ІІ. Реакції за участі бензольного кільця

1. Реакції заміщення в бензольному кільці фенолів проходять легше, ніж у бензолу і за більш м’яких умов.

а) Галогенування:

Особливо легко відбувається бромування у водному розчині.

б) Нітрування:

в) Сульфування. Співвідношення між о- і п-ізомерами залежить від температури: при кімнатній температурі в основному утворюється о-фенолсульфокислота, а при 100ºС – пара-ізомер:

2. Реакції приєднання

Гідрування:

ІІІ. Якісні реакції на фенол:

У водних розчинах одноатомні феноли взаємодіють з феруму(ІІІ) хлоридом FeCl3 з утворенням комплексних фенолятів, які мають фіолетове забарвлення. Забарвлення зникає після додавання сильної кислоти.

 








Дата добавления: 2015-03-23; просмотров: 940;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.007 сек.