Проведение заключительного тестового контроля. 1. Сколько процентов гамет АВ образует организм с генотипом АаВв при независимом наследовании генов А и В?
1. Сколько процентов гамет АВ образует организм с генотипом АаВв при независимом наследовании генов А и В?
а) 50%; б) 25%; в) 12,5%.
2. Сколько процентов гамет ав образует организм с генотипом АаВв в случае полного сцепления генов А и В?
а) 25%; б) 12.5%; в) 50%.
3. Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно, что между генами А и В существует полное сцепление?
а) один тип гамет; б) два типа гамет; в) четыре типа гамет.
4. Какие методы исследования наиболее применимы при составлении хромосомных карт подопытных животных?
а) цитогенетический;
б) популяционно-статистический;
в) гибридизация соматических клеток;
г) гибридологический.
5. Сколько типов яйцеклеток производит женщина с генотипом А-В-?
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.
6. Сколько типов гамет и какие производит дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены М и Р находятся в одной Х-половой хромосоме, а их рецессивные аллели в другой ?
а)1; б) 2; в)3; г) 4; д) АВ; е) ав; ж) Ав; з) аВ.
7. Сколько и какие типы гамет производит мужчина , у которого гены М и Р находятся в Х-половой хромосоме?
а) 1; б)2; в) 3; г) 4; д) У; е) Х мр ; ж) У мр
КРОК -1
1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей:3 девочки и 2 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания? А. Сцепленый с Х-хромосомой, доминантный, В. Аутосомно-рецессивный, С. Аутосомно-доминантный, D. Сцепленный с У-хромосомой, Е. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | 2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией для своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье. А. Все мальчики будут больными, В. Все мальчики будут здоровыми, С. 50% будут больными, D. 25% будут больными, Е. 75% мальчиков будут больными |
3. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией будет: A. 25% B. 0% C. 100% D. 35% E. 75% | 4. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: A. Только дочери B. Сыновья и дочери C. Половина сыновей D. Половина дочерей E. Все дети |
5. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания? A. Неполное доминирование B. Доминантный, сцепленный с полом C. Аутосомно-рецессивный D. Аутосомно-доминантный E. Рецессивный, сцепленный с полом | 6. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A. аутосомно доминантное B. Х-сцеплено рецессивное C. аутосомно рецессивное D. Х-сцепленое доминантное E. Y-сцепленное |
Дата добавления: 2016-10-17; просмотров: 1616;