ЦИНКА ОКСИД - Zinci oxidum - ZINC OXIDE - ZnO М.м.81,4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ Цинка оксид содержит не менее 99,0 % и не более 100,5 % ZnO в пересчете на прокаленное вещество.
ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА) Мягкий белый или бледновато-желтовато-белый аморфный порошок, не содержащий твердых частиц. # Поглощает из воздуха диоксид углерода. Практически нерастворим в воде и 96 % спирте. Растворяется в разведенных минераль-ных кислотах, # в уксусной кислоте, в растворах гидроксидов щелочных металлов.
ПОЛУЧЕНИЕ ZnCO3=ZnO+CO2(при прокаливании)
ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ) А. Испытуемый образец желтеет при сильном нагревании. Желтая окраска исчезает при охлаждении. В. 0,1 г испытуемого образца растворяют в 1,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и доводят водой Р до объема 5 мл. Полученный раствор дает реакцию на цинк.
ИСПЫТАНИЯ Щелочность. 1,0 г испытуемого образца встряхивают с 10 мл кипящей воды Р, прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина Р и фильтрую. Если фильтрат окрашен в красный цвет, то при прибавлении не более 0,3 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной окраска фильтрата должна измениться. Карбонаты и вещества, нерастворимые в кислотах. 1,0 г испытуемого образца растворяют в 15 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р. При растворении не должно выделяться пузырьков газа. Полученный раствор по степени мутности не должен превышать эталон II и должен быть бесцветным (2.2.2, метод II).Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более 0,0005 % (5 ppm). Кадмий. Не более 0,001 % (10,0 ppm). Атомно-абсорбционная спектрометрия. Железо (Не более 0,02 % (200 ppm). 50 мг испытуемого образца растворяют в 1 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и доводят водой Р до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо. Используют 0,5 мл кислоты тиогиколиевой Р. Свинец. Не более 0,005 % (50,0 ppm). Атомно-абсорбционная спектрометрия.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 0,150 г испытуемого образца растворяют в 10 мл кислоты уксусной разведенной Р и проводят комплексометрическое определение цинка 1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 8,14 мг ZnO.
ХРАНЕНИЕ
В воздухонепроницаемом контейнере.
ЦИНКА СУЛЬФАТ ГЕПТАГИДРАТ - Zinci sulfas heptahydricus- ZINC SULPHATE HEPTAHYDRATE - ZnSO4 • 7H2O М.м. 287,5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Цинка сульфат гептагидрат содержит не
менее 99,0 % и не более 104,0 % ZnSO4•7H2O.
ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА) Белый или почти белый кристаллический порошок либо бесцветные прозрачные кристаллы. Выветривается на воздухе.Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в 96 % спирте. ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)
А. Раствор S, приготовленный как указано в разделе «Испытания», дает реакции на сульфаты. В. Раствор S дает реакцию на цинк.С. Испытуемый образец выдерживает требования раздела «Количественное определение» по количественному содержанию ZnSO4•7H2O.
ИСПЫТАНИЯ Раствор S. 2,5 г испытуемого образца растворяют в воде, свободной от углерода диоксида, Р и доводят до объема 50 мл этим же растворителем.
Прозрачность, Цветность ,рН (2.2.3). От 4,4 до 5,6. Измеряют рН раствора S. Хлориды Не более 0,03 % (300 ppm). 3,3 мл раствора S доводят водой Р до объема 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Железо( Не более 0,01 % (100 ppm). 2 мл раствора S доводят водой Р до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо. Используют 0,5 мл кислоты тиогликолевой Р.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 0,200 г испытуемого образца растворяют в
5 мл кислоты уксусной разведенной Р и проводят комплексометрическое определение цинка 1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 28,75 мг ZnSO4•7H2O.
ХРАНЕНИЕ В неметаллическом воздухонепроницаемом контейнере.
84. Железа сульфат гептогидрат
FeSO 4 • 7H 2 O М.м. 278,0
ОПИСАНИЕ (СВОЙСТВА)
Кристаллический порошок светло-зеленого цвета или голубовато-зеленые кристаллы. Вы-
ветривается на воздухе.Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в 96 % спирте. Железа сульфат окисляется во влажном воздухе, окрашиваясь в коричневый цвет.
ПОЛУЧ.:Fe+ H2SO4=FeSO4+ H2O
ПОДЛИН:-на Fe
К р-ру FeSO 4 прибавл сульфид аммония-обр черн осадок,расиворим в HCl
Fe +S = FeS
FeS+ HCl= FeCl2+ H2S
- на -SO4 :добавл. 0,5мл хлорида бария
SO4+Ba=BaSO4
ЧИСТОТА:не допуск налич солей меди ,сульфидов,в-в нераствор. в HCl
Тяж. Me-В ПРЕДЕЛ ЭТАЛОН р-ров
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ-перманганатометия
10Fe+ 2KMnO4+8H2SO4=5Fe2(SO4)3+ 2MnSO4+8H2O
ХРАНЕНИЕ В воздухонепроницаемом контейнере
Железа ХЛОРИД:
+ Кач р-ция на хлориды:к 2 мл хлорида добав 0,5 мл азотн к-ты+0,5 мл AgNO3
Cl+Ag=AgCl
. МЕДИ СУЛЬФАТ CuSO4*5H2O
-синий крист порошок,без запаха,метал вкуса,легко растворим в воде,не растворв спирте
ПОДЛИН-ТЬ:Fe+ CuSO4= Cu + FeSO4
CuSO4+NH4OH=Cu(OH2)SO4++(NH4)2SO4
Cu(OH2)SO4++(NH4)2SO4+6NH3=2[Cu(NH3)4]SO4+2H2O
ЧИСТОТА: не допуск налич хлоридов железа,солей Me,ме осаждаем.H2S
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ иодометр титр
CuSO4+4KI=2CuI2+2K3SO4+I2
ХРАНЕНИЕ В воздухонепроницаемом контейнере,спис.Б
Вазилин
C12H26-C25H52
мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. При неполной очистке цвет от чёрного до жёлтого, при полной — до полупрозрачного. Состоит из смеси минерального масла и твёрдых парафинов. Температура плавления — 27-60 °C, вязкость — 28-36 мм²/с при 50 °C. Растворим в эфире и хлороформе, не растворим в воде и спирте, смешивается с любыми маслами, кроме касторового. Получают из вакуум-дистиллятных нефтяных фракций загущением петролатумом, парафином и церезином. Не омыляется растворами щелочей, не окисляется, не прогоркает на воздухе.
Подлинность.-подтверждают, проверяя физич.константы
Чистота: отсутствие примесей др.в-в ,содержащихся в исходном продукте.ч
Хранение. В хорошо укупоренной таре,
Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%
Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем
Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином. Получение:
1. Из крахмала:
2(C6H10O5)n + nH2O = nC12H22O11 – мальтоза
C12H22O11 + H2O = 2C6H12O6 – глюкоза
С6H12O6 = 2C2H5OH + CO2
2. Гидратацией этилена
CH2=CH2 + H2SO4 = C2H5OSO3H+C2H5OH + H2SO4
Подлинность:
1. Реакция образования сложного эфира:
C2H5OH + CH3COOH = CH3COOC2H5 (запах) + H2O
2. Йодоформная проба.
C2H5OH +2NaOH + I2 =CH3I(осад.) +HCOONa+ NaI + H2O
3C2H5OH + K2Cr2O7 (желтый) + 4H2SO4 = 3CH3CHO (ябл) + Cr2(SO4)3 син-зел + K2SO4 + 7H2O
4.ИК-СПЕКТРОСКОП.
Примеси:
1. Определение примеси метанола:
5CH3OH + 2KMnO4 + 3H3PO4 5HCHO + K2HPO4 + 2MnHPO4 + 8H2O
2. Определение примеси фурфурола
Количественное определение:
По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.
Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.
Дата добавления: 2016-07-09; просмотров: 2299;