ОТЕК ГОЛОВНОГО МОЗГА
Целью противоотечной терапии является: а) снижение ВЧД; б) поддержание адекватного ЦПД; в) предотвращение вторичного повреждения мозга вследствие набухания.
Противоотечная терапия должна строится на следующих принципах:
- ограничение объема вводимых инфузионных сред (недопустимо введение 5% глюкозы);
- исключение факторов повышающих ВЧД (гипоксия, гиперкапния, гипертермия):
- нормовентиляция и нормоксия: раСО2 34-36 мм рт.ст., рvСО2 40-44 мм рт.ст., SаO2=96%: на ИВЛ: альвеолярная вентиляция (АВ) АВ = 4,8 – 5,2 л/мин., АВ = МОД – (ЧД·150 мл), где МОД – минутный объём дыхания, ЧД – частота дыхания;
- придание возвышенного положения (20-300) головного конца кровати (пациентам с тяжелым инсультом не поворачивать голову в стороны в первые 24 часа);
- если доступен мониторинг ВЧД, то церебральное перфузионное давление (ЦПД) должно поддерживаться >70 мм Hg (ЦПД = САД - ВЧД , мм рт.ст., таким образом САД= 70 + ВЧД , мм рт.ст.
При уровне сознания:
- GCS > 12 балов: ВЧД = 10, САД = 80 , мм рт.ст.,;
- GCS = 8 – 12 балов: ВЧД = 15, САД = 85 , мм рт.ст.,;
- GCS < 8 балов: ВЧД > 20, САД = 95 – 100, мм рт.ст.)
Для лечения отека и набухания головного мозга рекомендуются следующие фармакологические препараты и нефармакологические методы:
• Гиперосмолярные растворы. Данные препараты мобилизируют свободную жидкость во внутрисосудистое пространство и обеспечивают снижение внутричерепного давления.
а) маннитол - 25-50 г (0,25-0,5 г/кг) (1370 мосмоль/л) каждые 3-6 часов (осмотерапия эффективна на протяжении 48-72 часов), под контролем осмолярности плазмы (не должна превышать 320 мосм/л). Было показано, что противоотечный эффект достигается при использовании указанных умеренных доз препарата, т.к. применение высоких доз маннитола (1,5 г/кг) приводит к парадоксальному нарастанию отека мозга за счет аккумуляции осмотически активных частиц в веществе мозга, вследствие повреждения ГЭБ или при пролонгирования введения данного препарата более 4 дней. Маннитол снижает ВЧД на 15-20 %, повышает ЦПД на 10% и в отличие от фуросемида улучшает мозговой кровоток за счет снижения гематокрита, увеличения объемного церебрального кровотока, путем мобилизации внеклеточной жидкости и улучшения реологических свойств крови за счет снижения вязкости крови на 16% (фуросемид напротив повышает вязкость крови на 25%):
б) реосорбилакт (900 мосмоль/л), сорбилакт (1670 мосмоль/л) в дозе 200-400 мл/сут.;
• фуросемид - болюсно 40 мг внутривенно;
• L-лизина эсцинат - комплекс водорастворимой соли сапонина эсцина из семян конского каштана и аминокислоты L-лизина. В сыворотке крови соль L-лизина эсцината быстро диссоциирует на ионы лизина и эсцина. Эсцин защищает от разрушения лизосомальными гидролазами гликозаминогликаны в стенках микрососудов и окружающей их соединительной ткани, нормализуя повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывая антиэкссудативное и быстрое противоотечное действие. Препарат вводится строго внутривенно в дозе 10 мл (8,8 мг эсцина) 2 раза в первые 3 суток, затем по 5 мл - 2 раза/сутки. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 25 мл - 22 мг эсцина. Курс — до получения стойкого клинического эффекта, как правило, 7-8 суток.
Дата добавления: 2016-03-30; просмотров: 795;