Дегідрогалогенування. Механізм реакцій (Е), роглянутий раніше.
Промислове значення має реакція одержання вінілхлориду з дихлоретану:
У промисловості цим методом також одержують трихлоретен з тетрахлоретану.
Трихлоретен використовують як розчинник для чищення одягу та виведення плям. Він характеризується меншою токсичністю у порівнянні з іншими галогенопохідними.
Шляхом термічного дегідрогалогенування фреону-22 одержують тетрафторетен і з нього тефлон:
Тетрафторетен може полімеризуватися з утворенням політетрафторетену (тефлону).
Тефлон характеризується надзвичайно високою хімічною інертністю, термостійкістю, біосумістністю, аномально низьким коефіціентом тертя. Він може працювати в найагресивніших середовищах при температурах до 300о. З нього виготовляють кровяні русла, хімічну апаратуру, підшипники ковзання, присадки до моторних олив, посуд, штучні суглоби тощо. Водну емульсію тефлону використовують як замінник плазми крові під час складних хірургічних операцій.
2. Заміщення водню в алкенах (S)
Заслуговує уваги процес одержання алілхлориду (3-хлоропропену), який використовується для синтезу алілового спирту, гліцеролу, тощо.
Реакція його одержання називається реакцією аномального хлорування. Вона протікає при високій температурі за вільнорадикальним механізмом (SR)
Дата добавления: 2016-02-11; просмотров: 1337;