Сопоставление морфологических классификаций
ВОЗ, 1995 | В.В.Серов, 1980 |
II | Мезангипролиферативный ГН |
III | Очаговый пролиферативный ВН |
IV | Диффузный пролиферативный ВН+МКГН |
V | Мембранозный ГН |
VI | Фибропластический ГН |
Амилоидоз –группа заболеваний, общим признаком которого служит отложение в органах и тканях особого белка бета –фибриллярной структуры, наиболее частым и клинически выраженным поражаемым органом являются почки.
КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК (С.И.Рябов, 1982)
І. Идиопатический (первичный) амилоидоз: 1) Классический первичный (системный). 2)Нефропатический. 3) Нейропатический. 4) ардиопатический. 5) Локализованный.
П. Вторичный амилоидоз: Этиология: а) хроническая инфекция; б) опухолевые заболевания; в) парапротеинемии (миелоидн.)
Ш. Наследственный генетический.
IV. Старческий
V. Локальный опухолевидный. Стадия: а) начальная; б) клинических проявлений; в) терминальная.
Фаза: а) протеинурическая; б) нефротическая (отечно- протеинурическая); в) гипертоническая; г) ХПН.
Течение: а) медленно прогрессирующее; б) быстро прогрессирующее.
КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛОИДОЗА (Н.А.Мухин и соавт. , 1995)
Форма | Основной механизм развития | Клинический тип | Морфоло-гический вид в зависимости от отношения амилоидо за к волокнам соед. ткани | Клинико-морфол. вариант |
Идиопатический (первичный) Наследственный (генетический): -периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка) -семейный амило-идоз с лихорадкой, крапивницей и глухотой (форма Майкла и Уэлса) -семейный амило-идоз с аллергичес-кими проявлениями, лихорадкой и нефропатией (форма О.М.Виноградовой) -семейный нефро-патический амило-идоз -семейный кардио-патический амило-идоз Приобретенный (вторичный): -амилоидоз как ос-ложнение хрони-ческой инфекции, ревматоидного ар-трита и злокачест-венных опухолей. -амилоидоз при парапротеинеми-ческих гемобла-стозах Старческий амилоидоз Локальный амилоидоз | Неизвестен Генети-ческий дефект синтеза фибрил-лярных белков тела (нас-ледственная фер-ментопа-тия) Нарушения иммуно-логичес-кого го-меостаза Неоплас-тическая трансформация клеток белково-синтетич. системы Инволю-тивные Нарушения обме-на белков, возрастная бради-трофия тканей Неизвестен | Системный Кардиопатический Нейропатический Нефропатический Энтеропатический Гепатопатический Нейропатический Нейропатический Кардиопатический Нефропатический Эпинефропати-ческий Гепатопатический Смешанный Кардиопатический Триада Schwartz (сердце, головной мозг,поджелудоч-ная железа) Амилоидоз отде-льных органов | Перикол-лагеновый Перирети-кулярный Перирети-кулярный Перирети-кулярный Периколлагеновый | Мезенхи-мальный Паренхи-матозный Мезенхи-мальный Паренхи-матозный Мезенхи-мальный |
Пример формулировки диагноза:
-Вторичный амилоидоз почек на фоне хронического остеомиелита правой большеберцовой кости, стадия клинических проявлений, нефротическая фаза, медленно прогрессирующее течение.
Дата добавления: 2015-06-05; просмотров: 646;