ЛЕКЦИИ по дисциплине 15 страница

Кровеносная система. Сердце расположено отчасти в просоме, отчасти в опистосоме, несет восемь пар остий, причем две их пары находаятся в просоме.

Выделительная система. Выделительная система устроена вполне типично, включает пару коксальных желез (целомодуктов), расположенных третьем сегменте и открывающихся на коксах первой пары ходильных ног. Имеется также пара мальпигиевых сосудов.

Нервная система и органы чувств. В соответствии с тем, что тело сольпуг слабо консолидировано, нервная система также не достигает крайних степеней слияния. Имеется надглоточный ганглий обычного строения, в состав подглоточного ганглия вошли не все ганглии опистосомы, задние ганглии этого отдела тела сливаются в отдельный ганглий, лежащий в передней части опистосомы.

Органы чувств представлены парой медианных глаз, 1 -2 парами латеральных глаз и многочисленными чувствительными щетинками.

Половая система и размножение. Сольпуги раздельнополы. У части видов сольпуг оплодотворение внутьреннее, у других - сперматофорное. Самец определенными движениями, а возможно, и еще какими-либо средствами приводит самку в оцепенение. Затем он своими хелицерами открывает половое отверстие самки. Потом самец выпускает на землю сперматофор, захватывает его хелицерами и вводит в полове отверстие самки. Этот сексуальный акт длится всего несколько минут. Завершив эту процедуру, самец с поспешностью убегает, так как самка к тому времени становится подвижной и начинает интересоваться самцом с другой точки зрения.

Оплодотворенная самка сначала активно питается, затем роет норку. Большая часть развития яиц происходит в яйцеводах матери, из отложенных яиц очень быстро вылупляются ювенили. Таким образом, для сольпуг характерно яйцеживорождение. Самка остается при молоди некоторое время и, возможно, доставляет им пищу. Число линек, необходимых для достижения взрослого состояния, различно у разных видов. Количество откладываемых яиц колеблется у разных видов от 30 до 200.

ТЕМА 3.59

ОТРЯД ПСЕВДОСКОРПИОНЫ (PSEUDOSCORPIONES)

Этимология. Латинское слово pseudo означает "ложный", этимология слово "скорпион" приведена в разделе 3.58

Образ жизни, размеры, форма тела, количество видов. Псевдоскорпионы широко распространены, обитают в листовой подстилке, почве, под корой деревьев, во мхах и подобных местах обитания, всегда приурочены к щелевидным пространствам, поэтому мало заметны. Это мелкие виды, их длина не превышает 7 миллиметров. Форму тела псевдоскорпионов легко представить себе, вообразив очень маленького скорпиона без заднебрюшия. Сходство со скорпионом увеличивают крупные клешневидные педипальпы.

Несколько видов стали синантропами, в том числе книжный псевдоскорпион Chelifer cancroides, распространенный по всему миру. Представители этого вида обитают в книжных шкафах, под отставшими обоями, среди белья, в коллекциях насекомых и гербариях и т.п. Встречаются они и в ульях, а также под корой деревьев. Длина этого вида 3 – 4 миллиметра. Питается книжный псевдоскорпион сеноедами, в том числе книжным сеноедом, мелкими клещами и личинками жуков, таким образом, его следует оценить как полезного сожителя человека. В июле 2010 г. на кафедру зоологии ЮФУ обратился какой-то житель Ростова, обнаруживший у себя в ванной 2 экземпляра книжных псевдоскорпионов и желавший узнать, не опасны ли эти животные. Самое примечательное в факте этого обращения состоит в том, что псевдоскорпионы были обнаружены в квартире, расположенной на 14 этаже.

Количество описанных видов составляет около 2500 - 3000.

Состав тела. Тело псевдоскорпионов включает просому и опистосому. Сегменты просомы покрыты общим карапаксом. За карапаксом расположен тергит седьмого сегмента (этот пресловутый седьмой сегмент!). Тергит седьмого сегмента оказывается лежащим в сериальном ряду тергитов сегментов опистосомы. Вентральная же часть седьмого сегмента полностью исчезла. Казалось бы, положение тергита седьмого сегмента, говорит о его принадлежности к опистосоме. Но следует вспомнить состояние этого сегмента у мечехвостов: "вентральная часть седьмого сегмента тесно интегрирована с просомой, дорсальная часть его образует подвижное сочленение просомы и опистосомы, а боковые отростки этого сегмента объединяются с мезосомой". Можно не без оснований предположить, что вентральная часть седьмого сегмента у предковых форм псевдоскорпионов была связана с просомой так же, как и мечехвостов, хотя, естественно, возможно и обратное предположение. Таким образом, строение границы между просомой и опистосомй у псевдоскорпионов не дает оснований считать седьмой сегмент несомненной частью опистосомы. Как уже указывалось, граница между просомой и опистосомой у паукообразных - это очередной "остро дискуссионный вопрос", причем имеются доводы в пользу обеих точек зрения. Набор конечностей просомы такой же, как у всех паукообразных.

Соединение между просомой и опистосомой широкое. Тергиты и стерниты сегметов опистосомы (кроме последнего) хорошо выражены, у одних видов они цельные, у других разделены на правую и левую половины. Общее количество сегментов опистосомы - 11, однако последний сегмент очень мал. Тельсон срастается с последним сегментом. Половые отверстия, как и у всех паукообразных, расположены на восьмом по общему счету сегменте (первом сегмента опистосомы). Стигмы трахей расположены на десятом и одиннадцатом сегментах (по общему счету), но, как уже отмечалось ранее, гомология трахей псевдоскорпионов легким и, соответственно, мезосомальным конечностям не доказана.

Общее количество сегментов тела - 18 (акрон и тельсон сегментами не являются и в счете сегментов не учитываются).

Конечности. Хелицеры клешневидные, с явственно развитыми двумя члениками (некоторые авторы считают, что имеется еще маленький основной членик). На подвижном пальце хелицер открываются протоки паутинных желез.

Педипальпы крупные, удивительно сходны со строением педипальп скорпионов (чем и объясняется название группы), так же, как и у скорпионов, используются для ловли добычи, несут на себе чувствительные волоски. Ядовитые железы псевдоскорпионов размещаются или в одном или в обоих пальцах педипальп, такое положение ядовитых желез является единственным случаем среди паукообразных.

Ходильных конечностей 4 пары, типичного устройства. На лапке имеются 2 коготка и маленькая присоска, что обеспечивает передвижение по гладким поверхностям.

Что касается конечностей опистосомы, то, если считать трахеи псевдоскорпионов гомологами легких, они представлены двумя парами, если же не признавать это гомологию, то следует признать, что конечности опистосомы отсутствуют.

Движение. Псевдоскорпионы способны двигаться не только вперед, но и назад, а также боком. У псевдоскорпионов наблюдается пассивное расселение на теле других животных - форезия. Считается, что у псевдоскорпионов такое поведение может быть связано с неудачной охотой. Так, если псевдоскорпион напал на слишком крупную для себя добычу, та может унести незадачливого хищника с собой (в третьем томе руководства "Жизнь животных" имеется иллюстрация этого явления). Также возможно перемещение псевдоскорпионов на млекопитающих или птицах, в покровах которых он ловил клещей. Некоторые виды псевдоскорпионов сожительствуют с тропическими жуками, под надкрыльями которых они могут не только пассивно расселяться, но даже спариваться. Этот последний случай, вероятно, следует оценить как комменсализм.

Пищеварительная система. Питание. Псевдоскорпионы хищники, питаются мелкими членистоногими, причем ловят их педипальпами и умерщвляют выделениями ядовитых желез педипальп. Примитивные псевдоскорпионы, имеющие более крупные хелицеры измельчают свою добычу в предротовой полости, осуществляя обычное внекишечное пищеварение. Более специализированные группы с маленькими хелицерами проделывают в покровах жертвы отверстие, в которое вбрызгиваются пищеварительные ферменты. Затем переваренные до жидкого состоянии ткани жертвы всасываются. Таким образом, у этих псевдоскорпионов пищеварение (точнее, конечно, начальные стадии пищеварения) внеорганизменное. Строение пищеварительной системы типовое.

Дыхательная система. Органы дыхания представлены только трахеями, расположенными на девятом и десятом (по общему счету) сегментах тела (втором и третьем сегментах опистосомы), гомология трахей псевдоскорпионов не выяснена.

Кровеносная система. Кровеносная система обычного для паукообразных типа. Количество остий сердца колеблеткс от одной до четырех пар.

Выделительная система. Органы выделения представлены одной парой коксальных желез - видоизмененными целомодуктами. Эти железы лежат в пятом сегменте и открываются на коксах третьей пары ходильных конечностей. Мальпигиевы железы у псевдоскорпионов отсутствуют, но в выделении принимает участие задний отдел средней кишки.

Нервная система и органы чувств. Нервная система обычного для паукообразных типа, сильно централизована: все сегментарные ганглии соединены в общую нервную массу. На передней части просомы 1-2 пары латеральных глаз, имеются и виды, лишенные глаз. Важнейшими органами чувств являются трихоботрии, которые расположены на педипальпах. Количество и расположение трихоботрий видео специфично.

Половая система и размножение. Псевдоскорпионы раздельнополы. Гонады обоих полов непарные, но имеют два половых протока и два половых отверстия. Для псевдоскорпионов характерно сложное половое поведение. Осеменение сперматофорное, сперматофоры устроены сложно. У части видов сперматофоры откладываются самцом независимо от наличия самки, а она наталкивается на сперматофор случайно. У большинства видов имеет место сложный брачный ритуал, нопоминающий поведение скорпионов: в конце брачного танца самец подтаскивает самку к сперматофору. Сперма некоторое время сохраняется в организме самки, собственно оплодотворение происходит позже. Самка строит гнездо, соединяя паутиной растительные остатки, песчинки и т.п. Оплодотворенные яйца самка носит в особом наружном выпячивании половых путей - выводковой камере. Зародыши прикрепелены к стенке камеры. Количество вынашиваемых зародышей различно у разных видов и составляет от 1 – 2 до 50.

Зародыши имеют крупную эмбриональную глотку и выкармливаются питательной субстанцией, которую вырабатывают яичник. Личинки первого возраста, вышедшие из яйцевых оболочек, мешковидны и непохожи на взрослых. Они остаются прикрепленными к стенке выводковой камеры ротовой областью и продолжают питание. После первой линьки личинки приобретают форму взрослых особей. На этой стадии личинки большинства видов выходят из выводковой камеры и начинают жить самостоятельно, у части видов выход приурочен к более старшему возрасту личинок. Для достижения взрослого состояния животные претерпевают еще три линьки, Обычно линьки осуществляется в специальном путинном коконе, где животное нахожится около недели. Половой зрелости псевдоскорпионы достигают в возрасте 1 года, общая продолжительность жизни 2-3 года.

ТЕМА 3.60

ОТРЯД СЕНОКОСЦЫ (OPILIONES)

Этимология. Русское название, вероятно, свзяно с характерным сокращением оторванной или отброшенной конечности сенокосца, которое напоминает движения косы при кошении.

Образ жизни, размеры, форма тела, количество видов. Сенкосцы распространены почти во всех природных зонах - от тропиков до полярных стран, большинство видов привязано к более влажным биотопам. Сенокосцы встречаются в самых разных местах обитания: среди растительности, в листовой подстилке, в гумусе, на стволах деревьев, в пещерах. Размеры тела большинства сенокосцев составляют 5 – 10 мм, максимальная известная длина - 22 мм. Размах ног у сенокосцев значительно превышает длину тела, так, у ранее упомянутого крупного вида (22 мм), длина ноги составляет 160 мм. Известны и более мелкие виды - около 1 мм, и коротконогие виды. Тело внешне выглядит вполне консолидированным, имеет овально-сферическую форму, впрочем, некоторые виды характеризуются различными выростами тела, что придает им причудливый вид. Следует отметить, что у сенокосцев отсутствуют ядовитые железы, а также то обстоятельство, что они не выделеют паутину. Количество видов оценивается примерно в 4000 - 5000.

Состав тела. Как и положено паукообразным, сенокосцы имеют просому и опистосому. Просома и опистосома соединены широким основанием, стебельчатого перехвата между ними нет. Тергиты сегментов просомы сливаются в общий карапакс. У примитивных сенокосцев на карапаксе намечены границы тергитов двух последних сегментов. Под передним краем карапакса находятся парные отверстия отпугивающих желез, которые выделяют вещества-репелленты (выделяются по каплям или распыляются в виде аэрозоля). Стерниты просомы отсутствуют, вентральную стенку тела формируют коксы ходильных конечностей. Тергит седьмого сегмента выражен хорошо, но стернит отсутствует.

Тергиты нескольких первых сегментов опистосомы сливаются в единый дорсальный щит, а у многих этот дорсальный щит сливается с карапаксом. Замечательным признаком одного подотряда сенокосцев является загибание заднего конца тела на брюшную сторону, при этом тергиты задних сегментов опистосомы смещены на брюшную сторону, а стерниты и анальное отверстие сдвинуты вперед. Тело в целом становится более интегрированным.

Трахеи сенокосцев расположены на - втором сегменте опистосомы (который по общему счету сегментов является девятым). Правда, этот сегмент смещен вперед из-за чего может возникнуть впечатление, что трахеи приурочены к первому сегменту опистосомы. Трахеи сенокосцев, вероятно, в своем происхождении не связаны с мезосоматическими конечностями.

Общее количество сегментов тела - 16 (акрон и тельсон сегментами не являются и в счете сегментов не учитываются).

Конечности. Конечности просомы представлены типичным набором. Хелицеры трехчленистые, два последних членика образуют клешню. У видов, питающихся улитками, хелицеры могут быть длиннее туловища. Педипальпы части видов похожи на ходильные конечности. У представителей одного подотряда они приспособлены для захвата и удержания добычи, в этом случае педипальпы длинные, несут на конце коготок, а на двух последних члениках - длинные зубцы, направленные навстречу друг другу. Ходильных конечностей 4 пары. Педипальпы и одна – две пары передних ходильных ног имеют жевательные выросты, которые принимают участие в формировании предротовой полости.
Ходильные конечности, как уже отмечалось, обычно характеризуются значительной длиной. Лапки конечностей вторично расчленены, в их состав может входить 50 - 100 ложных члеников. Напомним, что при подобном ложном расчленении сгибание осуществляется мышцей-сгибателем, к которой прикреплено длинное сухожилие, протянутое через все членики лапки. Разгибание осуществляется за счет повышения давления гемолимфы. Такие лапки очень гибкие, способны, например, обвиваться вокруг травинки.

У некоторых видов сенокосцев наиболее длинными являются ноги второй пары, которые используются как антенны, эти виды собственно для локомоции используют три пары ног.

У длинноногих сеноксцев наблюдается автотомия: если кто-то хватает сенокосца за ногу, то его конечность отрывается, а оторванные нога продолжает до получаса ритмически сокращаться. Нота отделяется в месте месте сочленения коксы и верглуга, ранка моментально затягивается. Оторванная конечность не восстанавливается. Такая реакция оценивается как защитная.

У части сенокосцев на восьмом сегменте находится половая крышечка, не гомологичная половым крышечкам скорпионов.

Покровы. Для многих сенокосцев характерно наличие твердых панцирных покровов, в других случаях покровы эластичные.Окраска обычно сероватая или бурая, но имеются виды с цветным рисунком и с металлическим блеском.

Движение. Сенкосцы благодаря длине своих конечностей очень эффективно перемещаются по неровной поверхности, легко взбираются по скалам, стволам, стенам, очень ловко пробираются среди травянистой растительности, обвивая их стебли своими многочленистыми лапками. В покое сенокосцы принимают позу с плоско раскинутыми ногами. Сенокосцы похожи на одну из моделей автоматов (шагающий автомат), разрабатываемых для исследования других планет. У такого автомата центральная аппаратура сосредоточена в капсуле, возвышающейся на нескольких длинных коленчатых "ногах". На конце этих "ног" размещаются датчики, посылающие информацию в аппарат управления (смотри "Жизнь животных", 3 том).

Пищеварительная система. Питание. В строении пищеварительной системы принципиальных отличий от типового строения нет, если не считать таковым отсутствие ядовитого аппарата. Зато сенокосцы отличаются некоторыми особенностями питания. Большинство из сенокосцев являются хищниками, однако среди них представлены и падальщики, и потребители сочных плодов. При содержании в неволе их можно кормить хлебом и картофелем. Еще более важно то, что сеноксцы заглатывают не только жидкую пищу, но и частицы.

Дыхательная система. Представлена одной парой трехей, дыхальца которых находятся на девятом по общему счету сегменту. Трахеи сенокосцев снабжены спиральной опорной хитиновой нитью, этот же признак свойственен трахеям носекомых, но отсутствует у пауков.

От каждого дыхальца отходит крупный ветвящийся трахейный ствол. У активных длинноногих сенокосцев дыхальца находятся также на голенях: за счет этих образований снабжаются кислородом конечности.

Кровеносная система. Типичного строения, в связи с консолидацией туловища сердце несет только две пары остий.

Выделительная система. Выделительную функцию выполняет пара видоизмененных целомодуктов, которые открываются на коксах третьей пары ходильных конечностей. Мальпигиевы сосуды у этой группы паукообразных отсутствуют.

Нервная система и органы чувств. Надглоточный ганглий типичного для паукообразных устройства. Все ганглии брюшного нервного ствола объединены в один крупный подглоточный (субэзофагальный) ганглий.

Органы чувств представлена многочисленными щелевидными органами и сенсиллами. Глаза представлены только парой медианных глаз, они обычно лежат на хорошо развитом глазном бугорке. Латеральные глаза отсутствуют.

Половая система и размножение. И мужские и женские половые железы парные, но сливаются в своей задней части, в общий проток сливаются и парные половые протоки. У обоих полов половой проток заканчивается длинным трубчатым наружным выростом. Этот вырост у самцов функционирует как пенис, у самок - как яйцеклад. Оплодотворение внутреннее. Сперматозоиды сеноксцев не имеют жгутика. Оплодотворенные яйца самка откладывает в мох, гумус, гниющую древесину и т.п., у некоторых видов - в раковины улиток. В этом последнем случае раковины потом закупориваются и перенорсятся в укрытие. Количество яиц в кладке - до нескольких сотен. Имеются виды сенокосцев, у которых самец охраняет яйца, отложенные несколькими самками в построенное им гнездо (счмотри видеофильм "Жизнь в микромире). Продолжительность жизни большинства видов не превышает года.

ТЕМА 3.62

ОТРЯД ПАУКИ (ARANEI)

Этимология. Название происходит от названия этой группы животных в латинском языке, то есть - языке Древнего Рима (aranea - паук).

Образ жизни, размеры, форма тела, количество видов. Характеристика пауков во многом совпадает с общей характеристикой класса, крупнейшим отрядом которого пауки являются (очень крупными являются также и два описываемых ниже отряда клещей, однако описанный видовой состав как пауков, так и клещей сегодня не может быть признан более или менее исчерпывающим).

Пауки являются наземными животными, только один вид обитает в пресных водах, под водой (паук-серебрянка). Пауки населяют все континенты (кроме Антарктиды) и встречаются во всех биотопах. Плотность популяций пауков может быть очень большой: в руководстве Э.Рупперта с соавторами приводятся сведения, что в Великобритании на одном гектаре луга насчитывается более 5 миллионов особей пауков. Это, конечно, не означает, что среди пауков нет малочисленных видов.

Размеры пауков варьируют в широких пределах: от 0.5 миллиметров до 9 – 10 сантиметров, в большинстве случает длина тела пауков может быть оценена в 1 – 1.5 сантиметров.

Пауки легко отличаются от других паукообразных тем, что их просома и опистосома (каждый из этих отделов имеет в общем яйцевидную форму) соединены тонким стебельком.

Количество видов этого отряда оценивается приблизительно в 40000, родов насчитывается около 3000, а семейств - около 100.

Система отряда. Отряд пауков разделяется на три подотряда: лифистиоморфных, или членистобрюхих пауков, мигаломорфных пауков и высших аранеоморфоных пауков.

Состав тела. Тело в большинстве случаев разделено на просому и опистосому. У членистобрюхих пауков в составе опистосомы можно выделять метасому и мезосому. Седьмой сегмент представлен тонким стебельком, соединяющим просому и опистосому. Наличие такого стебелька обеспечивает автономную подвижность брюшка, что в свою очередь определяет возможность изменять положение паутинных бородавок (важно для строительства паутинных сооружений). Сегменты просомы со спинной стороны покрыты общим панцирем. В передней части вентральной стороны просомы находится структура, образованная стернитом сегмента педипальп. Это образование получает название нижняя губа. Центральная часть вентральной стороны просомы занята так называемым грудным щитом - стернумом, который возникает как результат срастания стернитов всех сегментов ходильных конечностей. Остальное пространство вентральной стороны тела образовано коксами ходильных конечностей.

У аренеоморфных пауков склериты в пределах опистосомы вполне исчезают, соответственно исчезают внешние проявления метамерии этого отдела. Вся опистосома покрыта мягкой кутикулой. У высших пауков в ходе эмбрионального развития удается различить закладку лишь семи – восьми сегментов, которые позднее полностью сливаются. Тем не менее у пауков в опистосоме представлены явственные следы сегментации: метамерное расположение части мускулатуры, остий, боковых артерий. У примитивных членистобрюхих пауков в составе опистосомы выражены самостоятельные тергиты, стерниты у этих пауков отсутствуют, но тонкая кожа вентральной стороны опистосомы сегментирована. В целом в составе опистосомы этих пауков выражен полный или почти полный набор сегментов.

Акрон всегда срастается с просомой, тельсон вошел в состав опистосомы.

Общее количество сегментов тела - 18 (акрон и тельсон сегментами не являются и в счете сегментов не учитываются).

Конечности. Конечности просомы представлены типовым набором: халицеры, педипальпы и ходильные конечности.

Хелицеры пауков двучленисты. Они никогда не образуют клешни. Дистальный членик хелицер когтевидный. Проксимальный членик хелицер у основания сильно вздут. У более примитивных пауков (членистобрюхих и мигаломорфоных) когтевидные членики двигаются только в вертикальной плоскости, у аранеоморфных пауков - хелицеры движутся в горизонтальной плоскости и направлены навстречу друг другу. Когтевидный членик может вкладываться в бороздку на проксимальном членике хелицер, наподобие лезвия перочинного ножа. Края этой бороздки вооружены зубцами. На вершине когтевидного дистального членика хелицер открывается проток ядовитой железы. У примитивных пауков ядовитая железа целиком размещается в дистальном членике хелицер, у аранеоморфных пауков она крупная и вдается в полость просомы. Хелицеры служат для умервщления добычи и для защиты. Хелицеры, кроме того, используются для размельчения тканей добычи на первом этапе переваривания пищи. Хелицеры используются пауками для переноски коконов, рытья норок.

Педипальны самок пауков напоминают короткие ходильные конечности и состоят из шести члеников: коксы, вертлуга, бедра, колена, голени и лапки. Лапки заканчиваются гребневидным коготоком. Педипальпы покрыты многочисленными чувствительными волосками и выполняют чувствительную функцию. Педипальпы самцов также состоят из шести члеников и несут чувствительные волоски. Последний членик педипальп самцов сильно вздут и лишен коготка. Внутри этого членика развивается чрезвычайно сложно устроенный совокупительный аппарат. Коксы педипальп несут жевательные отростки и принимают участие в ограничении преоральной полости.

Все четыре пары ходильных конечностей устроены однотипно, могут слегка различаться по длине и по незначительным деталям строения. Ходильные конечности включают семь члеников: перед лапкой расположен членик, называемый пяткой. На вершине последнего членика расположено несколько коготков и шипов разного устройства.

Конечности опистосомы представлены одной или двумя парами легких и паутинными бородавками. Легкие пауков устроены по общему для паукообразных типу. Расположены они на восьмом и девятом сегментах (по общему счету), если легких одна пара, то она приурочена к восьмому сегменту. У современных пауков в паутинные бородавки превращаются конечности десятого и одиннадцатого сегментов (по общему счету). На развивающихся паутинных бородавках появляются дополнительные выросты, которые обособляются в самостоятельные паутинные бородавки, чаще это происходит с задней парой зачатков, но у некоторых видов и с передней. Вследствие этого у пауков паутинных бородавок может быть, как у членистобрюхих пауков, четыре пары или, как у аранеоморфных пауков, три пары. У части пауков этой группы между двумя паутинными бородавками передней пары располагается крибеллюм - широкая ситовидная пластинка, на которой расположено множество трубочек, через которые выделяется паутинные нити. Крибеллюм оценивается как видоизменение паутинных бородавок.

У членистобрюхих пауков паутинные бородавки расположены сразу позади второй пары легких, приблизительно в середине вентральной стороны опистосомы. У мигаломорфных и аранеоморфных пауков паутинные бородавки лежат в самой задней части опистосомы, что связано с редукцией последних ее сегментов.

У членистобрюхих пауков паутинные бородавки состоят из нескольких члеников и явственно членистые. У аранеоморфных пауков паутинные бородавки имеют вид коротких конусов, при этом истинные паутинные бородавки двучленисты, а ложные (возникающие за счет бугорков на зачатках истинных бородавок) - нечленисты .

Мускулатура. Движение. Мускулатура пауков хорошо развита и сложно дифференцирована. Нет нужды описывать строение мускулатуры детально, можно отметить только некоторые особенности. 1) имеется система мышц, прикрепляющихся к стенкам мускульного желудка, работа этой мускулатуры обеспечивает насысывание жидкой пищи; 2) имеется несколько пучков мускулатуры, соединяющих просому и опистосому и проходящих внутри стебелька; 3) сложная мускулатура опистосомы имеет метамерный характер; 4) в конечностях развиты только сгибатели, разгибание конечностей осуществляется гидравлическим способом, поэтому у мертвых пауков конечности всегда согнуты.

Большинство пауков, естественно, передвигается, используя все четыре пары ходильных ног. Имеются виды, имитирующие муравьев и передвигающиеся на трех парах ног, первая пара используется как щупики. Пауки-тенетники передвигаются исключительно по паутине, но попав на твердый субстрат, легко передвигаются и по нему, в том числеи по вертикальным поверхностям. Бродячие пауки способны к шаганию, бегу и прыжкам. Последний способ передвижения очень характерен для пауков-скакунчиков. Чрезвычайно точны движения опистосомы и паутинных бородавок при плетении паутинных образований.

Пищеварительная система. Питание. Перед ротовым отверстием расположена преоральная полость. За ртом следует передняя кишка, подразделяющаяся на глотку и пищевод. Пищевод переходит в сосательный желудок, за которым следует средняя кишка. Для средней кишки характерно наличие слепых мешковидных выростов, доходящих до тазиков ходильных ног. Средняя кишка переходит в короткую заднюю, заканчивающуюся анусом. Задняя кишка образует расширение, где накапливаются непереваренные остатки и экскреты до вывода их наружу. Пищеварительная железа (печень) имеет вид многочисленных ветвящихся трубочек, впадающих в среднюю кишку. В клетках печени происходит внутриклеточное переваривание добычи и всасывание.

Часть пауков прокалывают добычу и накачивают в нее ферменты из средней кишки, затем высасывают образовавшуюся в результета гидролиза жидкость. Другие пауки, подобно большинству паукообразных, измельчают жертву за счет работы хелицер и жевательных выростов педипальп. Куски добычи смешиваются в преоральной полости с пищеварительными ферментами, происходит мацерация. Жидкие компоненты пищевой массы засасываются в кишечник, а неперевариваемые остатки отбрасываются. Как уже упоминалось, на жевательных выростах педипальп находятся щетинки, совокупность которых образует фильтр. У пауков имеется второй фильтр, лежащий в глотке. Этот фильтр очень тонок, размер его "ячейки" не превышает 1 мкм. Сосательные движения осуществляются глоткой и сосательным желудком.

Одним из главных признаков пауков является наличие ядовитых желез. Выводные протоки ядовитых желез пауков открываются вблизи вершины или на вершине дистального членика хелицер. Ядовитые железы окружены спиральной мускулатурой, при сокрщении которой яд вспрыскивается в тело жертвы. Для типичных жертв укус пауков безусловно смертелен.