Эндорфины, энкефалины, динорфин
Опиаты — это вещества, которые подавляют болевое ощущение, практически не затрагивая другие сенсорные модальности. Их действие высокоспецифично благодаря наличию особыхопиатных рецепторов на нейронах ноцицептивной системы. Известны, по меньшей мере, четыре их подтипа, различающихся своей чувствительностью к опиатам и другим эндогенным лигандам.
Эндогенные лиганды, в частности пентапептиды метионин и лейцинэнкефалин, высвобождаются при определенных видах стимуляции нервной системы. Действуя на опиатные рецепторы, они вызывают аналгезию. Введение антагониста опиатовналоксонатормозит это действие, а пептидазы разрушают лиганды in vivo. Метионин-энкефалин — это компонент полипептида бета-эндорфина, а лейцинэнкефалин - полипептида динорфина. Оба полипептида также действуют как анальгетики, причем динорфин гораздо эффективнее энкефалинов.
Нисходящие тормозные системы (рис. 10.7, правая половина). Электрическая стимуляция всего головного мозга может вызвать анестезию и аналгезию («электронаркоз»). Однако этот эффект, по-видимому, обусловлен только ограниченными участками в центральном сером веществе вокруг желудочка ствола мозга, поскольку в опытах на животных локальная электрическая стимуляция именно этих областей приводит к глубокой аналгезии, названнойстимуляционной. По-видимому, большое ядро шва и парагигаптоцеллюлярное (магноцеллюлярное) ядро ретикулярной формации играют здесь особенно важную роль, потому что от них идут прямые нисходящие тракты к спинному мозгу. Возможно, активность этих трактов тормозит передачу ноцицептивной информации в заднем роге.
Как и электрическая стимуляция, микроинъекция морфина в центральное серое вещество вызывает заметную аналгезию, что свидетельствует отесной связи между стимуляционной и опиатной аналгезиями.Другие структуры, тесно связанные с СА, например ретикулярная формация (см. выше), также явно чувствительны к опиатам. Поэтому весьма вероятно, что аналгезический эффект СА и экзогенных и эндогенных опиатов опосредован одними и теми же нейронными системами.
Наиболее интересный вывод из всего этого состоит в том, что один из важнейших для торможения ноцицептивных сигналов участков (не только при стимуляционной, но и при опиатной аналгезии) должен находиться взаднем роге спинною мозга.По-видимому, аналгезические эффекты, возникающие в стволе мозга, передаются по нескольким нисходящим системам (рис. 10.7, справа). Похоже, в них действуютмоноаминергические медиаторы,в частности серотопин, норадренилин и дофамин.
Дата добавления: 2016-01-11; просмотров: 967;