ІІ. Реакції за участі бензольного кільця
1. Реакції заміщення в бензольному кільці фенолів проходять легше, ніж у бензолу і за більш м’яких умов.
а) Галогенування:
Особливо легко відбувається бромування у водному розчині.
б) Нітрування:
в) Сульфування. Співвідношення між о- і п-ізомерами залежить від температури: при кімнатній температурі в основному утворюється о-фенолсульфокислота, а при 100ºС – пара-ізомер:
2. Реакції приєднання
Гідрування:
ІІІ. Якісні реакції на фенол:
У водних розчинах одноатомні феноли взаємодіють з феруму(ІІІ) хлоридом FeCl3 з утворенням комплексних фенолятів, які мають фіолетове забарвлення. Забарвлення зникає після додавання сильної кислоти.
Дата добавления: 2015-03-23; просмотров: 888;