VI. Стандартные приемы получения функциональных групп различных классов органических соединений.

1. Получение кратных (С = С) и (С º С) связей.

1) Отщепление H-Hal действием спиртового раствора щелочи на галогениды У.В.

2) Внутримолекулярная дегидратация спиртов действием H₂SO₄ (конц.) при t ^оС.

3) Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов (Zn или Mg).

2. Галогенирование(внедрение атома Hal в органическую мо-
лекулу).

1) Замещение a-Н в углеводородной (У.В.) части молекул:

(а) алифатический УВ + Сl₂ (по правилу Зайцева);

(б) галогенирование ароматических У.В. в разных условиях

(в) высокотемпературное замещение a-Н в алкенах

(г) замещение a-Н в карбонильных соединениях и карбоновых кислотах

2) Присоединение HBr (по С = С или С º С) по Марковникову или по Карашу (с Н₂О₂) и молекул Hal₂.

3) Замещение на Hal кислород-содержащих групп действием SOCl₂ или PCl₅ (галоген реагирует только с углеводородной частью таких молекул).