Гоматропина гидробромид, скополамина гидробромид

Идентификация

К 2 мл раствора препарата прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, 1 мл раствора хлорамина и 1 мл хлороформа. При взбалтывании хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:

ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА

Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства гетероцикла пиридина, классификация лекарственных средств.

2. Латинские и химические названия, строение и формулы производных пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорида, пиридоксальфосфата. пармидина.

3. Латинские и химические названия, строение и формулы эмоксипина. супрастина.

4. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

5. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

6. Применение метода тонкослойной хроматографии для определения подлинности лекарственных средств и специфических примесей.

7. Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

8. Физико-химические методы анализа (спектрофотометрия в УФ-области, фотоэлектроколориметрия) в количественном определении веществ.

9. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.

Рекомендуемая литература

1.Арзамасцев А.П., Печенников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания СпутникК 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск. 1996. - С. 402-410. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. -М.: Высш. школа. 1993. - С. 233-247. 263-267.

З. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М: Медицина, 2000.

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД

Идентификация

К 1 мл 0,01% водного раствора прибавляют 0,5 мл свежеприготовленной соли диазония, 3 мл 10% раствора ацетата натрия. Через 1 - 2 минуты добавляют 5 мл этанола и 2 - 3 капли 0,1% раствора хлорида цинка в 0,01 н растворе хлороводородной кислоты. Появляется красно-фиолетовое окрашивание.

ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ

Идентификация

Препарат кипятят с разведенной азотной кислотой и фильтруют. К фильтрату добавляют 3 - 4 капли раствора молибдата аммония, 3 - 4 капли раствора бензидина и 0,2 – 0,3 г ацетата натрия, появляется зеленовато-синее окрашивание.

ПАРМИДИН

Идентификация

1. 0.1 г пармидина нагревают с 1 мл 30% раствора гидроксида натрия, выделяется метиламин, обнаруживаемый по запаху.

2. Тонкослойная хроматография. На линию старта пластинок "Silufol UV 254" (или аналогичных) микрошприцом наносят 0,1% растворы пиридоксина гидрохлорида, пиридоксальфосфата и пиридитола в легколетучих растворителях, пятна высушивают на воздухе или с помощью фена и пластины помещают в хроматографичсские камеры, предварительно насыщенные парами растворителей (подвижная фаза - вода очищенная). После проведения хроматографического разделения и высушивания пластин, пятна анализируемого соединения обнаруживают в УФ-свете (254 им).

Определение качества пиридоксина гидрохлорида.

Идентификация (см. выше) и количественное определение методом нейтрализации по ГФ X.

ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА И ПИРИДИН-З-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Вопросы для самоконтроля

1. Латинские и химические названия, строение и формулы лекарственных средств, производных дигидропиридина: нифедипин, амлодипин, никардипин.

2. Латинские и химические названия производных пиридин-3-карбоновой кислоты: никотиновая кислота никотинамид, никетамид (диэтиламид никотиновой кислоты), пикапилон.

3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.

5. Определение общих примесей (хлориды, сульфаты, нитраты) и применение метода тонкослойной хроматографии для определения специфических примесей.

6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация, метод Кьельдаля, йодометрия, цериметрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.

7. Физико-химические методы: количественного определения (рефрактометрия, спектрофотометрия в УФ-области.

8. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.

Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. Анализ ле-карственных смесей. - М.: Компания Спутник+, 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия.- Пятигорск, 1996..- С, 283-393.

3. Аксенова Э.Л., Андрианова О.П.,; Арзаумасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М: Медицина, 2000.