Оптимальный протокол лечения ВКЛ.

В процессе лечения пациентов с ВКЛ нами было отмечено, что в тех случаях, где применению кладрибина предшествовало применение α-ИФ, агранулоцитоз не развивался или был существенно короче. Так, при анализе осложнений химиотерапии кладрибином у наших первых 22 больных ВКЛ мы отметили, что агранулоцитоз развился у 100 % больных, получивших кладрибин сразу – в качестве первой линии терапии, или в качестве второй линии терапии там, где α-ИФ был молоэффективен. Причем мы заметили, что в случае даже короткого или малоэффективного предварительного использования α-ИФ продолжительность агранулоцитоза была ниже. Эти наблюдения подтвердились в дальнейшем на большем количестве пациентов (табл.29).

Таблица 29. Частота и длительность агранулоцитоза

после курса химиотерапии кладрибином.

Группа больных Количество больных n Агранулоцитоз n (%) Длительность агранулоцитоза дни (диапазон)
  1.Без α-ИФ 2.Короткий курс α-ИФ 3. α-ИФ без ремиссии       4 (100 %) 10 (83 %) 8 (53 %)   30 дней (12-42) 21 день (3-37) 13 дней (3-18)
  α-ИФ с эффектом       5 (6 %)   4 дня (3-6)

 

В связи с полученным опытом, во избежание длительного агранулоцитоза, мы перестали назначать кладрибин в качестве первой линии терапии, а обязательно применяли в качестве первого этапа лечения курс α-ИФ длительностью 3-4 мес. По нашим наблюдениям, такая последовательность терапии, видимо, постепенно уменьшает специфическую инфильтрацию костного мозга с параллельным приростом клеток нормального гемопоэза и позволяет в большинстве случаев избежать развития агранулоцитоза и риска тяжелых воспалительно-инфекционных осложнений у этих больных. По данным литературы, инфекционные осложнения после применения кладрибина составляют до 25 %, в том числе тяжелые, угрожающие жизни – 6 %, со смертностью от осложнений около 1,5 % [249]. Используя такой двухэтапный подход к лечению ВКЛ, мы наблюдали инфекционные осложнения только у 3 (2,5 %) больных, носившие нетяжелый характер и купированные стандартной антибактериальной терапией в короткие сроки. Летальность от осложнений химиотерапии отсутствовала, ростовые факторы не применялись. Таким эмпирическим образом мы отработали оптимальный, на наш взгляд, протокол лечения ВКЛ, который применяем у всех больных.

 

I этап:

α-ИФ 3 млн ед подкожно через день 3-4 мес.

 

II этап:

Кладрибин 0,1 мг/кг/сут 2-часовыми внутривенными инфузиями

7 последовательных дней.

 

  Лечение ВКЛ


 

 

 

 


Пентостатин

 


Снятие с лечения. Наблюдение

  Рецидив


0

 

4.4. Рецидивы: частота, результаты лечения,








Дата добавления: 2015-07-24; просмотров: 756;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.005 сек.