Проницаемость. Некоторые лиганды влияют на проницаемость контакта

Некоторые лиганды влияют на проницаемость контакта. Например, в ответ на гистамин эндотелиальные клетки в результате взаимодействия актиновых и миозиновых филаментов отделяются друг от друга, приобретают округлую форму, увеличивая проницаемость сосуда.

Плотный контакт как мишень для инфекционных агентов

Вирусы

 Реовирусы. Прикрепление к клетке и эндоцитоз реовирусов запускается взаимодействием вирусного белка прикрепления  с JAM-1. Это взаимодействие стимулирует активацию ядерного фактора B (NF-B), что приводит к апоптозу клетки.

 Вирус Коксаки B и аденовирус. Рецепторы CAR этих вирусов локализованы базальнее плотного контакта. Первичная вирусная инфекция может развиться вследствие повреждения эпителия, при этом вирус получает доступ к своему CAR-рецептору. Белок вирусного капсида связывается с CAR-рецептором, после чего вирус проникает в клетку, где происходит его репликация.

 Аденовируса и папилломавирусные онкобелки. Онкобелки EF-ORF1 аденовируса и E6 папилломавируса связываются через PDZ-домены с MUPP-1 и MAGI-1. Аденовирусный белок EF-ORF1 связывается также с ZO-2. Такое связывание вызывает деградацию белков-онкосупрессоров в составе плотного контакта, чем объясняется, по крайней мере частично, онкогенный эффект вирусных белков.