ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

30 нм фибрилла 5.3

BLAST 8.4

C-бендинг 5.4

G-бендинг 5.4

Mapviewer 8.4

N-бендинг 5.4

Pubmed 8.4

QTL 9.3

Q-бендинг 5.4

R-бендинг 5.4

β-талассемия 9.3

Аберрации хромосом 5.9

Акроцентрики 5.1

Алалия 11.1

Алкаптонурия 9.3

Аллель 2.1

Альтернативный сплайсинг 6.4

Амплификация 5.9

Анафаза 5.2

Андрогенитальный синдром 9.3

Анеуплоидия 5.8

Антикодон 6.5

Аутосомно-доминантный тип наследования 2.4

Аутосомное сцепление 2.7

Аутосомно-рецессивный тип наследования 2.4

Аутосомный, ограниченный полом тип наследования 2.4

Аходроплазия 11.4

Ацентрический фрагмент 5.9

Биоинформатика 7.8

Блот-гибридизация по Саузерну 7.3

Болезнь Гирке 9.3

Болезнь Гоше 9.3

Болезнь Коновалова-Вильсона 9.3

Болезнь Ниманна-Пика 9.3

Вербальная диспраксия 11.1

Возвратное скрещивание 2.1

Галактоземия 9.3

Гамета 5.2

Гаплоидное число хромосом 5.2

Гемизигота 2.1

Гемоглобинопатии 9.3

Генеалогическое древо 2.3

Генеративные (половые) клетки 5.2

Генетическая гетерогенность 9.3

Генетический груз глава 3

Генетический риск 10.2

Генная конверсия 6.8

Генные болезни 9.3

Геномика 7.1

Геномная база данных 8.4

Геномные библиотеки 7.4

Геномный фингерпринтинг 7.7

Генотерапия 12.1

Генотерапия 12.1

Гены-кандидаты 9.3

Гетерозигота 2.1

Гетерозиготное носительство 10.2

Гетерохроматин 5.4

Гибридизация in situ 5.5

Гибридизация нуклеиновых кислот 7.3

Гибриды 2.1

Гираза 6.2

Гистоны 5.3

Глазо-кожный альбинизм 1 9.3

Голандрический тип наследования 2.4

Гомоцистинурия 11.2

Гридированные геномные библиотеки 7.4

Группа сцепления 2.7

Дейтеранопии 11.6

Делеция 5.9

Дефишенси 5.9

Диагностика хромосомных болезней 10.1

Дигенные различия 2.5

Дигибридное скрещивание 2.5

Диплоидное число хромосом 5.2

Дислексия 11.1

Дисперсные повторы 8.1

Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) 11.4

Дистрофия Дюшенна 11.4

Дифференциальное окрашивание 5.4

Дицентрическая хромосома 5.9

Длинные интерсперсные повторы (LINE) 8.1

ДНК 6.1

ДНК-полимераза 6.2

Доминантный аллель 2.1

Дот-блот-гибридизация 7.3

Дрейф генов глава 3

Дупликация 5.9

Закон Харди-Вайнберга глава 3

Изохоры 8.2

Изохромосома 5.9

Инверсия 5.9

Инвертированный повтор 8.1

Индивидуальная терапия 9.3

Инсерция 5.9

Интерфаза 5.2

Интрон 6.4

Искусственные хромосомы бактерий (BAC) 7.4

Искусственные хромосомы дрожжей (yacs) 7.4

Искусственные хромосомы фага P1 (PAC) 7.4

Истинная микроцефалия 11.2

Клонирование нуклеиновых кислот 7.2

Клоны 7.2

Кодоминирование 2.2

Колхицин 5.2

Кольцевая хромосома 5.9

Комплементарная ДНК (кднк) 7.2

Комплементарность 2.6

Комплементарность оснований 6.1

Конкордантность глава 4

Консолидированные повторы 8.1

Контиг 7.7

Копаралог 8.3

Короткие интерсперсные повторы (SINE) 8.1

Космиды 7.4

Криминальное поведение 11.3

Кроссоверные гаметы 2.7

Кумулятивная полимерия 2.6

Кэпирование 6.4

Лигаза 6.2

Малая интерферирующая РНК 6.1

Малая ядерная РНК 6.1

Медико-генетическое консультирование 12.2

Межаллельная комплиментация 2.2

Мейоз 5.2

Метафаза 5.2

Метафазный анализ 5.2

Метацентрики 5.1

Метод дробовика 7.7

Микросателлиты 8.1

Микротия 11.5

Микроцитогенетические синдромы 10.1

Минисателлиты 8.1

Миотоническая дистрофия 11.4

Миссенс-мутация 6.10

Митоз 5.2

Митохондриальный тип наследования. 2.4

Митохондрии 5.1

Мобильные генетические элементы (МГЭ) 6.9

Мозаицизм 5.8

Молекулярное маркирование 9.3

Моногибридное скрещивание 2.1

Мононуклеотидные полиморфные сайты (SNP) 9.3

Моносомия 5.8

Муковисцидоз 9.3

Мукополисахаридозы 9.3

Мутации 5.8

Наследственная патология 9.1

Наследственные катаракты 11.6

Наследственный дальтонизм 11.6

Наследственный сфероцитоз 9.3

Некумулятивная полимерия 2.6

Непереносимость лактозы 9.3

Неполное доминирование 2.2

Несовершенный остеогенез (НО) 11.4

Нозерн блот-гибридизация 7.3

Нонсенс-кодонов 6.5

Нонсенс-мутация 6.10

Нуклеиновые кислоты 6.1

Нуклеонема 5.3

Нуклеосомы 5.3

Нуклеотиды 6.1

Обтурационная гидроцефалия 11.2

Однояйцовые (монозиготные) близнецы глава 4

Оогенез 5.2

Ортология 8.3

Паралогия 8.3

Паралогон 8.3

Парацентрическая инверсия 5.9

Патогенетическое лечение 12.1

Патология 9.1

Пенетрантность 2.1

Перицентрическая инверсия 5.9

Пигментная ксеродерма 6.6

Плейотропия 2.6

Подагра 9.3

Позиционное клонирование 9.3

Полигенные различия 2.5

Полигибридное скрещивание 2.5

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) 7.5

Полимерия 2.6

Полиовуляция глава 4

Полиплоидия 5.8

Правило Чаргаффа 6.1

Предел Хейфлика 5.6

Предрасположенность к алкоголизму 11.3

Пренатальная диагностика 10.1

Пробанд Сибсы полусибсы 2.3

Прогредиентное течение болезни 9.1

Промотор 6.3

Пронатопия 11.6

Протеомика 7.1

Профаза 5.2

Процессинг РНК 6.4

Прямая репарация 6.6

Псевдогены 8.1

Разнояйцовые (дизиготные) близнецы глава 4

Ранний детский аутизм 11.3

Реверсия 6.10

Редукционное деление 5.2

Рекомбинационное 2.7

Рекомбинация 6.7

Репарация ДНК 6.6

Репликационная вилка 6.2

Репликация ДНК 6.2

Ретротранспозоны с длинными концевыми повторами (LTR) 8.1

Рецессивный аллель 2.1

Реципрокная транслокация 5.9

Реципрокные скрещивания 2.7

Решетка Пеннета 2.5

Рибосомная РНК 6.1

Ринолалия 11.1

РНК 6.1

РНК-интерференция 6.1

РНК-полимераза 6.3

Робертсоновская транслокация 5.9

РТ-ПЦР 7.5

Рутинная окраска 5.4

Сайленсер 6.3

Сантиморган 2.7

Сателлиты 8.1

Сверхдоминирование 2.2

Сдвиг рамки считывания 6.10

Секвенирование ДНК 7.6

Серповидноклеточная анемия 9.3

Сестринские хроматидные обмены 5.2

Сестринские хроматиды 5.1

Симптоматическое лечение 12.1

Синдром Альпорта 11.5

Синдром Альстрема 11.6

Синдром Ангельмана 11.2

Синдром Апера 11.6

Синдром Ваарденбурга 11.5

Синдром Варкани 5.8

Синдром Вильсона 11.2

Синдром Вольфа-Хиршхорна 5.9

Синдром Дауна 5.8

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) 11.3

Синдром дополнительной Y-хромосомы 5.8

Синдром Дюэйна 11.6

Синдром Жервелла и Ланге 11.5

Синдром Клайнфельтера 5.8

Синдром Корнелии де Ланге 11.2

Синдром кошачьего крика (синдром Лежена) 5.9

Синдром Крузона 11.5

Синдром Ленца 11.6

Синдром Леша-Нихена 9.3

Синдром ломкой X-хромосомы 5.9

Синдром Мартина-Белл 5.9

Синдром Марфана 9.3

Синдром Маршалла 11.6

Синдром множественных лентиго 11.5

Синдром Патау 5.8

Синдром Пендреда 11.5

Синдром Прадера-Вилли 11.2

Синдром Ригера 11.6

Синдром Ричардса-Рандля 11.5

Синдром Рубинштейна-Тейби 11.2

Синдром Санфилиппо 9.3

Синдром Смита-Магениса 11.2

Синдром Сотоса 11.2

Синдром Тричера-Коллинза 11.5

Синдром тройной Х-хромосомы 5.8

Синдром Ушера 11.5

Синдром Хантера 9.3

Синдром Хурлера 9.3

Синдром Шерешевского-Тёрнера 5.8

Синдром Эдвардса 5.8

Синдром Элерса-Данлоса 11.4

Системная биология 7.8

Соматические клетки 5.2

Сперматогенез 5.2

Сплайсинг 6.4

Сравнительная геномная гибридизация (CGH) 5.5

Субклонирование 7.7

Субметацентрики 5.1

Супрессия 2.6

Супрессорная мутация 6.10

Сцепленное с полом доминантное 2.4

Сцепленноес полом рецессивное наследование 2.4

Тандемный повтор 8.1

Т-бендинг 5.4

Теломера 5.1

Теломераза 5.6

Теломерные повторы 5.6

Телофаза 5.2

Тельце Барра 10.1

Тестикулярная феминизация 9.3

Топоизомераза 6.3

Точковая мутация 6.10

Транзиция 6.10

Трансверсия 6.10

Транскриптомика 7.1

Транскрипционный фактор 6.3

Транскрипция 6.3

Транслокация 5.9

Трансляция 6.5

Транспозоны 6.9

Транспортная РНК 6.1

Триплоидия 5.8

Трисомия 5.8

Туберозный склероз 11.2

Умственная отсталость 12.2

Уникальные последовательности ДНК 8.1

Фенилкетонурия 9.3

Фибродисплазия 9.3

Филадельфийская хромосома 5.9

Фрагильный сайт 5.9

Фрагмент Оказаки 6.2

Хеликаза 6.2

Химеризм 7.4

Хроматида 5.1

Хроматин 5.3

Хромомеры 5.3

Хромонема 5.3

Хромосомный пейнтинг 5.5

Хромосомы 5.1

Хронический миелобластный лейкоз (ХМЛ) 5.9

Хроническое течение болезни 9.1

Центромера 5.1

Центромерный индекс 5.1

Шизофрения 11.3

Эквационное деление 5.2

Экзон 6.4

Экспрессивность 2.1

Эксцизионная репарация 6.6

Энхансер 6.3

Эпистаз 2.6

Этиологическое лечение 12.1

Эухроматин 5.4

Эффект бутылочного горлышка глава 3

Ядро 5.1

Ядрышко 5.1

Учебное издание

Алексей Александрович Сазанов