Проведение заключительного тестового контроля.
1. Какое свойство гена обеспечивает изменчивость как свойство живых организмов ?
а) специфичность действия, б) плейотропия, в) способность мутировать.
2. Что такое мутаген ?
а) агент, индуцирующий мутации,
б) гены, которые способствуют мутациям,
в) мутации, при которых изменяется генотип.
3. Что такое транслокация?
а) перемещение фрагментов ДНК с одного места в хромосоме на другое,
б) изменение наследственных свойств клетки,
в) тип межхромосомной перестройки, при этом участок хромосомы из одной пары прикрепляется к негомологичной хромосоме.
4. С чем связана комбинативная изменчивость?
а) с изменениями в половых хромосомах,
б) с перекомбинацией аллелей в генотипах потомков по сравнению с генотипами родителей,
в) с комбинациями аллелей в различных аутосомах.
5. Укажите механизмы комбинативной изменчивости:
а) при случайной встрече гамет, участвующих в оплодотворении,
б) благодаря обмену генетическим материалом между гомологичными хромосомами при кроссинговере,
в) в результате дробления яйцеклетки,
г) в результате расхождения хромосом в анафазе I –го мейотического деления.
6. В какой стадии I –го мейотического деления число хромосом редуцируется вдвое?
а) телофаза, б) анафаза, в)профаза, г) метафаза.
7. Результатом нарушения каких процессов являются генные (точковые) мутации?
а) нарушение кроссинговера,
б) ошибки репликации,
в) ошибки репаративного синтеза.
8. Что лежит в основе возникновения различных хромосомных аберраций?
а) конъюгация хромосом,
б) разрыв хромосом,
в) расхождение хромосом в анафазе I мейоза.
9.Что лежит в основе генных мутаций?
а) кроссинговер,
б) изменение структуры гена,
в) нарушение расхождения хромосом при делении клеток.
10. Какие заболевания относятся к моносомиям по половым хромосомам?:
а) синдром Шерешевского-Тернера;
б) синдром Клайнфельтера;
в) трисомия Х?
11. Укажите какие из перечисленных заболеваний связаны с нарушением числа аутосом?
а) дальтонизм
б) гемофилия
в) болезнь Дауна
с) синдром Патау
д) синдром Эдвардса
е) синдром Клайнфельтера.
12.При каком количестве половых хромосом в клетке будет два тельца Х-полового хроматина?
а) 46,ХУ
б) 46,ХХХ
в) 46,ХО
г) 46,ХХУ?
КРОК-1
| 1. У женщины во время гаметогенеза (в мейозе) половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным сперматозоидом. Какое хромосомные заболевания может быть у ребенка? A. синдром Патау B. синдром Дауна C. синдром Шерешевского-Тернера D. синдром Эдвардса E. синдром кошачьего крика | 2. Во время цитогенетического обследования пациента с нарушенной репродуктивной функцией обнаружено в некоторых клетках нормальный кариотип 46, ХУ, но в большинстве клеток отмечался кариотип синдрома Клайнфельтера - 47, XXУ. Какое название носит такое явление неоднородности клеток? A. Дупликация B. Инверсия C. Транспозиция D. Мозаицизм E. Мономорфизм |
| 3. На прием к врачу-генетику пришла 35-летняя женщина, рост которой 140 см, характерна диспропорция тела, «шея сфинкса», низкий рост волос на затылке, неустойчивость настроения. Кариотип больной 45, ХО, половой хроматин равен нулю. Какой можно поставить диагноз? А. Болезнь Дауна, В. Синдром Эдвардса, С. Синдром Шерешевского-Тернера, D. Синдром Патау Е. Синдром Клайнфельтера. | 4. У новорожденного наблюдалась микроцефалия, порок сердца, незаращение верхней губы и неба, полидактилия. При кариотипировании была обнаружена трисомия 13-й пары аутосом. Как называется данный синдром? А. Болезнь Дауна, В. Синдром Эдвардса, С. Синдром Шерешевского-Тернера, D. Синдром Патау, Е. Синдром Клайнфельтера. |
| 5. Вследствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовалась яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)? A. Трисомии Х B. Синдром Клайнфельтера C. Синдром Шерешевского-Тернера D. Синдром Дауна E. Синдром Эдвардса | 6. В районах Южной Африки у людей распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа в результате изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь? A. генными мутациями. B. нарушением механизмов реализации генетической информации. C. кроссинговером. D. геномными мутациями E. трансдукцией |
| 7. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление? A. соматическая B. комбинативная C. модификационная D. генотипическая E. соотносительная | 8. В медико-генетическоую консультации обратились родители больной девочки 5 лет. После исследование кариотипа обнаружили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной, так как к ней присоединилась хромосома из 21-й пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки? A. недостаток B. делеции C. инверсия D. транслокация E. дупликации |
Дата добавления: 2016-10-17; просмотров: 872;