременных и кормящих женщин - до 2г). Белки животного происхождения должны составлять не менее 55% суточной нормы.
12. О состоянии белкового обмена в организме судят по азотистому балансу, т.е. по равновесию между количеством азота, вводимого с белками пищи и выводимого из организма с мочой. Различают три вида азотистого баланса: азотистое равновесие, положительный и отрицательный азотистый баланс.
13. Под функциональными свойствами понимают физико-химические характеристики белков, определяющие их поведение при переработке в пищевые продукты и обеспечивающие определенную структуру, технологические и потребительские свойства. К наиболее важным функциональным свойствам белков относятся: растворимость, водосвязывающая и жиросвязывающая способность, способность стабилизировать дисперсные системы (эмульсии, пены, суспензии), образовывать гели, пленкообразующая способность, адгезионные и реологические свойства (вязкость, эластичность), способность к прядению и текстурированию.
14. Модификация белков - это изменение строения их радикалов и структуры, направленные на улучшение функциональных свойств, при помощи химических или ферментативных реакций.
Новые формы белковой пищи - это продукты питания, получаемые на основе различных белковых фракций продовольственного сырья с применением научно-обоснованных способов переработки и имеющие определенный химический состав, структуру и свойства, включая биологическую ценность.
15. При хранении и переработке пищевого сырья белки подвергаются следующим химическим превращениям: денатурация, гидролиз, изомеризация и конденсация аминокислот, меланоидинообразование, окисление.
16. Разработаны качественные и количественные методы определения белков в сырье и пищевых продуктах.
Дата добавления: 2015-08-08; просмотров: 880;