III. Шесть типов органических реакций.

1. Замещение (галогенирование, нитрование, сульфирование, цианирование и др.):

(а) Сl₂ замещает атомы Н только в углеводородной части моле-кулы;

(б) замещение O-содержащих групп атомов реализуется действием только РСl₅ или SOCl₂;

(в) замещение атомов На1 на другие атомы или группы атомов дает возможность получить органические соединения различных классов.

2. Изомеризация (перегруппировка).

Идет или под внешними воздействиями – давление, катализатор,
t °С, или самопроизвольно – таутомерия (например, кето-енольная).

3. Отщепление:

(а) вицинальное отщепление – способы получения кратных связей

t °C

– Cu, H₂O

– MeHal₂

t °C

– Н₂O

– ННal

;

(б) отщепление двух атомов от не соседних атомов молекулы дает циклическую структуру

–

Н₂SO₄, t °C

4. Присоединение (процессы противоположные отщеплению) – два варианта:

(а) присоединение по кратным связям (С = С), (С º С), (С = О) и др.;

(б) присоединение по месту разрыва цикла

H – OH

Br – Br

5. Соединение – два варианта:

(А) ОЛИГО- (ПОЛИ-)-МЕРИЗАЦИЯ – за счет разрыва кратных связей, например тримеризация алкинов или диеновые синтезы) – без изменения суммарного состава;

(Б) КОНДЕНСАЦИЯ – за счет образования побочного продукта, молекула которого составляется из «деталей» разных соединяющихся молекул;

(а) синтез Вюрца