IV. Правила реагирования органических соединений.

1. Зайцева(отщепления и замещения).

2. Марковникова (присоединение по кратной связи).

3. Карашапероксидный эффект (присоединение HBr в присутствии Н₂О₂ – «против» правила Марковникова).

4. Ориентации в бензольном ядре: ориентанты I рода (орто-, пара-) и II рода (мета-ориентанты) определяют «адрес» внедрения в бен-зольное кольцо второго заместителя.

5. Эльтекова(неустойчивость и изомеризация енолов).

.

6. Эрленмейера(неустойчивость геминальных полиолов).

–

V. Некоторые именные реакции.

1. Кучерова (реакция гидратации алкинов).

–

2. Вюрца синтез (и Вюрца–Фиттига с ароматическими углеводородами)

–

– R

–

3. Фриделя–Крафтса синтезы (алкилирование и ацилирование аренов с катализатором).

–

–

.

Вильямсона синтезы

–

–

–

5. Бородина (с образованием ацеталей)

–

–

–

–

6. Бутлерова– альдольно-кротоновая конденсация альдегидов (за счет a-Н).

7. Кневенагеля синтез – конденсация малоновой кислоты с альдегидами с образованием a-непредельных кислот.

8. Реакции диспропорционирования альдегидов (окисление до кислоты, восстановление до спирта):

(а) реакция Канницаро (ароматические альдегиды)

;

(б) реакция Тищенко (алифатические альдегиды)

.

9. Синтезы Гриньяра:

(а) спирты из альдегидов и кетонов

–

–

;

(б) карбоновые кислоты из СО₂

–

–

–

;

(в) спирты из окиси этилена

–

–

–

–

–

;

(г) кетоны из нитрилов

–

–

10. Реакция Кижнера(восстановление карбонильных соединений гидразином)

холод

t°, – N₂

–

.

<151617 18 19 20 21 >

Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 1643;

helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.008 сек.