Объем выборки фасованного ЛРС для определения радионуклидов
Количество потребительских упаковок, шт. | Объём выборки, шт. |
До 100 | 2 (но не менее 70 г) |
От101 до 200 | 3 (но не менее 70 г) |
От 201 до 500 | 4 (но не менее 70 г) |
От 501 и более | 5 (но не менее 70 г) |
Отобранные упаковки объединённой пробы после выделения проб для определения микробиологической чистоты, пестицидов, токсичных элементов и отклонения в массе вскрывают, содержимое высыпают на гладкую, чистую, ровную поверхность, тщательно перемешивают и методом квартования выделяют пробы, соответствующие по массе одной из заданных проб (табл. 22, 25).
Определение допустимых отклонений на промышленное фасование определяют следующим образом.
Анализ ЛРС и сборов в пачках и пакетах, а также фасованного «ангро»:испытания проводят на 10 упаковках, каждую из которых взвешивают с погрешностью ± 0,01 г. Массу содержимого упаковки устанавливают как разность между массой сырья в упаковке и массой тщательно очищенной от содержимого упаковки.
АнализЛРСи сборов в фильтр-пакетах проводят по следующей методике:
10 пачек с фильтр-пакетами пробы для определения допустимых отклонений массы содержимого упаковки при промышленном фасовании вскрывают, отбирают произвольно 20 фильтр-пакетов, содержимое фильтр-пакетов высыпают и взвешивают с погрешностью ± 0,01 г. Вычисляют отклонение массы порошка в фильтр-пакете от номинальной.
АнализЛРСи сборов в брикетах проводят по следующей методике: 10 контурных ячейковых упаковок брикетов пробы для определения допустимых отклонений при промышленном фасовании вскрывают и взвешивают с погрешностью ± 0,01 г. Вычисляют отклонения массы брикета от номинальной.
Допустимые отклонения массы содержимого упаковки при промышленном фасовании лекарственного растительного сырья и сборов обозначены в табл. 26.
Таблица 26
Дата добавления: 2015-01-19; просмотров: 1003;