В среде безводной уксусной кислоты подавляются кислотные свойства групп кислотного характера и усиливаются основные свойства групп основного характера.

При растворении в протогенном растворителе - безводной уксусной кислотe цвиттер-ионная форма аминокислоты переходит в катионную.

Растворение препарата:

Титрант:

Титрование и регенерация растворителя:

2. ФСТаблетки аминалона 0,25 – формольное титрование,инд – ф/ф:

К_стех = 1/1; f_экв = 1; М.э. = М.м

Хранение: ХУТ, сухое, защищенное от света место.

Применение: ноотропное при ослаблении памяти, атеросклерозе мозговых сосудов, нарушении мозгового кровообращения.

Ноотропное средство (оказывающее прямое активирующее влияние на обучение, улучшающее память и умственную деятельность, повышающее устойчивость мозга к агрессивным воздействиям). Применяют при нарушениях мозгового кровообращения (травмы, инсульты), детских церебральных параличах; как средство против укачивания (морская, воздушная болезнь).

НФП Кислота аминокапроновая

Aminocproic acid (МНН)

Acidum aminocaproicum (ЛН)

6(ε) 5(δ) 4(γ) 3(β) 2(α) 1

H₂N – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₂– COOH

6 – Аминогексановая кислота

Получение

источник синтеза – циклогексанон из которого получают оксим, а затем осуществляют бекмановскую перегруппировку:

Описание: бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: легко растворим в воде. В органических растворителях практически не растворим.

Подлинность

1. ФС Т°пл 200-204 ^оС.

2. ФС Реакция окислительного дезаминирования с хлорамином Б. Аммиак, образующийся в реакции, доказывают по образованию индофенола. Проводят нагревание с хлорамином Б и фенолом. Полученный индофенол окрашивает раствор в интенсивный синий цвет. Реакцию не могут давать другие аминокислоты.

			+ NaOCl Натрия Гипохлорит (окислитель)

NaOCl

Окислительное

дезаминирование

H₂N – (CH₂)₅ – COOH NH₃

фенол

n-Хинон n-Хинонимин

Индофенол (синее окрашивание)

3. ФС Реакция осаждения бензолсульфоновой кислотой. Образуется белый кристаллический осадок N- бензолсульфон-эпсилон (ε)-аминокапроновой кислоты с температурой плавления (120-123 °С).