Модуль 1
n | h(n), рассчитанная по (3.4б) |
8. График ИХ (5 отсчетов) представлен на рис.3.10.
Рис. 3.10. Импульсная характеристика (к примеру 3.3)
9. Для построения карты нулей и полюсов необходимо вычислить нули и полюсы ПФ (3.1) по методике, приведенной в п. 1.4.6.
Комплексно-сопряженные полюсы вычислены в примере 3.1, п. 4:
.
Для определения нулей умножим числитель и знаменатель ПФ (3.1б) на получим
и найдем корни числителя
которые являются комплексно-сопряженными нулями
,
или в показательной форме
,
где
;
.
Карта нулей и полюсов изображена на рис. 3.11а; та же карта с необходимыми комментариями приведена на рис. 3.11б.
Рис. 3.11. Карта нулей и полюсов (к примеру 3.3)
10. См. п. 10 в примере 3.1.
11. Качественный анализ АЧХ и ФЧХ по карте нулей и полюсов выполняется на основе методики, изложенной в пп. 1.5.5–1.5.6.
В данном случае карта нулей и полюсов содержит два комплексно-сопряженных полюса (таких же, как в примерах 3.1 и 3.2) и два комплексно-сопряженных нуля, не лежащих на единичной окружности, поэтому относительно АЧХ можно сделать следующие выводы.
В основной полосе частот АЧХ звена 2-го порядка (3.5) является гладкой функцией, при этом:
- внутри основной полосы частот АЧХ имеет один максимум, расположенный приблизительно на частоте полюса ;
- внутри основной полосы частот АЧХ имеет один минимум, расположенный приблизительно на частоте нуля ;
- на границах основной полосы частот АЧХ имеет экстремумы: на частоте – минимум, а на частоте – максимум.
Относительно ФЧХ можно сказать, что она представляет собой непрерывную функцию, не имеющую ни на границах, ни внутри основной полосы частот скачков на p.
12. Экспресс-анализ АЧХ и ФЧХ выполняется по методике п. 1.5.5.
В данном примере следует вычислить значения АЧХ и ФЧХ в пяти точках:
а) в точке при
;
;
б) в точке при
;
;
в) в точке при
;
г) в точке максимума АЧХ , который находится приблизительно на частоте полюса
; .
Значения АЧХ и ФЧХ в этой точке, вычисленные по формулам (1.81)–(1. 82), равны:
; ;
д) в точке минимума АЧХ , который находится приблизительно на частоте нуля
; .
Значения АЧХ и ФЧХ в этой точке, вычисленные по формулам (1.81)–(1.82), равны:
; .
13. Графики нормированной АЧХ и ФЧХ, построенные на основе качественного анализа и экспресс-анализа, представлены на рис. 3.12.
Рис. 3.12. Графики нормированной АЧХ и ФЧХ (к примеру 3.3)
Рассмотренные выше примеры 3.1–3.3 являются типовыми, их внимательное изучение поможет студенту выполнить контрольную работу для любого варианта табл. 2.1.
Модуль 1
Тема 4. Одонтогенный и неодонтогенный периостит челюстей. Острый одонтогенный и неодонтогенный (гематогенный, травматический) остеомиелит челюстей у детей. Диагностика, диф. диагностика, клиника, неотложная мед. и хирургическая помощь, лечение. Хронический остеомелит челюстей у детей. Клинико-рентгенологические формы заболевания. Первично-хронический остеомиелит. Диагностика, диф.диагностика, лечение. Воспалительные одонтогенные кисты челюстей от временных и постоянных зубов. Этиология, клиника, диагностика, диф.диагностика. Методы лечения. Профилактика заболеваний. Осложнения и их профилактики. Реабилитация детей.
1. Конкретные цели:
- знать анатомо-физиологические особенности детского организма, которые влияют на развитие воспалительных процессов;
- знать особенности строения челюстей и зубов у детей разного возраста;
- знать клинические признаки разных форм периоститов, уметь установить диагноз и назначить лечение;
- уметь обследовать ребенка с воспалительным процессом ЧЛО и установить диагноз;
- уметь провести разрез поверхностного абсцесса небольших размеров;
- уметь вскрыть поднадкостничный абсцесс с локализацией на вестибулярной на небной поверхности челюсти у детей во временном, сменном и постоянном прикусе;
- знать клинические признаки остеомиелитов разных форм и локализации, уметь установить диагноз и назначить лечение;
- уметь оценить рентгенограммы детей с разными формами хронического остеомиелита и установить диагноз;
- уметь провести дифференциальную диагностику хронического остеомиелита с опухолями и опухолеподобными образованиями челюстей по данным рентгенологического обследования;
- знать возможные осложнения остеомиелитов и уметь проводить их профилактику;
- знать особенности анатомо-физиологического строения ВНЧС у детей разного возраста;
- уметь обследовать ВНЧС и интерпретировать данные дополнительных методов его исследования;
- знать клинические проявления острого и хронического артрита и вторичного деформирующего остоартроза (ВДОА) ВНЧС, уметь установить диагноз, провести дифференциальную диагностику и назначить лечение.
- уметь диагностировать ВДОА и анкилоз ВНЧС, провести дифференциальную диагностику, определить план лечения;
4. Организация содержания учебного модуля
Контрольные вопросы для определения исходного уровня знаний :
1. Этиология, патогенез, клиника острого одонтогенного периостита В/Ч.
2. Причины развития, особенности диагностики и лечение острого одонтогенного периостита н/ч. Диф. диагностика острого одонтогенного периостита и остеомиелита челюстей.
3. Причины развития и особенности клинического течения хронических периоститов челюстей. Диф. диагностика хронических периоститов челюстей и особенности их лечения.
4. Методы местного и общего лечения хронических периоститов челюстей.
5. Классификация и причины развития остеомиелитов челюстей.
6. Теории возникновения остеомиелитов челюстей; современный взгляд на природу остеомиелита.
7. Диагностика и клиника острого одонтогенного остеомиелита нижней челюсти.
8. Диагностика и клиника острого одонтогенного остеомиелита верхней челюсти.
9. Неотложная хирургическая и медикаментозная помощь детям с острым остеомиелитом.
10. Осложнения и последствия острого одонтогенного остеомиелита челюстей.
11. Реабилитация больных с острыми одонтогеннными остеомиелитами. Профилактика заб-я.
12. Клинико-рентгенологические формы хронического одонтогенного остеомиелита.
13. Причины развития, диагностика, показания к госпитализации больных с хронич. остеомиелитами.
14. Лечение и профилактика хронических остеомиелитов челюстей.
15. Прогноз и исход заболевания при хронических остеомиелитах, реабилитация больных с хроническим остеомиелитом. Комплексное лечение хронических остеомиелитов.
16. Причины развития острых гематогенных остеомиелитов, их диагностика. Дифференциальная диагностика хронического остеомиелита челюстей. Лечение острых гематогенных остеомиелитов челюстей.
Задание для домашней подготовки:
1. Написать рецепты 3-х антибиотиков широкого спектра действия в інъекциях та таблетках; их дозировку для детей 3, 6, 12 лет для лечения воспалительных заболеваний ЧЛО.
2. Написать рецепты 3-х сульфаниламидных препаратов и их дозировку для детей 3, 6, 12 лет для лечения воспалительных заболеваний ЧЛО.
3. Написать рецепты 3-х антигистаминных средств и их дозировку для детей 3, 6, 12 лет для лечения воспалительных заболеваний ЧЛО.
4. Написать рецепты 3-х противовоспалительных и ненаркотических обезболивающих препаратов в таблетках и их дозировку для детей 3, 6, 12 лет для лечения воспалительных заболеваний ЧЛО.
5. Содержание учебного материала.
Введение. Проблеме гнойной инфекции посвящены многочисленные исследования отечественных и зарубежных авторов. Успехи, достигнутые в лечении гнойных воспалений более 30 лет назад, были настолько велики, что многие врачи считали проблему профилактики и лечения хирургической инфекции решенной.
Широкое применение антибиотиков привело к изменению видового состава микробной флоры, ее постоянной мутации, появлению устойчивых к антибиотикам штаммов, что снизило эффективность применения антибиотиков.
В последнее десятилетие чаще наблюдается агрессивное течение разлитых флегмон, остеомиелита, появились такие тяжелейшие осложнения как медиастенит, тромбофлебит лицевых вен и тромбоз пещеристого синуса, сепсис, менингит, менингоэнцефалит и др. Довольна высока летальность при осложнениях воспалительных заболеваний. В связи с этим особую актуальность имеют вопросы профилактики, совершенствования методов диагностики и лечения воспалений для стоматологии детского возраста. Только заболеваемость острой одонтогенной инфекцией за год составляет 43 – 52 случаев на 1000 детей.
При этом допускаются диагностические ошибки в связи с особенностями проявления и течения воспалительных заболеваний у детей в различные возрастные периоды. Поэтому часто дети поздно госпитализируются, а запоздалая хирургическая помощь приводит к тяжелым осложнениям.
Вспомним, что такое воспаление, какова его сущность, что влияет на его течение?
Воспаление – возникший в ходе эволюции процесс, заключающийся в преимущественно защитной реакции организма на воздействие различных болезнетворных агентов. Для биологического вида воспаление – это защитно – приспособительная реакция, но для индивидуума оно может привести к летальному исходу.
Сущность процесса воспаления составляет триединый комплекс компонентов:
1) альтерация – нарушение микроциркуляции с повышением сосудистой проницаемости;
2) сосудистая реакция с экссудацией и эмиграцией лейкоцитов;
3) пролиферация – образование новых тканевых элементов, приводящих к заживлению дефекта.
Без любого из этих компонентов нет воспаления, но каждый из них может существовать самостоятельно, вне воспалительной реакции.
Течение и тяжесть воспалительного процесса зависит не столько от видового и количественного состава микрофлоры, сколько от нарушения неспецифического и иммунного ответа макроорганизма, т.е. от его реактивности.
Реактивность – ответ организма изменением жизнедеятельности на воздействие окружающей среды. Реактивность отражает защитно - приспособительные возможности пациента и обусловлена наследственными и приобретенными факторами. Она зависит от пола, возраста, условий и среды обитания, т.к. человек – существо социальное
Различают реактивность неспецифическую и иммунологическую (специфическую), физиологическую и патологическую.
Физиологическая реактивность отражает характер и особенности защитною – приспособительных реакций практически здорового организма, находящегося в благоприятных условиях существования.
Патологическая реактивность может быть врожденной и приобретенной.
По формам проявления патологическая реактивность может быть нормэргической, гипоэргической и гиперэргической. Отчетливо эти типы реактивности проявляются при неспецифических инфекционно – воспалительных заболеваниях. При этом говорят о типах воспалительной реакции (ТВР).
Ранняя диагностика ТВР (нормо – гипо – или гиперэргическая) (НЭТВР, ГИПОЭТВР, ГИПЕРЭТВР) особо актуальна, т. к. она определяет тактику врача в выборе местного и общего лечения, позволяет прогнозировать исход и предупреждать возникновение осложнений. Тем более, что среди имеющихся средств и методов современного лечения есть такие, которые показаны при одном типе ВР и противопоказаны при другом.
Так, например, применение гипербарической оксигенации (ГБО) рекомендовано при гипоэргии и противопоказано при гиперэргии, т.к. в основе лечебного эффекта ГБО лежит усиление фагоцитоза. Поскольку при ГИПЕРЭТВР фагоцитарная активность нейтрофилов повышена, применение ГБО в первое время может привести к еще более выраженному повреждению тканей. В дальнейшем под влиянием ГБО фагоцитоз резко снижается, возникает иммунодепрессия, и процесс переходит в гипоэргию на фоне уже имеющегося массивного гнойно-некротического поражения тканей. Исход в таких случаях неблагоприятен.
Предварительное заключение о ТВР может быть сделано уже в первые часы поступления больного на основании жалоб и выраженности клинических симптомов, а далее – подтверждается лабораторными и, при необходимости, иммунологическими методами исследований.
При НЭТВР время от первых клинических симптомов до развития выраженного гнойного процесса от 1,5 – 3 суток. Болевой синдром – умеренный, усиливается при физических нагрузках. t0 – 37,5 – 38,5 0. Воспалительным процессом поражается одна анатомическая область, симптомы интоксикации выражены умеренно, степень нарушения функций глотания, жевания, речи и т.д. соответствуют объему и локализации поражения.
В крови – увеличение фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ) в 2 раза, рост концентрации IqG в 2 раза, тенденция к увеличению IqM. Показатели клеточной защиты почти не изменены, это говорит о том, что при НЭТВР происходит увеличение уровня гуморальной защиты на фоне нормального ответа клеточного иммунитета.
При ГИПОЭТВР время от первых симптомов до выраженной клинической картины воспаления составляет более 3 суток. Начало незаметно, при удовлетворительном самочувствии, что приводит к запоздалому обращению за мед. помощью. Часто при этом больные сами применяют согревающие компрессы, грелки, тем самым способствуя распространению воспаления. Клинически боль выражена слабо или отсутствует, беспокоит только при касании и физ. нагрузке. t0 тела субфебрильная или в пределах нормы. Процесс поражает две или более анатомических областей, степень ограничения функции незначительна, симптомы интоксикации не выражены. При вскрытии очага на фоне обширной инфильтрации тканей получают незначительное количество гноя.
ФАЛ соответствует норме или незначительно снижается. Идет тенденция к падению клеточной иммунологической защиты на фоне повышения уровня гуморального ответа (увеличивается IqG, что носит компенсаторный характер.
При ГИПЕРЭТВР заболевание развивается быстро, порой молниеносно, в течение 0,5 – 1 сут. t0 - выше 38,5 0 С. Резко выражены боль, нарушение функции, симптомы интоксикации. Воспаление распространяется на две и более анатомические области. При вскрытии очага получают обильное гнойное отделяемое.
Увеличению количества детей с воспалительными процессами за последние 5 лет в два раза способствуют многие причины. Это: снижение уровня или полное отсутствие санации, увеличение антибиотикорезистентной микрофлоры из – за нерационального применения препаратов в малых дозах, краткосрочных или чрезмерно длительных курсов антибиотикотерапии без учета направленности их действия, бесконтрольного самостоятельного применения а/б больными. Воспалительные процессы у детей часто развиваются на отягощенном преморбидном фоне, связаны с самолечением или необоснованным желанием «всеми силами» сохранить пораженный зуб («консервация очага»).
Дата добавления: 2015-02-10; просмотров: 728;