Тема 20. Рост и развитие организма. Ростовая кривая

Изучение роста чрезвычайно важно для выяснения механизмов эволюции. Эволюция морфологических признаков идет путем изменения генетически обусловленного роста и развития.

Ростовая кривая - изменение роста человека с возрастом. Абсолютный рост. Скорость роста (кривые 22-0). В 13-15 лет - пубертатный скачек роста. 6-8 лет - полуростовой скачек.

Пренатальный рост - изменение абсолютных значений и скорости роста во внутриутробном периоде. Макс скорость на 34 нед. между 36 и 40 нед. скорость неск замедляется. Увелич. скорости сразу после рождения.

Постнатальный рост - сводится к развитию и увеличению уже существующих клеток, а не к образованию новых. Исключение составляет жировая ткань. Число жировых клеток увеличивается до пубертатного периода, но темпы прироста постепенно уменьшаются.

Пубертатый скачок роста

Это общее явление, варьирующее по интенсивности и продолжительности у разных детей. 10 см в год. 12,5 -15,5 лет у мальчиков, а девочек на 2 года раньше. До скачка различие в длине теле у мальчиков и девочек - 2%, а после него - 8%. Распространяется на сердечную мышцу и все остальные органы. Увеличивается масса через 6 месяцев после скачка роста.

Половые различия: Большие размеры тела у мужчин, широкие плечи - андрогены. Широкие бедра у женщин - эстрогены. Длинные ноги - следствие периода предпубертатного роста у мужчин. Относительная длина предплечья больше у мужчин. У женщин чаще, чем у мужчин второй палец бывает длиннее четвертого.

Развитие системы органов размножения.

Мальчики :Длина тела 10 -17,5 лет. Максимум - 14 лет.

Рост пениса с 10 - 16,5 лет. Яичко - 9,5 - 17 лет. Волосы на лобке - 12 - 15 лет.

Рост волос на лице и теле, разрастание гортани у мальчиков, начинается тогда когда рост пениса заканчивается.

Девочки: рост 9,5 14,5 лет максимум - 12 лет. НАступление менструаций 10,5 - 15 лет. Развитие молочных желез от 8 до 18 лет. Волосы на лобке от 11 до 14 лет.

Рост груди - набухание около-сосковых кружков. Начало первой менструации - показатель относительной зрелости матки, хотя наблюдается относительное бесплодие.

Измененеие физиологических функций:

У мальчиков - увеличение мышечной массы (по сравнению с девочками), способность к проявлению большей мышечной силы на 1 кг веса мышц. Сердце и легкие относительно крупнее. кислородная емкость крови выше. Повышается способность крови нейтрализовать химические продукты мышечной деятельности.

Силовые тесты у мальчиков - есть пубертатный скачок. У девочек нет.

Определение возраста по степени развития и понятие физиологической зрелости.

Мальчики в 14 лет могут быть и ребенком и взрослым мужчиной. С точки зрения морфологии, физиологии и социологии все зависит от того находится ли ребенок в доподростковом, подростковом или послеподростковом развитии.

Показатели физиологической зрелости - ФРАНЦ БОАЗ. Скелетная зрелость, зубная зрелость и зрелость формы.

Скелетная зрелость - оценивается по числу имеющихся центров так и по стадии развития каждого из них: Ренгенограмма кисти.

Зубная зрелость - молочные зубы 6 месяцев - 2 года. Прорезывание постоянных зубов от 6 до 13 лет.

Определение возраста по форме тела представляет научную проблему, а не практический метод.

Дети быстрее развивающиеся физически лучше справляются с психологическими тестами. Более раннее или более позднее созревание оказывает существенное влияние на эмоциональное развитие и социальное поведение, особенно во время подросткового периода.

Акселерация - нарастающее явление ускоренного развития современных детей, ведущее к повышению его физиологических нормативов при развитии. Начинается уже во внутриутробном развитии. Дети во всех возрастах становятся все крупнее и крупнее. В настоящее время акселерация приостановилась в обеспеченных слоях общества большинства европейских стран. Возможно, что дети из этих слоев полностью реализовали свои ростовые генетические потенции.

Никто не может сказать наверняка, чем вызвана акселерация. Обычно говорят об улучшении питания и общих условий окружающей среды. Однако, как мы знаем, отмеченная тенденция вовсе не ограничивается менее обеспеченными слоями. Высказывалось предположение, что тенденция к увеличению длины тела возможно имеет генетическое происхождение и вызвана неуклонно происходящим разрушением генетических изолятов, то есть традиций браков внутри одной социальной группы.

Тема 21. ФАКТОРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ РОСТ.

Наиболее важным гормоном, воздействующим на процесс роста от момента рождения до подросткового периода является соматотропин или гормон роста. Он представляет собой полипептид, выделяемый гипофизом и обладающий большей степенью специфичности, чем остальные гормоны гипофиза. Стимуляцию роста у человека вызывают только гормоны человека и обезьяны. Начиная с момента рождения соматотропин становится жизненно важным для нормального роста ребенка. К 2 годам дети с недостаточностью гормона роста заметно отстают от нормальных сверстников.

Гормон роста сам по себе не оказывает воздействия на хрящ. Он вызывает рост посредством стимуляции печени, которая продуцирует промежуточный гормон, называемый соматомедином. Введение гормона роста при его недостаточности вызывает рост мышц и параллельно происходит уменьшение жировой ткани. То есть сдвиг метаболических процессов в сторону запасания белка. Дети с недостаточностью гормона роста не только низкорослые, но и толстые. Секреция гормона роста находится под контролем гипоталамуса.

Гормон роста выделяется на протяжении суток не непрерывно, а отдельными порциями. Физическая нагрузка, состояние тревоги, сон всегда вызывают секрецию гормона, о других факторах пока ничего не известно. Многое неясно относительно функции гормона роста у взрослых. Мы также не знаем, как меняется скорость секреции в детском возрасте. Однако ясно, что индивидуальные различия в длине тела в пределах нормы не связаны с различиями в секреции гормона роста.

Гормон щитовидной железы играет очень важную роль на протяжении всего периода роста. Активность щитовидной железы постепенно падает, начиная от момента рождения до подросткового периода. Что касается скорости роста, то влияние щитовидной железы следует признать стимулирующим, но не контролирующим. При гипофункции рост замедляется, причем это сказывается и на скелетной, и на зубной зрелости, и на развитии мозга.

Ясно, что механизм, регулирующий скорость созревания склета, должен иметь гормональную природу, мы пока ничего не знаем о соотношении участвующих в нем гормонов.

Тема 22. ПОДРОСТКОВЫЙ ПЕРИОД

С наступлением подросткового периода начинается новая фаза роста, во время которой действие гормонов половых желез и надпочечников в сочетании с гормоном роста вызывает пубертатный скачок роста.

Гормоны надпочечников - андрогены - появляется в заметном количестве только в подростковый период. Считается, что именно андрогены вместе с гормоном роста регулируют ход всего пубертатного ускорения роста у женщин. У мужчин они действуют совместно с половым гормоном - тестостероном - секретируемым яичком. Несомненно, что именно тестостерон вызывает рост мышц и увеличение числа эритроцитов у мужчин во время подросткового периода.

До сих пор нет законченной теории, которая устанавливала бы последовательность эндокринных процессов в пубертатном периоде.

Вся последовательность событий начинается с гипоталамуса. Хотя гипофиз содержит гонадотропины или даже обладает способностью продуцировать их и до наступления пубертатного периода, в кровоток эти гормоны не поступают из-за тормозящего действия гипоталамуса. Выброс гонадотропина осуществляется с помощью особого вещества - рилизинг- фактора лютеинизирующего гормона (РФЛГ), которое синтезируется клетками гипоталамуса и достигает гипофиза. Именно гипоталамус, а не гипофиз несет информацию относительно процесса созревания. В нужный момент при достижении определенной стадии физической зрелости, происходит синтез РФЛГ.

В предпубертатном периоде у ребенка уже устанавливается и действует система обратной связи, при которой очень низкие уровни циркулирующих в крови тестостерона у мальчиков и эстрагена у девочек, оказывают тормозное влияние на нейроны гипоталамуса, которые секретируют РФЛГ. Таким образом, содержание гонадотропина также поддерживается на крайне низком, хотя и заметном уровне. Затем, в пубертатном периоде происходит нечто такое, что понижает чувствительность гипоталамуса к половым стероидам. Уровень циркулирующих гормонов становится недостаточным для подавления выброса РФЛГ, и тогда возникает следующая цепь событий: РФЛГ - гонадотропины - эстраген (у девочек). Причем концентрация эстрагена постоянно повышается до тех пор, пока не достигнет уровня, при котором выброс РФЛГ подавляется. Эта новая концентрация гормона в крови достаточна, чтобы вызвать пубертатные изменения. Однако, что именно вызывает снижение чувствительности клеток гипоталамуса, до сих пор остается загадкой.

Механизм аналогичного процесса у мужчин остается полностью неизвестным.

Очевидно, мы имеем дело со своеобразными внутренними часами.

Тема 23. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И СРЕДЫ В ПРОЦЕССЕ РЕГУЛЯЦИИ СКОРОСТИ РОСТА.

Известно множество факторов, оказывающих влияние на скорость развития. Некоторые из них носят наследственный характер и с раннего возраста способствуют ускорению или замедлению физиологического созревания. Другие, например, недостаточное питание, время года, тяжелый психологический стресс относятся к факторам внешней среды. Наконец, некоторые факторы, например, социально - экономическое положение, представляют собой результат сложных взаимодействий наследственности и среды.

От определенного набора генов, определяющего длину тела очень далеко до роста конкретного человека. Выражение любого гена зависит в первую очередь от внутренней среды, создаваемой другими генами, а затем от внешней среды. Вообще говоря, одни и те же условия окружающей среды могут оказаться весьма подходящими для ребенка с одним набором генов и неподходящими для ребенка с другим. Таким образом, чрезвычайно трудно количественно оценить относительную роль наследственности и среды в регуляции роста и телосложения.

Тем не менее, совершенно ясно, что наследственные факторы имеют огромное значение. Основной план роста опредляется очень рано, когда развивающийся в матке зародыш находится в относительной безопасности. Генетический контроль действует на протяжении всего периода роста. Однояйцовые близнецы в любом возрасте характеризуются одинаковой степенью скелетной зрелости. Гены, контролирующие процесс роста могут быть самыми разнообразными. Гены, определяющие рост, начинают проявляться в первые три года жизни. Допубертатный и пубертатный рост в какой-то мере независимы.

Тема 24. Факторы вляющие на рост и развитие.

РАСЫ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Существование расовых различий в скорости и характере роста приводят к различиям в физическом типе между взрослыми индивидуумами. Некоторые из этих различий имеют явно генетическое присхождения, тогда как другие зависят от питания и, возможно, климата. Различия в размерах тела следует строго отделять от различий в пропорциях тела, поскольку первые довольно легко изменяются в процессе недоедания. Европеец, который голодал в детстве, в конце концов окажется невысокого роста, но у него не будет относительно коротких ног и длинного туловища, как у японца или длинных ног и короткого туловища, как у африканца. Возрастные кривые длины тела для групп европейских, африканских и азиатстких народов точно установленного происхождения живущих в условиях с оптимальным стстусом питания, не позволяют обнаружить существенных различий между европейцем и негром. Что касается китайцев, то длина тела у них меньше и процесс роста заканчивается раньше. Но если поместить 2 группы генетически сходных популяций в различные условия окружающей среды, очевидна общая задержка роста при недоедании. Вопреки распространенному мнению, климат не оказывает прямого влияния на скорость роста. Некоторые популяционные различия в форме тела обусловлены в основном генетическими причинами. Точно также гентические различия явно обусловливают некоторые параметры роста. Например, негры опережают белых по скелетной зрелости начиная с рождения и в течение первых двух лет жизни.

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ на рост и развитие.

В последние годы было достоверно установлено, что у некоторых детей под влиянием эмоционального стресса происходит задержка секреции гормона роста, что сказывается на их развитии. После прекращения условий стресса наблюдается стадия быстрого восстановления.

Лучше скудный обед, приправленный любовью, чем жирный окорок, нашпигованный ненавистью.

СОЦИАЛЬНО- ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Дети из различных социально- экономических слоев населения во всех возрастах различаются по средним метрическим признакам. Причем, дети из наиболее обеспеченных групп опережают своих сверстников на протяжении всего развития. В основе этих различий лежит, по всей видимостти , множество причин. Наиболее важная из них - питание, а вместе с этим и навыки регулярного приема пищи, сон, физкультура и общая организованность. Различия в весе и длине тела между различными слоями населения за последние 50 лет стали менее выраженными в связи с улучшением социальных условий. Показано, однако, что эти различия зависят скорее от домашних условий и образования родителей, чем от материального положения семьи. Дети с более высоким коэффициентом интеллекта физически обгоняют своих менее интеллектуальных сверстников из той же социальной прослойки.

РАЗВИТИЕ ИНТЕЛЛЕКТА

Накоплено много данных, что дети более развитые в физическом отношении получают более высокие баллы в психологических тестах. Эти различия невелики, но постоянны и наблюдаются у детей всех возрастных групп, начиная с 6 лет. Отмечено также, что крупные дети получают более высокие баллы при определении так назывемого коэффициента интеллекта, чем их низкорослые сверстники.

Обычно считалось, что у взрослых связь между длиной тела и результатами психологических тестов исчезает. Этого и следует ожидать если коэффициенты корреляции отражают лишь взаимосвязь между параллельным ходом физического и умственного развития. Действительно, различий по длине тела между рано и поздно созревающими детьми после окончания роста уже не наблюдается. Однако, в настоящее время совершенно ясно, что как это ни странно, связь между длиной тела и коэффициентом интеллекта хотя бы частично сохраняется и у взрослых.

Тема 25. АНАЛИЗ И КЛАССИФИКАЦИЯ ТИПОВ ТЕЛОСЛОЖЕНИЯ

Между людьми существуют значительные различия по форме тела, которые касаются всех уровней организации. Различия эти, несомненно, имеют древнее происхождение. Они представляют собой своего рода сбалансированный полиморфизм. Такой же полиморфизм характерен и для животных.

Классификаци типов телосложения по внешней форме тела.

Было предпринято множество попыток классифицировать разнообразие типов телосложения, связав их с физиологическими функциями, повседневным поведением и восприимчивостью к заболеваниям.

При конституциональной диагностике должны учитываться степень жироотложения и развития мускулатуры, а также форма грудной клетки, живота и спины.

Для описания мужских конституций в нашей стране широко используется схема В.В. Бунака. Всего выделяются три основных типа: грудной, мускульный и брюшной и 4 промежуточных подтипа: грудно-мускульный, мускульно-грудной, мускульно-брюшной и брюшно-мускульный. Часто выделяется неопределенный тип.

При описании женских конституций применяется другая схема. (Схема И.Б.Галанта). 7 типов сгруппированных в 3 категории.

А. лептосомная категория - преобладание роста в длину.

1 астенический тип

2 стенопластический тип (больше мышц)

Б. Мезосомная конституция - преобладание роста в ширину

1 пикнический тип - умеренное отлож. жира, укороч.конечн

2 мезопластический тип - с приземистой коренастой фигурой, крепкой мускулатурой, крепким скелетом. При слабом, по сравнению с пикническим развитием жирового слоя.

В. мегалосомная конституция - одинаковый рост в длину и в ширину.

1. Атлетический тип - маскулинно вырожденная женщина

2. Субатлетический тип - высокие стройные женщины крепкого сложения при умеренном развитии мускулатуры и жира.

3. Эурипластический тип - тучная атлетичка

Одной из наиболее принятых на Западе систем является система Шелдона. Она исходит из ставшего сегодня общепризнаным положения, что существуют не дискретные типы, а непрерывно распределенные компоненты телосложения.

В выборе трех компонентов для построения системы Шелдон исходил из практики наблюдений. Не обращая внимания на общую величину размеров тела, он попытался найти крайние варианты телосложения: Эндоморфный, мезоморфный и эктоморфный, соответственно зародышевым листкам - экто эндо и мезодермы. Степень выраженности компонентов оценивается по семибальной системе. Описание соматического типа производится 3 цифрами. Например, 7-1-1. Это означает, что у индивида крайне выражен эндоморфный компонент. То есть округло-шарообразная голова, сильное развитие жира, слабое развитие мускулатуры, крупные внутренности при слабой выраженности мезоморфного и эктоморфного компонента. (Мезоморфия приближенно соответствует мускульному типу. Эктоморфия - астеническому). Крайние варианты представлены редко. Оценка производится по фотографиям.

Ей пользуются англо- американская школа.

Врачи часто используют классификацию, предложенную Черноруцким.

1 Гиперстеники - массивные, хорошо упитанные люди, характеризующиеся относительно длинным туловищем и относительно короткими конечностями.

2 Нормостеники - нормальным средним развитием костной и мышечной системы и умеренным жироотложением.

3 Астеники - с узкой грудной клеткой, слабой мускулатурой, слабыми костями, слабым жироотложением.

Существует еще много схем. Советскими исследователями (Чтецовым В.П.) предложена простая и доступная в практической работе схема.

Для мужчин было предложено 16 основных и 6 дополнительных признаков с учетом длины и веса тела. Проводятся измерения ряда параметров.

Длина тела, вес тела, жировая складка спины, плеча, живота, средняя, жир в кг, обхват предплечья, обхват голени, динамометрия в кг правой кисти, левой кисти, становая, мышцы в кг, кость: диаметр запястья, диаметр лодыжек, обхват запястья, обхват над лодыжками, диметр плеч, диаметр таза, поперечный диаметр грудной клетки, передне- задний диаметр грудной клетки, обхват груди и обхват ягодиц.

Эти промеры переводятся в баллы и на основе этого определяется тип конституции. Для мужчин применена терминология, предложенная Бунаком Г ГМ, МГ, М, МБ,БМ,Б, ГБ, БГ и неопределенный.

В качестве дополнительных признаков используются параметры, иногда уточняющие основной диагноз. То есть астенический, грудной, (грациальные и ширококостные), мускульный и брюшной.

Как предельный вариант предложен эурисомный тип с максимальным развитием мышц, кости и жира.

В основу типологии женщин положена упомянутая выше типология Галанта. Используется 10 измерительных признаков. В женской схеме, в отличие от мужской, учтена длина тела и исключена оценка развития мышечной массы, то есть характеризуется в основном развитие костной и жировой ткани.

Тема 26. КОНСТИТУЦИЯ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ.

Вопрос практически не изучен. Считается, что у мужчин наиболее высокий уровень окислительных процессов свойствен Г и ГМ, а у женщин Астеническому и атлетическому типу. Секреция эстрагенов выше у представительниц пикноморфного типа по сравнению со стеноморфным. Систолическое давление у мужчин и содержание холестерина выше у представителей брюшного типа.

Болезни.

Не вызывает осмнений, что люди определнного телосложения более склонны к определенным заболеваниям. По крайней мере в отношении туберкулеза легких ясно, что эта болезнь характера для астеников. Инфаркт миокарда чаще встречается у людей с большим весом по отношению к росту. Шизофрения чаще всречается у лиц с высоким эктоморфным компонентом. А к паранойе более склонны мезоморфные типы. Истерия и депресси более типичны для мезо и эндоморфного типа. Симптомы тревоги и страха для эктоморфного.

КОНСТИТУЦИЯ И ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Эндоморфия Любовь к комфорту, жажда похвалы, легкость в общении с людьми, общительность и мягкость, тяга к людям в тяжелую минуту.

Мезоморфия Любовь к приключениям, эмоциональная черствость, агрессивность и настойчивость в состоянии опьянения, тяга к действию в тяжелую минуту

Эктоморфия Необщительность, скрытность, эмоциональная сдержанность, устойчивость к действию алкоголя, тяга к одиночеству в тяжелую минуту

В разное время разными авторами получены результаты как подтверждающие так и опровергающие данные Шелдона.

ЧАСТЬ Ш

ЭТНИЧЕСКАЯ АНТРОПОЛОГИЯ

Или РАСОВЕДЕНИЕ

Этническая антропология (РАСОВЕДЕНИЕ) изучает антропологический состав народов Земного шара в настоящем и прошлом. Полученные в результате этого изучения материалы дают возможность выяснить родственнные отношения между расами и историю их возникновения, т.е. древность, место и причины происхождения расовых типов.

Помимо этой основной задачи этническая антропология решает еще ряд важнейших задач:

1. Проблемы происхождения человека современого вида, и в первую очередь для разрешения вопроса о том, в одном или нескольких местах возник человеческий род. В антропологии этот вопрос всегда решался в связи с вопросами о степени взаимного сходства и различия между расами.

2. Этническая антропология всегда предоставляла важный материал для исследований морфологии человека и прежде всего для изучения закономерностей роста.

3. Материал по расам имеет большое значение для разрешения некоторых вопросов истории, в особенности вопросов этногенеза, т.к. история расселения людей того времени "записана" в очень значительной степени их антропологическими признаками.

Тема 27. ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О РАСЕ

Все человечество c биологической точки зрения принадлежит к единому полиморфному виду Homo sapiens, распадающемуся на ряд более мелких делений, называемых расами.

Есть несколько версий происхождения термина раса. Согласно одной это слово происходит от арабского ras, что означает "голова", "начало", "происхождение" и второе из итальянского razza, что означает племя, раса.

Расы отличаются друг от друга рядом физических признаков, таких как: цвет кожи, волос, глаз, формой волос, чертами лица, ростом, формой черепа и др. Все эти признаки с биологической точки зрения являются второстепенными.

Эти признаки наследственны и в настоящее время мало меняются в результате непосредственного влияния среды.

Расовые варианты человека, в отличие от всех других внутривидовых вариантов, приурочены каждый к определенной территории или ареалу данной рассы. В настоящее время эта связь с ареалом прослеживается иногда слабо, однако она всегда была в ближайшем или отдаленном прошлом.

Следует иметь в виду, что не все физические признаки являются расовыми. Такие например характеристики человека как характер телосложения, развитие мускулатуры и т.д. не являются рассовыми. Эти признаки во-первых сильно зависят от внешних условий, и во-вторых они не приурочены ни к какому ареалу.

Тема 28.ЯВЛЯЮТСЯ РАСЫ ВИДАМИ ИЛИ ПОДВИДАМИ. ВИДОВОЕ ЕДИНСТВО ЧЕЛОВЕЧЕСТВА.

Вопрос о том, соответсвуют ли человеческие расы подвидам или видам животных, и соответственно являются ли расы более мелкими подразделениями одного вида, или это несколько видов, имеет большую давность. Сторонники видового единства человечества - моногенисты уже в XVIII веке вели борьбу с полигенистами, которые считали, что негры, монголы, белые и готтентоты (народ на самом ю-з Африки) представляют собой особые, независимо друг от друга возникшие виды.

В XVI-XVIII вв моногенизм был тесно связан с церковной традицией о происхождении от Адама и Евы. Поэтому на позицию полигенизма становились все те, кто не хотел мириться с оковами, которые церковь накладывала на свободную мысль.

Подавляющее большинство натуралистов XVIII в придерживалось моногенизма. Эта позиция расценивалась как "благонамеренная", т.е. согласная с библией. Однако уже в то время появляются признаки отхода моногенизма от церковной традиции. Так, убеждение Бюффона в том, что рассовые различия людей возникли под влиянием разных условий географической среды, было связано с тем, что он весьма близко подошел к эволюционной точке зрения на природу.

В начале XIX во Франции полигенизм переживает пору своеобразного "расцвета". Различные исследователи (Вирей, Демулен, Бори де сен Венсан) делили человеческий род от двух до 16 видов. Английские полигенисты середины XIX в (Нокс, Гент) и американские полигенисты (Мортон, Нотт, Глиддон) открыто поддерживали торговлю неграми (как людьми другого более примитивного вида), т.е. основой их мировоззрения был расизм.

Последующее развитие антропологии все более укрепляло позициии моногенизма. Очень большую роль в этом отношении сыграли работы известного русского антрополога и путешественника Н.Н. Миклухо-Маклая, доказавшего, что папуасская раса не является отдельным видов человека.

После появления книг Дарвина и широкого признания эволюционной теории спор между моногенизмом и полигенизмом перешел в плоскость обсужения проблемы родословной человека, т.е. сколько предков у современных рас. Сторонники происхождения рас от одного вида животных предков получили название монофилистов, сторонники противоположной точки зрения - полифилистов.

В настоящее время подавляющее большинство антропологов считают, что все современное человечество представляет собой в биологическом смысле один единый вид, подразделяющийся на более дробные единицы - расы (подвиды).

Чтобы обосновать это утверждение, нужно понять, являются ли расы видами или подвидами.

В зоологии "типичные виды" отличаются от подвидов (рас) определенным набором признаков. Наиболее важные среди них следующие:

1) морфологические различия между видами обычно более велики, чем подвидовые (расовые), и число их больше, чем у подвидов;

2) при скрещивании подвидов (рас) получаются неограниченно плодовитые потомки; при скрещивании двух, даже близких видов получаются обычно бесплодное потомство, хотя известно примеры плодовитости межвидовых гибридов (например зубра и бизона);

3) в зоне соприкосновения ареалов двух подвидов (раса) всегда имеются переходные формы, что является следствием плодовитости подвидов (переходные формы в зоне соприкосновения ареалов различных видов отсутсвуют);

4) два различных вида часто сосуществуют (естественно без скрещивания) в пределах одного ареала, в отличие от разных подвидов, у которых арелы чрезвычайно редко заходят один на другой, т.е. каждый подвид (раса) как бы "замещает" друг друга (расы викарируют географически).

Как видно из приведенных признаков, расы можно отнести только к рангу подвида в пределах одного вида.

Несмотря на неоднократные попытки доказать, что расы представляют собой разные виды или даже разные роды, человечество представляет собой единый вид и наиболее убедительным доказательством этого является то, что все расы при смешении дают плодовитое потомство.

Плодовитость смешенного потомства ничуть не ниже плодовитости у "чистых рас". В качестве примеров можно привести многие районы земного шара смешанных по своему рассовому составу. Это, например, районы Южной Азии, Малайского архипелага, Южной Америки и других областей, где отмечаются очень высокие цифры рождаемости у населения. Другой пример можно привести для многих районов России: самодийское, угорское и тюркоязычное население Западной Сибири произоршло от смешения европеоидной расы с монголоидной, причем смешение этих рас в Минусинском крае произошло в III- II тысячелетии до нашей эры.

Хотя некоторые человеческие расы заметно отличаются друг от друга по комплексу внешних признаков, все они связаны между собой целым рядом промежуточных типов, незаметно переходящих один в другой. Все области соприкосновения разных расовых типов всегда являлись поясами смешения. Все человеческие расы связаны между собой целым рядом промежуточных типов, незаметно переходящих один в другой. Так, например, коренные жители Австралии во многом сходны с неграми: темная кожа, широкий нос, выступающие губы; но волнистой формой волос и сильным ростом бороды сближаются с европейцами. Североамериканские индейцы, в общем сходные с монголами, имеют в некоторых областях Америки выступающие носы, что делает их похожими на европейцев.

Отличия рас человека от подвидовых делений у животных.

Однако следует иметь в виду, что значение рас у человека на новейшем этапе его истории совершенно иное чем у животных, хотя принципы выделения рас у человека и животных представляют некоторую аналогию (в наличии ареала, в наборе таксономических признаков, в том, что эти признаки наследственны).

В отличие от животных рассовые (подвидовые) признаки у человека потеряли значительную часть своего приспособительного значения. Если некоторые из этих признаков и могли быть действительно полезны для их обладателей в определенных условиях в период формирования рас, то ныне они намного менее важны для человека, чем его культура. Так, например, по сравнению с огнем, жилищем, одеждой и обувью, любые рассовые свойства, связанные с теплорегуляцией в холодном климате совершенно несущественны.

Есть некоторые отличия и в самом возникновении подвидовых подразделений животных и рассовых различий человека. Так если у животных возникновение подвидов всегда объясняется природными причинами, то возникновение рас у человека никогда не было процессом, свободным от влияний со стороны его производственной деятельности. Эти влияния шли различными путями. Так, например, материальное производство на ранних ступенях его развития еще далеко не полностью избавляло человека от воздействия на него условий природной среды; более того, вооружая человека в его борьбе с природой, трудовая деятельность открывала перед ним новые области для заселения, вовлекая тем самым в новые связи с окружающим миром и порождая новые источники влияния на человеческий организм вследствие перемены климата, способов питания и т.д. Так, если бы не были изобретены соответсвующие орудия охоты, лыжи, теплая одежда, то человек не мог бы заселить сибирскую тайгу, а следовательно, не мог бы испытать на себе и воздейстия суровых условий таежной жизни.

Ареалы человеческих рас на исходе палеолита (каменного века) утрачивают свое сходство с ареалами подвидов животных и в особенности в тех областях, которые оказались доступными для заселения и освоения лишь на известном уровне развития производительных сил. Таковы, например, те громадные пространства Земли, которые оставались безлюдными до эпохи мезолита.

В результате активных перещений человека (включая и колониальную экспансию) возникли разнообразные метисы между удаленными некогда друг от друга рассовыми типами, но, конечно, оказались нарушенными и рассовые ареалы.

Таким образом намечается следующая тенденция дальнейшей эволюции рас у человека:

Утрата приспособительного значения расовых признаков, все возрастающий процесс метисации и на границах и в глубине ареалов, разрывы и перемены ареалов, различные темпы возрастания численности одних типов по сравнению с другими в результате исторических условий и без всякой причинной связи с расовыми свойствами этих типов - все эти проявления социальной сущности человеческого бытия вели и ведут в общем к постепенному стиранию рассовых различий и в конечном итоге к полному их устранию.

Тема 29. НАЦИЯ И РАСА

Нельзя смешивать два разных понятия - раса и нация. В нацию людей объединяет общность языка, территории, экономической жизни, психического склада. Раса же представляет собой совокупность людей, обладающих физической (генетико-физиологической) общностью, происхождение которой связано с определенным ареалом. Особенности рас развились как адаптации к окружающим условиям в тот момент, когда человек был полностью зависим от них, и эти особенности носят чисто количественный характер. Нельзя говорить об "английской расе", "французской расе" и т.д.

Границы распространения языка и расы практически никогда несовпадают. Так среди тюркоязычных народов СНГ можно найти представителей разных рас, например, азербайджанцев, относящихся к одному из южных вариантов европеоидной расы, якутов, ярких представителей монголоидной расы, чувашей, обладающих чертами уральской расы. В пределах одного рассового типа также очень часто распространены различные группы языков.

Все эти факты свидетельствуют об отсутствии причинной зависимости между языыком и расой , но в то же время они (факты) нисколько не противоречат тем весьма частым случаям, когда между рассовой и языковой принадлежностью какой-либо группы устанавливается историческая связь.

На основании изучения различных форм этой исторической связи можно сделать ряд обобщений:

1. Язык и культура могут распространяться и без перемещения антропологических типов, но антропологические типы никогда не распространяются, не принося с собой определеной культуры и языка.

2. Антропологические данные могут играть важную роль для определения тех этнических "слоев", из которых сложился данный народ.

3. Когда масса населения, почти однородная по антропологическому составу, разделена на группы, говорящие на разных языках, следует искать в прошлом тех или иных форм историческую общность этих групп.

Тема 30. КЛАССИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ РАС.

Первая попытка выделить и описать основные человеческие расы принадлежит Франсуа Бернье (1684), который различал четыре расы: первую - обитающую в Европе, в Северной Африке, в Передней Азии, в Индии; вторую - в остальной части Африки; третью - в Восточной и Юго-Восточной Азии; четвертую - в Лапландии. Коренных жителей Америки Бернье, несмотря на некоторые отличия в строении лица и оливковый цвет кожи, считал близкими к европейцам. Бернье дал и морфологические характеристики выделенных им типов, причем указал, что не только европейцы сильно отличаются друг от друга ростом, чертами лица, цветом кожи и волосами, но что такие же различия существуют и в пределах рас, и в качестве примера привел различия между южноафриканскими племенами и неграми.

В результате накопления к началу XVIII в большого фактического материала, собранного главным образом путешественниками и врачами в предшествующие периоды, явилась потребность его систематизировать. Наиболее известные классификации в тот период предложены известными биологами того времени Линнем и Бюффоном.

Линней разичал в пределах Homo sapiens diurnus (человек разумный дневной) следующие четыре формы (если не считать выделенных им фантастических форм "дикого" и "уродливого" человека): американский, европейский, азиатский, африканский.

По Линнею каждая раса отличалась от другой в основном по внешним признакам (пигментация кожи, черты лица и т.д.). Кроме того каждая раса наделена свойственным якобы только ему характерным темпераментом: американский человек - холерическим, европейский - сангвиническим, азиатский -меланхолическим и африканский негр - флегматическим.

Достоинства линнеевской класификации в том, что в ней выделены основные расовые типы человечества (относящееся к одному виду Homo sapiens), известные в то время, что они связаны с определеннм ареалом и что географическое распространение каждой расы отражено в еенаименовании.

Бюффон, склонявшийся к идее эволюции, проявлял больше интереса к вопросам происхождения рас, чем к их систематике. Он выделял шесть рас - европейскую, татарская, или монгольскую, эфиопскую, американскую, южноазиатскую, полярную. Бюффон считал также, что расы произошли в результате влияния климата разних областей на расселившихся потомков единого вида человека. Сходные взгляды разделял и известный анатом того времени - Блюменбах.

Таким образом можно сказать, что основные расовые типы были выделены уже в XVIII веке.

Учение Дарвина оказало сильное влияние и на рассовые классификации. Однако это влияние имело как положительные так и отрицательные стороны.

Дарвин в своих работах (главным образом в работе "Происхождение человека и половой отбор", (1871)) доказывал монофилетическое происхождение рас, его аргументация основывалась на анализе сходства между ними. В то же время дарвиновская теория позволяла приблимзится к пониманию того, как могли возникнуть различия, несмотря на общность происхождения.

Однако под влиянием реакционных расистских лжеучений в Европе и в Америке эволюционный принцип стал усиленно использоваться в качестве нового источника для "обоснования" неравенства рас. Ряд авторов, особенно в Германии, стали отыскивать, идя по стопам К. Фогта и Э. Геккеля, "недостающее звено" между человеком и обезьяной в современных "цветных расах.

Огромная литература, в которой, вопреки фактам, делались попытки доказать большую близость "цветных" рас к антропоморфным предкам человека, начиная с 60-х годов прошлого столетия, служила целям беспощадной эксплуатации и уничтожения колониальных народов.

Темиа 31. БОЛЬШИЕ РАСЫ И ИХ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ.

При построении современной классификации рас учитывается: степень морфологического сходства рас, их географическое распространение и по возможности древность их формировния. Предлагаемая классификация рас в значительной степени основана на результатах исследований советских антропологов по вопросам систематики человеческих рас, в первую очередь А.И. Ярхо, Г.Ф. Дебеца и Н.Н. Чебоксарова.

На основе этих признаков выделяются три большие расы. Каждая из больших рас включает более мелкие подразделения -расы, таких рас шестнадцать. Кроме того ряд рас занимает промежуточное положение между большими расами. Таких рас - шесть. Таким образом антропологигический состав народов мира включает всего двадцать две расы.

1-ая большая раса - Экваториальная или австрало-негроидная.

Эта большая раса включает шесть рас - австралийскую, веддоидную, меланезийскую, негрскую, негрилльскую, бушменскую.

2-ая большая раса - Евразийская или европеоидная.

Включает пять рас - атланто-балтийскую, среднеевропейскую, индо-средиземноморскую, беломорско- балтийскую, балкано- кавказскую.

3-я большая раса - Азиатско-американская или монголоидная.

Эта большая раса состоит из пяти рас - североазиатской, арктической (эскимосской), дальневосточной, южно-азиатской, американской.

Промежуточное место между экваториальной и евразийской большими расам занимают 2 расы: эфиопская и южно- индийская.

Между евразийской и азиатско- американской размещаются также 2 расы: южно- сибирская и уральская.

Наконец, особое место, промежуточное между американской и австралийской занимают полинезийская и курильская расы.

Экваториальная или австрало-негродная большая раса характеризуется в общем темной окраской кожи, волнистыми или курчавыми волосами, широким носом, низким или средним переносьем, мало выступающим носом, поперечным раположением ноздрей, большой ротовой щелью, толстыми губами и определнными краниологическими признаками. До эпохи европейской колониальной экспансии экваториальная большая раса рапространялась главным образомк югу от тропика Рака в Старолм Свете.

Евразийская или европеоидная большая раса характеризуется в целом светлой или смуглой окраской кожи, прямыми или волнистыми мягкими волосами, обильным ростом бороды и усов, узким, резко выступающим носом, высоким переносьем, небольшой ротовой щелью, тонкими губами. Для северо-западных вариантов этой расмы типичны светлые глаза и волосы.

Область распространения - Европа, Северная Африка, Передняя Азия, Северная Индия.

Азиатско-американская или монголоидная большая раса отличается смуглыми или светлыми оттенками кожи, прямыми, нередко жесткими волосами, слабым или очень слабым ростом бороды и усов, средней шириной носа, низким или средним по высоте переносьем, слабо выступающим носом у азиатских рас и сильно выступающим - у америакнских, средней толщиной губ, уплощенностью лица, сильным выступанием скул, крупными размерами лица, наличием эпикантуса (третье веко).

Ареал азиатско-американской расы охватывает Восточную Азию, Индонезию, Центральную Азию, Сибирь, Америку.

Каждая большая раса весьма сильно варьрует по многим признакам. Особенно резко нарушает однородность экваториальной большой расы наличием в ее составе бушменской расы; столь же резко нарушается единство азиатско-американской расы своеобразием американской расы. Тем не менее учитывая бесспорную связь ареалов бушменов и негров, индейцев и азиатских монголоидов, а также некоторые черты и специфическое сходство негров с бушменами и монголов с индейцами большинство антропологов сохраняет деление человечества на три расы.

Тема 32. РАСЫ И МОНОФИЛЕТИЧЕСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА.

В истории антропологии вопрос о том, просходят ли все человеческие расы от одного общего корня или от нескольких разных корней ставился различным образом: на первом этапе в течении XVIII и до середины XIX в области систематики, на втором этапе в области филогении и в течение последних десятилетий в плане истории древнейшего человечества.

На первом этапе моногенисты (сторонники единства происхождения рас) доказывали, что все человеческие расы образуют один вид; полигенисты же утверждали, что они представляют собой независимо друг от друга возникшие виды или роды.

На втором этапе, после того, как Дарвин в середине XIX века обосновал эволюционную теорию, старый спор перешел в плоскость филогении. Сторонники монофилии производили все ныне живущие расы от одного вида антропоморфных предков; Сторонники полифилии старались доказать, что предки современных рас принадлежали к разным видам антропоидов.

На третьем, последнем этапе накопление материалов в области палеоантропологии послужило причиной того, что вопрос о единстве происхождения современного человека перешел в плоскость истории древнейшего человечества. В этом споре столкнулись моноцентристы и полицентристы. Первые отстаивают теорию происхождения от одного неандертальского предка, между тем как полицентристы полагают, что каждая большая современная раса происходит от своего собственного особого предка неандертальца или даже питекантропа, обитавшего на той территории, где ныне распространены его потомки.

Видовое единство человечества уже само по себе является одним из доказательств монофилетического происхождения человечества и опровергает теорию полифилии так же как и полигенеза. В случае происхождения от разных видов животных, человеческие расы представляли бы ныне по меньшей мере разные виды. При необходимом допущении дивергенции люди, вероятно, различались бы между собой примерно на уровне подрода.

О монофилетическом происхождении рас свидетельствует весьма большое сходство рас между собой в тех признаках, которые резко отличают человека от человекообразных обезьян. Самый набор расовых признаков (рост, пигментация кожи, волос и глаз и т д) уже говорит о том, что расы выделяются совсем по иным признакам, нежели те, которые характеризут человека в целом, отделяя его от обезьян.

Справедливость монофилетической точки зрения доказывается всей массой сравнительного антропологического материала. Сранительно - анатомические данные доставляют неопровержимое доказательство того, что все современные расы в равной степени удалились по строению своего тела от исходной антропоморфной формы.

Несмотря на некоторые вариации отдельных признаков по расам, в строении верхних, нижних конечностей и таза, можно утверждать, что все ныне живущие расы по совокупности основных свойств, обеспечивающих прямохождение, рабочие движения рук абстрактно- логическое мышление и всю трудовую деятельность человека, совершенно сходны между собой.

Спор между полицентристами и моноцентристами до сих пор не решен окончательно. В последнее время довольно широкое распространение получила теория двух центров происхождения человеческих рас (бицентризм). А.А.Зубов показал, что по многим одонтологическим признакам европейцы объединяются с африканскими негроидами и что большое число популяций восточных представителей экваториальной расы сходны с монголоидами. То есть он выделяет как бы 2 расовых ствола - восточный и западный. Зубов обнаружил важные аргументы в пользу концепции 2 стволов в результате исследований в Индии, где он нашел выраженный восточный тип морфологии зубов у представителей веддоидной расы.

Из всего этого вовсе не следует, что восточный ствол развился из синантропа совершенно независимо от западного, возникшего от каких - то евроафриканских архантропов. Еще в глубокой древности происходило смешение в промежуточной зоне. Каким бы ни было моно или полицентрическим происхождение предка или предков современного человека, исследования морфофизиологических, анатомических и серологических показателей современного человечества свидетельствуют о том, что расы являются лишь подразделениями одного вида.

Тема 33. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РАСООБРАЗОВАНИЯ.

Теория происхождения современого человечества от единого корня тесно связана с признанием важной роли географической среды с процессе формирования человеческих рас. Моногенисты уже начиная с XVIII века видели в различиях природных условий единственную и главную причину возникновения расовых особенностей у расселившихся по земле потомков одного общего предка. Основная ошибка полигенистов, критиковавших роль среды в происхождении расовых признаков, заключалась в том, что они стремились разрешить вопрос о происхождении рас в пределах одного или нескольких пококлений, между тем как в действительности речь, очевидно, должна была идти только о весьма длительном влиянии внешних условий. Кроме того, полигенисты не предусматривали возможности существования в прошлом промежуточного, исходного типа, который менее резко отличался от своих ныне живущих потомков - негров и "белых".

33-1. ИЗМЕНЧИВОСТЬ РАСОВЫХ ПРИЗНАКОВ.

1а. Приспособленность (адаптивность) рассовых признаков к среде.

С тех пор как в антропологии стали приписывать происхождение человеческих рас влиянию внешней среды, стали также искать доказательства, что каждая раса лучше всего приспособлена к тем географическим условиям, в которых она образовалась.

Рассуждая о роли природной среды в формировании рассовых признаков, следует постоянно иметь в виду, что в человеческом обществе естественный отбор играет ничтожную роль по сравнению с остальным органическим миром. Человек связан с природной средой не прямо, а через посредство общества и материального производства, которые по мере развития производительных сил все с большей быстротой изменяют условия человеческогосуществования. Человек приспосабливает среду к совим потребностям, чем и избавляется, в отличие от всех живых существ, от необходимости перестраивать себя, т.е. приспосабливать свои органы к среде. Поэтому в настоящее время не приходится говорить о приспособительном значении многих систематических рассовых признаков человека: формы волос, эпикантуса, толщины губ, ширина носа, строения черепа и т.д. Это подтверждается и самой картиной распространения указанных признаков на земном шаре: так плоское переносье характерно для эвенка (север) и негра (юг), волнистые волосы - для европейца и тамила (Цейлон и юг Индии), эпикантус (третье веко) для эскимоса (север) и южного китайца, прогнатизм - для меланезийца (юг) и алеута (север). Такое распространение явно не позволяет считать эти признаки полезными для существования в какой-то определенной среде в настоящее время.

Однако в древности, в эпоху начала дифференциации больших рас, роль географической среды была значительно выше и она (среда) играла некоторую селектувную роль. Так полагают, что в начале позднего палеолита большое приспособительное значение играли особенности кожи, в частности, вследствии полезности в тропической области темной окраски кожного покрова. Прежде всего следует обратить внимание на закономерности географического распространения вариантов цвета кожи: у негров кожа темная в отличие от белых, у эфиопов она темнее, чем у южных европейцев, у южных европейцев смуглее, чем у северных, у южных монголоидов темнее, чем у сибирских, у австралийцев и маланезийцев темнее, чем у всех волнистоволосых групп в более северных шиотах.

Доказано, что пигмент сильно поглощает ультрафиолетовые лучи. Так при облучении ультрафиолетовым светом негра живущего в Европе эуритема (воспаление кожи) у него появляется при дозе в 10 большей, чем та, которая считается достаточной для белых. Негры, живущие вместе с белыми на одной широте (на Гавайских островах) в 100 раз менее подвержены заболеванию рака кожи. Что касается более сильного предполагаемого нагрева темной кожи, то следует обратить внимание, что это наблюдалось только на трупах. У живых негров обнаружили более низкую температуру кожи, чем у живых "белых". Имеются данные о том, что тепловая регуляция у негра в условиях перегревания более совершенна, чем у "белого", в том смысле, что негр быстрее возвращается к нормальной температуре, чем "белый" и что потовые железы у африканских негров крупнее, чем у европейцев (поэтому за единицу времени в опытах у негра, по сравнению с "белым" больше чем 1,5 раза выделилось пота).

Таким образом, кожа негрской расы в большей степени приспооблена к жаркому климату, чем кожа европейской, причем пигментация играет здесь большую, хотя далеко не главную роль. По-видимому большее значение имеют в адаптации к тропическому климату особенности обмена веществ в организме.

Курчавые волосы, возможно, были полезны в том отношении, что они образуют вокруг головы весьма пористую оболочку; при сильном нагревании солнечными лучами наружной поверхности волосяной шапки тепло вследствие малой теплопроводности воздуха плохо передается коже и к сосудам головы; курчавая шапка волос негра, следовательно, может быть играла роль войлочной шляпы, т.е. изолирующей воздушной прокладки. Имеется указание, что в самом волосе негра находится большее количество пузырьков воздуха, чем, например, в волосе монгола, что придает негрским волосам более тусклый отблеск по сравнению с монгольскими.

Имеются еще данные о приспособительных внешних особенностях негской расы. Так большая ширина ротовой щели (по отношению к размрам лица и головы) и большая протяженность слизистых поверхностей губ негров могли быть полезными в тропиках, усиливая потерю влаги и тем самым охлаждая вдыхаемый воздух. Характерная для рас тропического пояса узко-высокая форма черепа более благоприятна в условиях сильной инсоляции, чем плоско-широкая.

Можно обратить внимание и на некоторые приспособительные особенности европеоидной расы.

Предполагают, что очень крупные размеры и сильное выступание наружного носа имели некоторое значение в высокогорных областях, где некоторая разреженность воздуха требовала большой площади носового отверстия, а низкая температура благоприятствовала увеличению объема носового входа как согревающей камеры. Подобные черты обнаруживаются у коренных жителей Кавказа и переднеазиатских нагорий.

Ортогнатность (отсутствие или слабое выступание вперед лицевого черепа) европейцев и северных монголов могла быть полезной, так как делала более крутым изгиб пути вдыхаемого воздуха и тем предохраняла носоглотку от охлаждения.

Для монголоидной расы можно привести еще ряд общеизвестных приспособительных особенностей. Так узкая глазная щель монгола предохраняет его органы зрения от различных травм. Происхождение монгольской расы связывают с континентальными областями Центральной Азии, и ряд признаков монгольского глаза (узость щели, складка века, эпикантус) возникли как защитный аппарат, охраняющий орган зрения от ветров, пыли и вредоносного действия отраженой радиации на заснеженных пространствах.

Возникновение эпикантуса (складки на верхнем веке) связано и с другими причинами. Так, эпикантус зависит также и от толщины жирового слоя под кожей верхнего века. Эпикантус в известной мере является "жировой" складкой кожи. Известно, что усиленное жироотложение на лице характерно для детей монголоидной расы, обладающих, как известно, особенно сильным развитием эпикантуса.

Локальное отложение жировой клетчатки у детей монголоидной расы могло в прошлом иметь разное значение: как средство против обмерзания лица в условиях холодных зим и, вероятно, как местный запас питательного вещества с высоким калорийным содержанием.

_____________

О передаче по наследству особенностей морфологического (расового) типа и пигментации от поколения к поколению в целом, можно судить не только по многочисленным прямым генетичесим наблюдениям, но и на основании косвенных данных. Среди этих косвенных данных особо выделяются два.

Первое - исключительное постоянство физического (расового) типа человека во времени, зафиксированное многими палеоантропологическими исследованиями. Эта стабильность физического типа характерна не для веков или тысячелетия, а для нескольких тысячелетий. Такая стабильность основных особенностей строения лица и тела охватывает, приблизительно, 7 тысячелетий на территории Египта и Нубии, 5-6 тысячелетий в Северном Китае, 3-4 тысячелетия на территории Армении. В Египте можно проследить и преемственность типичной интенсивности пигментации, начиная с эпохи Древнего царства, поскольку на цветных фресках изображено не только население древнего Египта, но и народы, платившие Египту дань. Причем и египтяне, и вассалы изображены очень конкретно, со многими особенностями антропологических черт.

Второе косвенное подтверждение наследственной обусловленности морфологического (расового) типа, - это промежуточное положение антропологических особенностей народов смешанного происхождения между исходными группами. Это, например, народы Западной Сибири и Казахстана, частично Средней Азии, народы Северной Африки, Эфиопии, и Пиренейского полуострова.

Таким образом все перечисленные морфологические и физиологические особенности людей, относящихся к разным расам, в которых выявлено приспособление к условиям среды в широком смысле, оказывается в той или иной степени наследственными. Следовательно, речь идет о действительно адаптивных свойствах человеческого организма, претерпевших под влиянием и в процессе приспособления к среде глубокую внутреннюю перестройку, затрагивающую и гены.

33-2. Изменения рассовых признаков под непосредственным влиянием среды.

Рассовые признаки в целом значительно менее пластичны, чем, например, физическое развитие, обилие жироотложения, упругость мускулатуры и другие нерасовые признаки. Известно, что монголы, европейцы и негры полностью сохраняют свой расовый тип в течении всей своей жизни, даже если они родились в иной географической среде, вдали от ареала происхождения своей расы.

Большая стойкость расового типа была показана и для ряда поколений. Так русские - потомки религиозной секты молокан, живущие в Закавказье с XIX века, сохранили свои отличительные особенности и не стали сходными по типу с окружающим их армянским населением.

С другой стороны негры Бразилии приобрели более светлую кожу. Эту особенность негритянского населения отметил еще во время своих путешествий Н.Н. Муклухо-Маклай.

Отмечены также ряд изменений у потомков европейских переселенцев, родившихся в США. При этом различия шли у разных групп (сицилийцы, восточноевропейские евреи, чехи) в неодинаковом направлении. У сицилийцев голова стала шире и короче, лицо уже; у чехов голова стала менее длинной и менее широкой, ширина лица значительно уменьшилась, рост увеличился, у евреев голова и лицо стали уже, рост выше. Причины этих изменений пока не выяснены. В то же время антропологический тип англо-саксонские переселенцев в США практически не изменился. Высказывается предположение, что норма реакции у первого типа переселенцев (чехи, евреи и т.д.) значительно шире, чем у второго (англо-саксов).

33-3. Изменения расовых признаков по эпохам.

В ряде стран Европы отмечено значительное возрастание величины головного указателя (т.е. шел процесс постепенной брахикефализации черепа), констатируемое еще начиная с эпохи мезолита, а возможно, и с еще более раннего времени; дальнейшее увеличение головного указателя было крайне неравномерно, шло с различной скоростью в разных странах и нарушалось иногда миграциями. Так еще в 1867 г. А.П. Богданов установил, что головной указатель курганного населения Московской губернии был значительно ниже, чем теперь (он увеличился с 74 до 81). В своих последних работах А.П. Богданов высказал гипотезу о постепенном изменении формы головы под влиянием изменившихся условий жизни.

Исследования известного антрополога Г.Ф. Дебеца показали, что на всем протяжении Евразии от Атлантического океана до Минусинских Степей В Южной Сибири происходили следующие эпохальные изменеия черепа: 1) повышение головного указателя (процесс брахикефализация), 2) сужение лица, т.е. уменьшение скулового диаметра, 3) уменьшение рельефа на костях черепа, а именно ослабление надбровных дуг, а также выступов, гребней и шероховатостей (процесс грацилизации), 4) уменьшение покатости лба.

Аналогичные изменения описаны и в других районах земного шара, в частности в Северной Африке. Однако все эти процессы являются разновременными. Брахикефализация была особенно интенсивной во II тысячелетии до н.э., между тем как уменьшение рельефа черепа и скуловой ширины наиболее резко проявлялось в энеолите и в эпоху бронзы до начала II тысячелетия до н. э., а в Передней Азии и в Западной Европе, по-видимому, еще раньше. По мнению Г.Ф. Дебеца, эти процессы имеют биологическую обусловленность и не связаны ни с миграциями населения, ни с посмертными деформациями.

За последние десятилетия в Центральной Европе наблюдалось небольшое уменьшение головного указателя. Было высказано предположение, что вторичная "долихокефализация" могла явиться следствием изчезновения обычая тугого пеленания, и следовательно, связана с уменьшением давления на затылок.

_____________

Заслуживает пристального внимания разная направленность эпохальных изменений у представителей разных расовых стволов, отмечаемая известным антропологом В.В. Бунаком. Так, в европеоидных группах они идут по пути усиления европеоидных особенностей, в монголоидных - усиления специфически монголоидных черт.

Причины всех отмеченных изменений антропологического типа еще не ясны. Всказывыаются предположения о цикличности этих процессов. Однако сам факт установления этих изменеий имеет большое значение, так как доказывает изменчивость рас и служит весомым аргументом против теории миграционизма (т.е. изменение антропологических типов коренного населения за счет прихода и смешения с другим антропологическим типом).

Тема 34. ПОЛОВОЙ ОТБОР И ЕГО РОЛЬ В ПРОИСХОЖДЕНИИ РАС.

В пользу теории происхождения человеческих рас преимущественно путем полового отбора в XIX века активно выступал Ч. Дарвин. Он считал, что расовые признаки не могли быть созданы естественным отбором, так как, по его мнению, они бесполезны для его обитателей. В то же время расовые признаки весьма часто являются одновременно признаками, по которым один пол отличается от другого. По Дарвину, в первобытном обществе наиболее сильные и энергичные мужчины выбирали себе наиболее привлекательных женщин; потомсто от таких мужчин было наиболее многочисленным; в конечном итоге под влиянием полового отбора должен быть формироваться тип племени.

Однако внастоящее время считается, что расовые особенности создал не половой отбор, а они возникли от другой причины. И наиболее вероятной причиной все-таки была приспособленность к среде обитания в далеком прошлом. В дальнейшем эти расовые особенности сами породили определенную направленность полового отбора на поддержание уже существующего племенного (расового) типа.

Отсутствие в настоящее время серьезного приспособительного значения признаков рас, как полагал Ч. Дарвин, не означает, что его не могло быть в позднем палеолите (как считают современные антропологи). Огромный фактический материал, собранный Ч. Дарвиным скореее свидетельствует о том, что половой отбор лишь усиливал и подчеркивал те черты, которые существовали ранее. Кроме того надо иметь ввиду, что половой отбор в значительной степени нейтрализовался господством группового брака при первобытно-общинном строе.

Вопрос о том времени, когда половой отбор играл значительную роль в процессе расообразования, требует специальных исследований, которые должны быть тесно связаны с историей брака и его форм.

Тема 35. РОЛЬ ИЗОЛЯЦИИ В ФОРМИРОВАНИИ РАС.

Данные зоологии свидетельствуют о том, что величина различий между подвидами (расами), определяющаяся в первую очередь различиями среды, в то же время зависит от степени и длительности их изолированного существования и отсутствия смешения между нимими. Можно считать установленным, что развитие первобытного общества прошло через очень продолжительную стадию существования изолированных производственных коллективов или совокупностей коллективов, внутри которых совершались браки.

Роль изоляции в малых коллективах должна была приобрести особое значение именно у человека вследствие специфических условий человеческого существования. Роль отбора у человека ходе его историии быстро сходила на нет, и вследствие этого, в условиях изолированного существования нескольких родов или племен, все более возрастала роль случайности по отношению к тому, какой именно расовый признак получал преобладание. Процесс уменьшения пестроты и установления большого однообразия внутри каждой группы должен был идти в соседних малых замкнутых коллективах в различных направлениях и в некоторых, хотя и очень немногих случаях, приводить к преобладанию признака, вначале более редкого. Так, в одних случаях могло возрастать число темных глаз, в других - светлых. Однако чаще всего исчезали самые редкие признаки.

Таким образом, можно предположить, что некоторые малые народности, долго жившие в относительной культурной и географической изоляции и обладающие своеобразным антропологическим типом, обязаны до известной степени именно изоляции некоторыми своими своеобразными чертами. Особый рисунок рельефа ушной раковины бушменов, необычайный характер токов волос на теле у австралийцев, очень болшая ширина нижнечелюстного диаметра у коряков и ительменов, исключительное развитие бороды у айнов, весьма низкий процент дельт (дельты - места схождений папиллярных линий на попушечках пальцев) в узорах на пальцах у пигмеев эфе, большая частота более или менее светловолосых индивидов (около 68% у женщин и 32% в племени нгалия в Центральной Австралии - как считает большинство антропологов, возникли в какой-то мере вследствие изоляции.

Эти факты важны для антропологии в том отношении, что помогают опровергнуть нередкие утверждения о якобы глубочайшей и исконной древности тех морфологических признаков, которыми характеризуется физический тип некоторых "окраинных" народностей. Ошибочность подобных утверждений доказывается тем, что эти с