Амины. Алифатические и ароматические амины. Первичные, вторичные и третичные амины. Основность аминов. Четвертичные аммониевые соли и основания

Если в молекуле аммиака последовательно замещать атомы водорода углеводородными радикалами, то получатся соедине­ния, которые относятся к классу аминов. Соответственно амины бывают первичные (RNH₂), вторичные (R₂NH), третичные (R₃N). Группа -NH₂ называется аминогруппой.

Различают алифатические, ароматические, алициклические и гетероциклические амины в зависимости от того, какие радикалы связаны с атомом азота.

Построение названий аминов производится прибавлением приставки амино- к названию соответствующего углеводорода (первичные амины) или окончания -амин к перечисленным назва­ниям радикалов, связанных с атомом азота (для любых аминов).

Способы получения

1. Реакция Гофмана. Один из первых методов получения первич­ных аминов — алкилирование аммиака алкилгалогенидами:

Это не самый лучший метод, так как в результате получается смесь аминов всех степеней замещения:

и т.д. Алкилирующими агентами могут выступать не только алкилгалогениды, но и спирты. Для этого смесь аммиака и спирта пропускают над оксидом алюминия при высокой темпе­ратуре.

2. Реакция Зинина — удобный способ получения ароматических аминов при восстановлении ароматических нитросоединений. В качестве восстановителей используются: H₂ (на катализато­ре). Иногда водород генерируют непосредственно в момент ре­акции, для чего обрабатывают металлы (цинк, железо) разбав­ленной кислотой.