Генетические виды динамики ландшафтных комплексов

Видимые, точнее, поддающиеся нашему исследова­нию проявления динамики ландшафтов вызваны сум­мой многих слагаемых, но из числа последних всегда можно выделить ведущий фактор и уже по нему раз­личать генетические виды динамики ландшафта.

Выделим здесь 6 генетических видов динамики ландшафтных комплексов.

1. Спонтанная динамика - динамика саморазвития, протекающая в силу внутренних причин, без влияния внешних факторов.

Пример спонтанной динамики - за­растание озер, превращение их сначала в низинное, за­тем в переходное болото, наконец, формирование вер­хового сфагнового болота с атмосферным питанием, возникновение в нем грядово-мочажинных комплексов и настоящих озер с торфянистыми берегами.

К спонтанной динамике относятся многолетние сук­цессии, возникающие на гарях в еловой тайге. Гарь первоначально захватывается быстрорастущими и све­толюбивыми березой и осиной; через некоторое время под их пологом появляется ель, формируется смешан­ное елово-березовое насаждение; достигнув верхнего яруса, ель создает густое затенение и окончательно вытесняет березу с осиной.

Обращаясь к спонтанной динамике, не следует за­бывать, что спонтанная динамика протекает на фоне других генети­ческих видов динамики, вызванных внешними по от­ношению к ландшафту факторами.

2. Климатогенная динамика обусловлена колеба­ниями климата различной продолжительности. Анализ изменений чисел Вольфа (пятнообразовательной деятельности Солнца) показывает, что за последние 230 лет наблюдалось почти три вековых цикла, ос­ложняемых внутривековыми колебаниями продолжи­тельностью 9 -14 лет (Кукушкина В. П., Шевнин А. П., 1982). Вековые и более продолжительные климатичес­кие ритмы предстают перед нами в форме направлен­ной динамики.

3. Тектогенная динамика вызвана неотектоническими движениями. Подобно климату, в неотектоничес­ких движениях прослеживаются ясно выраженные цик­лы продолжительностью от нескольких лет до многих миллионов лет. Под влиянием неотектоники на зем­ной поверхности совершается непрерывный процесс всеобщей трансформации ландшафтов.

На платформенных равнинах, где скорость совре­менных движений невелика - на Русской равнине от 1 - 2 до 10 - 12 мм в год. Геотектонические движе­ния учитываются при долгосрочном прогнозировании развития ландшафтов и при строи­тельстве долговременных промышленных объектов.

4. Геоморфологическая динамика, обусловленна как самими формами рельефа (динамика склонов), так и экзогенными рельефообразующими процессами - вод­ной и ветровой эрозией, абра­зией и. т. д.

5. Биогенная динамика, связана с деятельностью животных как компонента ландшафтных комплексов. Следует различать два вида биогенной динамики: цик­лическую динамику и динамику функционирования. Циклическая динамика обусловлена колебаниями численности популяций с чередованием подъемов и спадов через определенные интервалы от нескольких лет до десяти и более.

В период массового размножения некоторые виды могут оказывать существенное воздействие на функцио­нирование и даже само существование отдельных ланд­шафтных комплексов. Так, размножение в огромных количествах (без строгой периодичности) дубовой лис­товертки, непарного и кольчатого шелкопряда и дру­гих насекомых вредителей леса не раз вызывало усыхание дубрав в лесостепной зоне. В годы увеличения численности мышевидных грызунов повреждаются многолетние злаки с их дерновинами, вы­зывая тем самым образование в степях зоогенных пе­релогов.

У некоторых млекопитающих Арктики и Субарктики колебание численности происходит с такой стро­гой повторяемостью, что не составляет труда прогно­зировать величину популяций на несколько лет впе­ред. По наблюдениям на Аляске, плотность популяции леммингов колеблется с периодичнос­тью 3 - 5 лет, с различиями численности пиков и спа­дов в 100 раз и более.

Особенно раз­ностороннее и выразительное воздействие на динамику ландшафта оказывают некоторые группы животных, такие как речные бобры и грызуны - норники. Бобры из­вестны как рубщики леса и строители прудов-плотин на речках. Что касается грызунов - норников и их роли в динамике степных и пустынных ландшафтов, то вот несколько впечатляющих примеров. В пустынях Север­ного Прикаспия только число нор малого суслика сос­тавляет в среднем 500 - 600 и даже 1000 на 1 га. Су­слики ежегодно перемещают в верхний слой солон­чаковых солонцов 24 кг/га легкорастворимых солей, 58 кг/га кальция, 10 кг/га алюминия, 8 кг/га серы (Абатуров Б. Д., 1980). Способствуя накоплению в по­верхностных слоях солонцовых почв гипса и карбона­тов, суслики препятствуют развитию солонцового про­цесса, а в черноземах и каштановых почвах противо­стоят выщелачиванию карбонатов. В луговой Стрелец­кой степи под Курском слепыши выносят в корнеобитаемый слой почвы количест­во кальция, соизмеримое с его количеством, изымаемом ежегодно растительностью (Злотин Р. И., Ходашова К. С., 1974).

6. Антропогенная динамика вызвана деятельностью человека. Создание культурных ландшафтов - посе­вов, садов, лесокультур, прудов и водохранилищ, пасть­ба скота сопровождаются активизацией многих дина­мических процессов, ведущих к образованию сопутствую­щих, в большинстве своем акультурных ландшафтов — оврагов, оползней, вторичных солончаков на орошае­мых землях, развеваемых песков. Сложные динамичес­кие явления развертываются на отвалах и терриконах, возникающих в местах добычи полезных ископаемых. Человек является вольным или невольным источником сукцессионных динамических явлений во многих совре­менных ландшафтах Земли.

У карьерно-отвальных комплексов фаза ускорен­ного (революционного) развития совпадает с временем антропогенной аккумуляция - насыпки отвалов из вскрышных пород. Замедленная (эволюционная) фаза начинается с ускоренного этапа: на протяжении пер­вых 16 - 20 лет происходит усадка и стабилизация отвалов, биоценозы претерпевают ряд коротких сукцессионных смен. Замедленный этап эволюционной фазы развития отвалов характеризуется резким ослаблени­ем геоморфологических процессов, прекращением сукцессионной динамики и формированием устойчивых биоценозов, сходных с зональными.

У водохранилищ ускоренная (революционная) фа­за развитии приходится на момент его заполнения. Ускоренный этап эволюционной фазы на крупных водо­хранилищах длится 26 - 40 лет и знаменуется актив­ной перестройкой береговой полосы, становлением на мелководьях новых группировок гидрофильной высшей разительности, «цветением» воды из-за массового раз-вития сине-зелёных водорослей, сменой преобладающих видов в ихтиофауне. С наступлением замедлен­ного этапа эволюционной фазы геоморфологические процессы в береговой полосе ослабевают, стабилизи­руются растительность и животный мир.