ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Общий анализ крови

· Количество лейкоцитов повышенное, пониженное при алейкемическом варианте или нормальное (норма – 4 - 9 х 10⁹/л)

· Появление в периферической крови молодых клеток крови – бластов (лимфобластов, миелобластов и др.) характерно для острых лейкозов, бластного криза при хроническом лейкозе,

· Лейкемический провал – в лейкоцитарной формуле представлены самые молодые и зрелые формы клеток с отсутствием переходных форм (наблюдается при острых лейкозах),

· Увеличение количества зрелых клеток крови характерно для хронических лейкозов,

· В лейкоцитарной формуле сдвиг влево до промиелоцитов наблюдается при хроническом миелолейкозе, для которого также будет характерна эозинофильно - базофильная ассоциация,

· Резкое увеличение числа лимфоцитов (норма 18 – 40%), большое количество клеток Боткина – Гумпрехта свойственно для хронического лимфолейкоза,

· Повышение содержания эритроцитов крови (более 6 х 10¹²/л) и гемоглобина (более 180 г/л), увеличение количества тромбоцитов (более 400 х 10⁹/л) наблюдается при эритремии,

Пункционное исследование костного мозга

При оценке пунктата костного мозга очень важно отношение количества элементов лейкопоэза к числу ядерных элементов эритробластического ряда (в норме соотношение лейкоциты/эритроциты составляет 4 : 1 или 3 : 1).

При хроническом миелолейкозе в мазке костного мозга преобладают гранулоциты, соотношение лейкоциты/эритроциты достигает 10 : 1, 20 : 1 за счет увеличения гранулоцитов.

В пунктате костного мозга при хроническом лимфолейкозе увеличено содержание лимфоцитов (более 30%).

Увеличение бластных клеток в пунктате костного мозга наблюдается при острых лейкозах.

Компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ)

Точный метод выявления диффузных или очаговых поражений костного мозга, лимфатческих узлов, селезенки и печени.

СИНДРОМЫ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ

ЛЕЙКЕМИЧЕСКАЯ ПРОЛЕФЕРАЦИЯ

ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

АНЕМИЧЕСКИЙ

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ

ОПУХОЛЕВАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ

СИНДРОМ ЛЕЙКЕМИЧЕСКОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ

Сущность синдрома: неудержимая пролиферация клеток кроветворной системы в костном мозге и вне его.

Основные причины развития синдрома: угнетение нормального кроветворения и в первую очередь - ростка, послужившего источником опухолевого роста вследствие мутации в одной клетке, ставшей источником гемобластозного клона.

Клинические проявлениязависят от локализации органных поражений (локализации лейкемической пролиферации). (см. выше)