Вірусні інфекції гідробіонтів

Частки, морфологічно ідентифіковані як віруси, були виявлені у амеб - шизопіренід в США (1969). Сферичні, діаметром 100 нм частки репродукуються в ядрі амеб,що блокують утворення цисти, викликаючи швидкий лізис амебофлагеллят. Відзначається, що по ряду ознак (стійкості до заморожування - відтавання, дії детергентів, стійкості до УФ) вірусоподобні частки близькі до пріонових білків.

Присутність вірусу була встановлена в лабораторній культурі амеб після перенесення їх із стерильного висококалорійного середовища на середовище, що містить як джерело їжі лише бактерії Klebsiella pneumoniae. Такий самий ефект був отриманий і з іншими бактеріями.

У розмноженні вірусоподібних часток в організмі амеб виділяють чотири стадії:

1 - внутрішньоядерне розмноження;

2 - утворення цитолазматичних включень;

3 - вихід вірусу з амеб;

4- поглинання вірусу іншими особинами в культурі

У інфузорії Paramecium aurella відомі симбіотичні частки (каппа частки), що продукують згубний для хазяїна токсин. Токсиноутворення тісно пов'язане з наявністю в цитоплазмі каппа-часток вірусів: вірусних часток діаметром 50 - 120 нм, що містять, сферичну ДНК. Деякі з них мають відростки і нагадують за морфологією бактеріофаг. Вірус присутній у всіх каппа-часток у формі профагу і легко індукується ультрафіолетом. При цьому разом з фагоподібними частками продукуються R -тіла, що складаються тільки з білку, що має форму стрічки шириною 20 - 25 нм і завдовжки 20 - 150 нм. Товщина стрічки складає 13 нм. Ця стрічка може скручуватися в товсті рулони, введення яких інфузоріям викликає загибель чутливих особин (Бучацкий, 1994).

Вірусоподібні частки були виділені у представників практично усіх систематичних груп морських і прісноводих організмів.