Порядок регистрации и отчетности по больным туберкулезом, получавшим лечение в Национальном центре проблем туберкулеза.

Национальный центр проблем туберкулеза оказывает высокоспециализированную противотуберкулезную помощь больным из всех областей РК. Поскольку НЦПТ МЗ РК не имеет диспансерного отдела, регистрация больных, которым диагноз ус­тановлен (подтвержден) в клинике НЦПТ должна проводиться по месту фактичес­кого их проживания. В таких случаях лечащим врачом по месту фактического про­живания больного (ПТО, УГСЭН) направляется соответствующая информация (эк­стренные извещения: Формы 089 и 058, о том, что больной госпитализирован в кли­нику).

Противотуберкулезная организация после получения информации из НЦПТ долж­на зарегистрировать больного в регистрационных журналах и направить в НЦПТ соответствующую информацию (РНН, дата регистрации, регистрационный тип). При направлении в НЦПТ МЗ РК на лечение также необходимо указать в направ­лении регистрационный номер больного, дату регистрации и тип.

При выписке из НЦПТ лечащий врач направляет в ПТО по месту жительства боль­ного информацию о дате предстоящей выписки с рекомендациями. По прибытии больного ПТО подтверждает данный факт и информирует соответствующее клини­ческое подразделение НЦПТ. По завершении курса лечения сведения об исходе лечения также должны направляться в НЦПТ МЗ РК с указанием названия клини­ческого подразделения, где указываются: ФИО, возраст, РРН, даты регистрации, завершения курса лечения и его исход.

В случаях, когда больной находящися в клинике НЦПТ МЗ РК подлежит перереги­страции (в категории II и IV) лечащий врач направляет соответствующую информа­цию в ПТО по месту фактического проживания больного и запрашивает регистраци­онный номер.

11.1 Вакцинация и ревакцинация БЦЖ

11.1.1 Цель вакцинации и ревакцинации - активная специфическая профилактика
туберкулеза.

11.1.2 Характеристика препарата

Вакцина БЦЖ (Bacielle Calmette-Guerin) представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, лиофильно высушенные в 1,5% растворе глютамината на­трия. Имеет вид белой пористой высушенной порошкообразной массы или таблетки белого или кремового цвета. Живые микобактерии штамма БЦЖ, размножаясь в орга­низме привитого, приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу.

Вакцина БЦЖ выпускается в ампулах, содержащих 0,5 или 1,0 мг сухого вещества БЦЖ (10 или 20 доз соответственно). Прививочная доза вакцины БЦЖ от разных производителей содержит различное количество жизнеспособных бактерий. Вакцина, имеющая трещины на ампуле, без этикетки или с неправильно заполнен­ной этикеткой, с истекшим сроком годности, а также содержащая после разведения посторонние примеси или хлопья, непригодна к употреблению. В связи с высокой чувствительностью БЦЖ вакцины к дневному свету она должна храниться в темном месте, в холодильнике при Т° +5 - +8°С. Вакцина БЦЖ хранится и выдается территориальными УГСЭН.

Во избежание контаминации недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.

Предварительно проводится беседа с роженицей о цели применения вакцины БЦЖ, как и других прививок, проводимых сразу после рождения ребенка.

11.1.3 Показания к вакцинации БЦЖ

Первичную вакцинацию осуществляют здоровым доношенным новорожденным детям в 1-4 день жизни и недоношенным по достижении массы тела 2,0 кг, после осмотра педиатра, с оформлением допуска к прививке в истории новорожденного, в присутствии и с письменного согласия матери ребенка.

11.1.4 Противопоказания к вакцинации БЦЖ

• Генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье (воз­
можность наследственного иммунодефицита)

• ВИЧ/СПИД

• Недоношенность - масса тела менее 2000 тр., или гестационный возраст ме­
нее 33 недель.

• Поражения ЦНС - родовые травмы с неврологической симптоматикой тяже­
лой степени.

• Внутриутробная инфекция, сепсис новорожденных

• Гемолитическая болезнь новорожденных (тяжелые и среднетяжелые формы)

• Среднетяжелые и тяжелые заболевания, сопровождающиеся фебрильной тем­
пературой и нарушением общего состояния

11.1.5 Ревакцинация БЦЖ

Проводится здоровым неинфицированным детям с отрицательной пробой Манту б

возрасте 6-7 лет (1 класс) специалистами организации ПМСП совместно с фтизиопе-диатрами ПТО, организованно в школах, одновременно по всей республике в пер­вый месяц начала учебного года (сентябрь). В этот месяц в школе проведение дру­гих прививок запрещается.

Интервал между пробой Манту и ревакцинацией БЦЖ должен быть не менее трех дней и не более двух недель. При наличии медицинских отводов ревакцинация дол­жна проводиться сразу после снятия противопоказаний.

Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 2 месяцев до и после ревакцинации БЦЖ.

11.1.6 Противопоказания к ревакцинации БЦЖ:

Инфицирование микобактериями туберкулеза или наличие туберкулеза в прошлом;

положительная и сомнительная реакция Манту побочные реакции вакцинации БЦЖ

генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других членов в семье ВИЧ-инфекция

иммунодефицитные состояния, злокачественные новообразования острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хрони­ческих заболеваний, в том числе аллергических. Ревакцинацию проводят че­рез 1 месяц после выздоровления или наступления ремиссии