Таутомерія фенілнітрометану

Фенілнітрометан, як і первинні та вторинні аліфатичні нітросполуки, здатний до таутомерії. Під дією лугів сполуки типу фенілнітрометану утворюють солі ациформ (див.стор.).

Ця реакція дозволяє відрізнити нітросполуки з NO₂- у бічному ланцюзі від нітросполук з NO₂-групою в ядрі.

Окремі представники

Нітробензен одержують нітруванням бензену, його використовують як розчинник, а також в органічному синтезі.

Тринітротолуєн одержують нітруваням нітротолуєнів 100%-ною НNO₃ в суміші з H₂SO₄. Застосовують як вибухову речовину (тротил, тол).

Пікринова кислота (тринітрофенол) використовується в якості вибухівки, а також барвника для вовни,.

АЛIФАТИЧНI АМIНИ

Аміни можна розглядати як похідні аміаку (NН₃), в якому атоми водню заміщені на вуглеводневі залишки (алкільні групи). Розрізняють первинні, вторинні і третинні аміни:

Аміак Первинний Вторинний Третинний

амін амін амін

За замісниковою номенклатурою IUPAC назви амінів утворюють шляхом додавання префіксу "аміно" або суфіксу "амін" до назви алкану і локантом показують положення аміногрупи у вуглеводневому ланцюзі (Табл.2). За радикало-функціональною номенклатурою IUPAC перелічують за алфавітним порядком назви алкільних залишків, що сполучені з азотом і додають суфікс "амін.

Таблиця 2

Назви аліфатичних амінів

Формула	Номенклатура IUPAC
Замісникова	Радикало-функціональна
	Амінометан	Метиламін
	Аміноетан	Етиламін
	1-Амінобутан	Бутиламін
	2-Амінобутан	втор-Бутиламін
	1-Аміно-2-метилпропан,	Ізобутиламін
	Метиламінометан, N-метилметанамін	Диметиламін
	1-Метиламінопропан,	Метилпропіламін
	Диметиламіноетан	Етилдиметиламін

МЕТОДИ ОДЕРЖАННЯ