Миф о виновности лиц с наследственными заболеваниями.
Например, носители кариотипа 47XYY – более агрессивны.
3. Миф об абсолютной зловредности или, наоборот, об абсолютной праведности – евгенике.
Евгенику ввел Фрэнсис Гальтон, подразумевая по ней социальные методы исправления и улучшения качеств будущих поколений, как физических, так и интеллектуальных.
Виды евгеники:
1. Негативная – меры по неразмножению неудачных индивидов.
2. Позитивная – размножение наиболее удачных индивидов.
«Соблазн на генетическом уровне» - интуитивная генетическая ориентация человека. То есть, человек по внешним данным чувствует тягу к данном индивиду. Часто это бывает противоположно собственным данным, то есть, генетики объясняют это тем, что нужно для лучших данных в генетике потомства.
Законы евгеники.
В 1907 г. – I закон в США «О принудительной стерилизации», решающийся с помощью специальной комиссии. Но данная политика затронула и Германию в период фашизма. В 1933 году там принимается закон «О защите потомства от генетических заболеваний». И более 350 тысяч человек подверглось генетической стерилизации. Также требовалось разрешение генетической комиссии на брак.
Кроме негативной евгеники, в германии проводилась и позитивная евгеника. В «отставшие» регионы были направлены крепкие молодые солдаты для выведения хорошего рода. Евгеника не была государственной, к ней всегда относились настороженно.
Наши ведущие генетики – Кольцов, Серебров – признавали евгенику в положительном смысле.
На данный момент в Сингапуре действует евгеника по экономическому плану: малообеспеченной женщине предлагают стерилизацию за какое-либо вознаграждение (например, квартиру).
В Перу в период правления диктатора Фухимори проводилась евгеническая политика для борьбы с бедностью. За 4-5 лет было стерилизовано более 420 тысяч женщин.
Какова точка зрения международных этических организаций? Ее выразил ученый Эллинс: «Единственное принуждение, которое мы можем применить к евгенике, это принуждение внутри самого человека».
Этические правовые вопросы медицинской генетики представлены следующими документами:
· Всемирная Медицинская Ассоциация (ВМА) – 1987-1992 гг.
· Конвенция Совета Европы «О правах человека в биомедицине».
· «Декларация о геноме человека» (1997), принятая ЮНЕСКО.
Основные положения данных медицинских документов:
1. Медико-генетическая помощь должна быть правом каждого человека.
2. Наличие свободной воли и выбора за каждым индивидом.
3. Обязательное соблюдение конфиденциальности.
4. Запрет на использование генетической информации для понижения каких-либо прав личности.
ВМА в 1992 г. делает одну оговорку, когда может быть нарушена конфиденциальность: если родственникам пробанда угрожает серьезность какого-либо заболевания.
Оговорка относительно самого специалиста: врач по личным убеждениям может отказаться от генетического консультирования, но должен направить к другому врачу.
Вопросы, касающиеся «Конвенции Совета Европы»:
· ст. 12 – «генетическое тестирование только в терапевтических интересах»;
· ст. 18 – запрет создания эмбрионов человека в исследовательских целях. Запрет выбора пола будущего ребенка на основе будущей диагностики, за исключением заболеваний, связанных с полом.
· ст. 21 – «само тело человека, его части не должны рассматриваться и служить интересам финансовой выгоды».
В 1997 году принят дополнительный протокол Конвенции, запрещающий клонирование идентичных какому-либо существу или мертвым.
Дата добавления: 2016-03-20; просмотров: 857;