Система животного мира. 1 страница

Тема 1. Введение

Предмет и задачи зоологии.

История зоологии.

Система животного мира.

1.1. Зоология – паука о животных. Она входит в комплекс биологических наук, изучающих живые организмы. Задачи зоологии весьма разнообразны. С одной стороны это изучение строения и функционирования животных организмов, их индивидуального развития, их систематики, географического распространенения, с другой – изучение взаимоотношений животных с другими организмами, в том числе с другими животными, выявление зависимости животных от условий среды обитания, изучение исторического развития различных групп. Так как среди животных немало видов, прямо или косвенно используемых человеком, а также вредителей культурных растений и переносчиков различных заболеваний, зоология интересуется и практическим значением животных, а полученные в результате зоологических исследований данные широко применяются в сельском и лесном хозяйстве, в рыболовстве, медицине и ветеринарии.

В настоящее время зоология представляет собой комплекс наук, куда входят науки, изучающие отдельные стороны жизни и науки, изучающие отдельные группы животных: 1) морфология, физиология, экология, эмбриология, гистология, цитология, систематика, зоогеография, палеозоология; 2) протозоология, энтомология, гельминтология, малакология, арахнология, акарология, ихтиология, герпетология, орнитология, териология.

1.2. Знакомство человека с животными началось еще в глубокой древности, на ранних этапах развития .Мясо животных служило ему пищей, из шкур изготавливалась одежда, а из костей -ножи, иглы и.т.п. На древних пещерных и наскальных рисунках человек изображал мамонтов, бизонов, олений и других животных, а также сцены охоты на них. Это говорит о том, что он должен был иметь определенные знания о строении животных, их поведении распространении.

Основоположником научной зоологии является греческий ученый Аристотель (384-322 до н.э.) в его трудах содержатся сведения о половых различиях, способах размножения и эмбриональном развитии животных.

Аристотель описал 454 вида животных и дал им систему. Всех известных животных он разделил на две большие группы: кровеносные (позвоночные) и бескровные (беспозвоночные). Каждую группу Аристотель подразделил на более мелкие группы. Кровеносных животных он разделил на живородных четвероногих (млекопитающие), яйцеродных с перьями (птицы), яйцеродных безногих, живущих в воде (рыбы). В отличие от современной системы амфибии и рептилии здесь объединяются в одну группу.

Бескровных животных Аристотель разделил на мягкотелых (головоногие моллюски), мягкоскорлуповых (раки, крабы, лангусты и др.), раковинных (преимущественно моллюски и др.) и насекомых. Ряд форм (губки, медузы, морские звезды) он поместил между растениями и животными. Аристотель назвал их зоофитами.

Аристотель расположил животных от низших форм к высшим в зависимости от степени совершенства. «Лестница существ» Аристотеля выглядела следующим образом: минералы – растения – зоофиты – низшие животные – высшие животные – человек.

Система животных, созданная Аристотелем, просуществовала в малоизмененном виде до начало XVIII столетия. Со второй половины 16 века и в течение трех последующих столетий неуклонно идет накопление зоологических знаний.

В 17 веке появляются обстоятельные зоологические сочинения, отличающиеся своей детальностью и научностью. К их числу принадлежат труды по анатомии и развитию животных итальянца Марчелло Мальпиги, посвященные насекомым и моллюскам голландца Яна Сваммердама. В это же время Антони ван Левенгук с помощью микроскопа открыл целый мир микроскопических существ.

В конце 17 и в первой половине 18 веков в биологической науке накапливается огромный описательный материал. Эти достижения имели огромное значение, так как они способствовали развитию систематики.

Основоположником биологической систематики является шведский ученый Карл Линней (1707-1778). Линней дал описание 4208 видов животных. Он определил вид как совокупность организмов, сходных между собой и способных давать плодовитое потомство. Он предложил каждый вид именовать двумя латинскими словами. Первое слово родовое название ,а второе собственно видовое название. Наименование вида двумя словами называют бинарной номенклатурой.

Главным достижением Линнея было создание иерархической системы соподчиненных категорий: вид, род, отряд, класс.

Классификация Линнея носила искусственный характер, так как была основана на небольшом количестве произвольно взятых признаков и не отражала исторического родства между группами организмов.

Новый этап в развитии зоологии связан с французскими учеными Жаном Батистом Ламарком (1744-1829) и Джоржем Кювье (1769-1832). Заслуга Ламарка прежде всего в том, что ему принадлежит первая попытка разработки целостной теории эволюционного развития.

В своей системе Ламарк разделил животных на беспозвоночных и позвоночных. Он выделил 14 классов, которые расположил по определенным ступеням в порядке усложнения их организации.

Большое значение для развития зоологии имели работы Жоржа Кювье – основателя сравнительной анатомии и палеонтологии.

Кювье широко применял в систематике сравнительно-анатомические исследования, что привело его к выводу о наличии у каждой естественной группы системы взаимно зависимых признаков.

Кювье установил четыре больших плана строения, или четыре ветви, животных: позвоночные, мягкотелые, членистые и лучистые. В 1825 г. Эти ветви были названы типами. Позднее была добавлена еще одна категория – семейство. В результате возникло шесть основных систематических категорий: тип, класс, отряд, семейство, род и вид.

Развитие микроскопических исследований привело к созданию клеточной теории. В связи с этим большое значение имели работы немецких биологов М.Шлейдена и Т.Шванна, которые в 1839 г обосновали клеточную теорию.

В 1859 г. Вышла книга Ч.Дарвина «Происхождение видов путем естественного отбора». Теорией естественного отбора и принципом дивергенции Дарвин объяснил существование и соподчиненность всех систематических категорий.

Большое значение для зоологии и совершенствования естественной системы животного мира имели труды выдающихся отечественных ученых Н.А. Северцова (1827-1885), А.О.Ковалевксого (1840-1901), В.О. Ковалевского (1842-1883), И.И.Мечникова (1845-1916).

Развивая учение Дарвина, зоологи стали выяснять родственные отношения между различными систематическими группами животных. При этом важно было определить главные направления эволюции. В разработку этой проблемы значительный вклад внесли А.Н. Северцов (18866-1936), И.И.Шмальгаузен (1884-1943).

Во второй половине 19 века начинает формироваться новая биологическая наука – экология. В специальный ее раздел экология животных. А на рубеже 20 века возникает самостоятельная наука, связанная с поведением животных.

В 20 веке зоология развивалась активно. Здесь надо отметить вклад отечественных ученых. Фундамент наших знаний о зоогеографии северных морей заложил К.М.Дерюгин, а картину состава и биоценотического распределения данной фауны Черного моря дал С.А.Зернов (1913). Экспедиционными судами «Витязь» (Россия) и «Галатея (Дания) изучены глубины Мирового океана до 11 тыс.м и сделаны выдающиеся зоологические открытия.

Отечественные зоологи продолжали разработку проблем филогенеза жтвотных на основе сравнительной анатомии и эмбриологии (В.Н.Беклемишев, П.П.Иванов, В.А.Догель, А.В.Иванов, Н.А.Ливанов, И.И.Шмальгаузен, Д.М.Федотов). Научные школы В.А.Догеля, К.И. Скрябина и Е.Н.Павловского внесли большой вклад в разработку учения и природной очаговости трансмиссивных заболеваний, гельминтологии, экологической паразитологии.

В области энтомологии велик вклад таких ученых, как А.А.Штакельберг, А.С.Мончадский, Г.Я.Бей-Биенко, С.И.Медведев, О.А.Крыжановский, Г.С.Медведев. Большое значение имели почвенно-экологические исследования научной школы академика М.С.Гилярова.

1.3. Система – статистическое состояние современного животного мира. Царство животных делится на два подцарства: Одноклеточные, или Простейшие и Многоклеточные. К одноклеточным животным относятся следующие типы: Саркомастигофоры, Апикомплексы, Микроспоридии, Миксоспоридии, Асцетоспоридии, Лабиринтулы и Инфузории.

Многоклеточные животные делятся на три надраздела: Фагоцителлы, Паразоа, Эуметазоа. К Фагоцителлам относится тип Пластинчатые животные. К Паразоа относится тип Губки. Эуметазоа делится на два раздела: Лучистые и Двусторонне-симметричные. К Лучистым относятся типы: Гребневики и Кишечнополостные. Двусторонне-симметричные делятся на два подраздела: Бесполостные и Целомические. К Бесполостным относятся типы: Плоские черви и Круглые черви. К Целомическим отсятся: Кольчатые черви, Моллюски, Членистоногие, Иглокожие, Онихофоры, погонофоры, Щупальцевые, Щетикочелюстные, Полухордовые и Хордовые

Лекция 2.

Тема 2. Общая характеристика простейших

К Простейшим относятся организмы, тело которых состоит из одной клетки. Клетка простейших по строению схожа с клеткой многоклеточных, но функциональном отношении они не сравнимы. Клетки простейших способны к самостоятельному питанию, передвижению, защите от врагов и к переживанию неблагоприятных условий, т.е. выполняет все жизненно необходимые функции, а клетка многоклеточных выполняет только одну функцию. Таким образом, клетка простейших самостоятельный организм .

В подавляющем большинстве они микроскопически малы. Число современных видов свыше 40 тыс.

Простейшие обитают в пресных и соленых водах, почве и других организмах.

Среди них встречаются как свободноживущие, так и паразитические формы. По образу жизни они бывают одиночными и колониальными.

По способу питания простейшие бывают автотрофами, гетеротрофами и миксотрофами.

В строении простейших обнаруживаются как все особенности эукариотических клеток, так и специфические органеллы, обеспечивающие выполнение организменных функций. Питание простейших происходит с помощью пищеварительных вакуолей, содержащих пищеварительные ферменты и связанных по происхождению с лизосомами. Оно осуществляется за счет фагоцитоза или пиноцитоза. Остатки непереваренной пищи выбрасываются наружу, для этого в эндоплазме время от времени образуются сократительные или пульсирующие вакуоли. Некоторые простейшие содержат хлоропласта и способны питаться за счет фотосинтеза.

Многие простейшие могут паразитировать в организме различных животных и человека, имея сложный жизненный цикл и вызывая тяжелые заболевания. Жизненный цикл – совокупность всех стадий развития, которая в существовании каждого вида повторяется в определенной закономерностью. Обычно цикл начинается с зиготы, соответствующей оплодотворенному яйцу многоклеточных.. За этой стадией следует однократное или несколько раз повторяющееся деление клетки – бесполое размножение. После этого образуются половые клетки – гаметы, которые, сливаются попарно, снова дают зиготу, и цикл завершается.

Для простейших характерно способность к инцистированию. Это способность переживать неблагоприятные условия жизни в покоящейся стадии (циста).

Простейшие размножаются бесполым и половы путем.

Систематика простейших

Тип Саркомастигофоры

Подтип Саркодовые

Н/кл. Корненожки

Н/кл. Актиноподы

Кл. Акантарии

Кл. Полицистинеи

Кл.Феодарии

Кл. Солнечники

П/тип Жгутиконосцы

Кл. Растительные жгутиконосцы

Кл. Животные жгитиконосцы

П/тип Опалины

Кл. Опалины

Тип Апикомплексы

Кл.Перкинсеи

Кл. Споровики

П/кл. Грегарины

П/кл. Кокцидии

П/кл.Пироплазмы

Тип Микроспоридии

Кл. Миксоспоридии

Кл. Актиноспоридии

Тип Миксоспоридии,

Тип Асцетоспоридии,

Тип Лабиринтулы

Тип Инфузории

Кл. Ресничные

Кл. Сосущие.

Лекция 3.

Тема 3. Тип Саркомастигофоры.

3.1. Подтип Саркодовые.

3.2. Подтип Жгутиконосцы.

3.1. Характерная особенность представителей этого подтипа - движение с помощью временных выростов тела - псевдоподий, образование которых возможно благодаря отсутствию у саркодовых пелликулы. Форма тела саркодовых непостоянная.

Саркодовые тесно связаны по происхождению со жгутиковыми: многие жгутиковые могут выпускать псевдоподии, а среди саркодовых встречаются формы, имеющие помимо псевдоподий и жгутики. Клетки, снабженные жгутиками, появляются при развитии многих саркодовых. Возможно, что саркодовые произошли от древних жгутиковых, у которых наряду с примитивными жгутиками образовывались и псевдоподии.

Движение при помощи псевдоподий совершается медленно, в связи с этим у большинства саркодовых для защиты от нападений развились раковинки, имеющие различное строение и разный химический состав. Согласно палеонтологическим данным у наиболее древних форм были раковинки из очень доступного материала - песчинок. Они, однако, были очень тяжелы и их сменили раковинки из извести, более легкие и прочные. Молодое саркодовое сначала выделяло раковинку (камеру) небольшой величины; по мере роста к первой камере пристраивалась вторая - более крупная, потом третья и т. д. Сначала камеры располагались в один ряд и раковинки были прямые, но они были более ломкие, чем раковинки, в которых камеры располагались по спирали, тесно прилегая друг к другу. Поэтому более жизнеспособными оказались саркодовые, имеющие спирально закрученные раковинки. Саркодовые с известковым скелетом распространены только в морях, где они встречаются в большом количестве. У многих видов стенки известковых раковин пронизаны большим количеством пор, через которые проходят тонкие ложноножки, что облегчает захват пищи. В пресных водах кроме голых саркодовых живут формы, имеющие однокамерные раковинки из песчинок или органического вещества.

Питаются саркодовые различными микроорганизмами (бактериями, водорослями, животными) и органическими кусочками, которые они захватывают псевдоподиями. Обитают саркодовые преимущественно на дне или на поверхности различных подводных предметов, но есть представители, живущие в толще воды (главным образом в морях)

Отряд амебы

Размеры амеб различны: от 10-15 мкм до 2-3 мм. Большинство амеб одноядерны, но есть и многоядерные виды.

Обычная пресноводная амеба протей (Amoeba proteus ) - довольно крупная амеба размером около 0,5 мм. Под микроскопом видны многочисленные разнообразной формы выросты - псевдоподии, или ложные ножки. Легко наблюдать, как форма псевдоподий все время меняется и благодаря этому происходит передвижение животного, которое обычно прикрепляется к субстрату. Происходит медленное перетекание амебы с места на место. Снаружи тело ее покрыто тонкой цитоплазматической мембраной (7,5 нм), за которой идет слой прозрачной довольно плотной эктоплазмы. Далее располагается зернистая полужидкая эндоплазма, составляющая основную массу тела животного.

При формировании псевдоподии появляется сначала небольшой выступ эктоплазмы. Потом он растет и в него входит, как бы вливаясь, часть жидкой эндоплазмы. Псевдоподии амеб обычно не образуют разветвлений. Форма их может широко варьировать в зависимости от условий среды (рН, температура, содержание солей в воде и др.).

Разные виды амеб отличаются по числу и форме псевдоподий (рис. 2 ). Последние могут быть короткими, длинными, тупыми, заостренными на концах и т.п. Быстрота движения Amoeba proteus составляет при благоприятных условиях примерно 200 мкм в минуту. Передвигаясь, амебы наталкиваются на различные мелкие объекты: одноклеточные водоросли, клетки бактерий, частицы органического детрита, мелких простейших и т.п. Если объект достаточно мал, амеба обтекает его со всех сторон, и он вместе с небольшим количеством жидкости оказывается внутри цитоплазмы простейшего. Таким образом в эндоплазме образуются пищеварительные вакуоли . Внутрь последних из эндоплазмы поступают пищеварительные ферменты, и происходит внутриклеточное пищеварение. Жидкие продукты переваривания поступают в эндоплазму.

Амебы обладают ферментами, расщепляющими белки, углеводы и липиды. Вакуоль с непереваренными остатками пищи подходит к поверхности тела и выбрасывается наружу.

У амеб нет ни постоянного рта, ни порошицы (отверстие для выведения экскрементов). У Amoeba proteus пищей служат другие мелкие простейшие и одноклеточные водоросли.

Способ заглатывания пищи при посредстве псевдоподий называется фагоцитозом. Наряду с ним описан другой способ поступления веществ снаружи в тело амебы, который называется пиноцитозом. Этим путем поглощаются жидкие вещества. Снаружи внутрь цитоплазмы впячивается тонкий канал, имеющий форму трубочки, в которую засасывается окружающая амебу жидкость. Затем образующаяся пиноцитозная вакуоль отшнуровывается и оказывается лежащей внутри цитоплазмы. При помощи этого механизма амеба как бы "пьет" жидкость.

Обычно пиноцитозные каналы и вакуоли очень малы (меньше микрометра) и поэтому их удается рассмотреть лишь на ультратонких срезах с применением электронного микроскопа.

В эндоплазме амеб находится пузырьковидное ядро, богатое ядерным соком и обладающее всеми компонентами клеточного ядра - оболочкой, пронизанной многочисленными порами, ядерным соком, хроматином и одним или несколькими ядрышками. Существуют некоторые виды амеб, обладающие не одним, а несколькими ядрами.

Кроме пищеварительных вакуолей в теле амеб находится еще одна так называемая сократительная, или пульсирующая, вакуоль. Это пузырек водянистой жидкости, который периодически нарастает, а затем, достигнув определенного объема, лопается, опорожняя свое содержимое наружу. Вскоре на том же месте снова появляется маленькая капелька, проделывающая тот же цикл. Промежуток между двумя пульсациями вакуоли у разных амеб равен 1-5 мин.

Основная функция сократительной вакуоли - регуляция осмотического давления внутри тела простейшего. Вода из окружающей среды проникает в тело амебы через наружную мембрану осмотически. Концентрация различных растворенных веществ в теле амебы выше, чем в пресной воде, благодаря чему создается разность осмотического давления внутри и вне тела простейшего. Однако в организме простейшего есть своего рода откачивающий аппарат, периодически выводящий избыток воды из тела, - сократительная вакуоль. Подтверждением этой функции вакуоли служит распространение их преимущественно у пресноводных простейших. У морских и паразитических форм, окруженных жидкостью с более высоким, чем в пресной воде, осмотическим давлением, сократительные вакуоли обычно отсутствуют или же сокращаются очень редко.

Сократительная вакуоль кроме осморегуляторной функции частично выполняет и выделительную функцию, выводя вместе с водой в окружающую среду продукты обмена веществ. Однако основная функция выделения осуществляется непосредственно через наружную мембрану.

Известную роль играет, вероятно, сократительная вакуоль и в процессе дыхания, ибо проникающая в результате осмоса в цитоплазму вода несет растворенный кислород.

Многие виды свободноживущих амеб (особенно те, которые живут в почве) способны при наступлении неблагоприятных условий (например, подсыхании) инцистироваться. При этом амеба втягивает псевдоподии, округляется и выделяет вокруг себя прочную двойную оболочку белковой природы. В таком неактивном состоянии амебы могут сохраняться долгое время (месяцами), а затем вновь переходить к активной жизни.

Амебам свойственно бесполое размножение, осуществляемое путем деления надвое. Этот процесс начинается с митотического деления ядра. Наблюдения авторов, считающих, что ядра амеб делятся путем амитоза, оказались ошибочными. На теле появляется легкий перехват, постепенно врезающийся в тело простейшего и перешнуровывающий ее на две дочерние особи. В период деления прием пищи обычно прекращается.

В кишечнике человека и ряда позвоночных обитает большое количество видов паразитических амеб, которые питаются содержимым кишечника, бактериями и большей частью не причиняют никакого вреда хозяину. Примером может служить кишечная амеба человека - Entamoeba coli . Однако среди обитающих в кишечнике человека амеб имеется один вид - дизентерийная амеба - Entamoeba histolytica , который может быть возбудителем тяжелой формы кишечного колита - амебиаза. Амеба эта имеет 20 - 30 мкм в диаметре, подвижна. Живет она в толстых кишках человека и обычно питается бактериями, не нанося никакого вреда.

Подобное явление, когда патогенный паразитический организм не проявляет своей патогенности, называется носительством.

Но в ряде случаев дизентерийная амеба начинает вести себя иначе: проникает под слизистую оболочку кишки, начинает там питаться и усиленно размножаться. Слизистая кишечника изъязвляется, результатом чего бывает тяжелый кровавый понос (колит).

Распространение кишечных амеб осуществляется при помощи цист, выходящих вместе с фекальными массами наружу. Цисты очень стойки и длительное время сохраняют жизнеспособность и инвазионность (способность к заражению при попадании в кишечник человека). По строению цист можно установить вид амебы.

Кишечная амеба Entamoeba coli имеет восьмиядерные цисты, тогда как дизентерийная (Entamoeba histolytica) - четырехъядерные. В цистах есть особые ярко окрашивающиеся включения - хроматоидные тельца. При сильном заражении с экскрементами выводится до 300 млн. цист в день. Кишечные амебы человека распространены по всему земному шару.

Отряд Раковинные амебы (Testacea)

Представители этого отряда отличаются от амеб защитной раковиной, одевающей тело. Раковина Testacea обычно имеет вид округлого или овального мешочка с отверстием (устьем), из которого выдаются псевдоподии, имеющие у разных видов неодинаковую форму и длину. Раковина у одних форм представляет тонкий слой плотного органического вещества, у других она образуется посторонними частицами (песчинки и т.п.), склеенными выделениями цитоплазмы.

Размножение раковинных амеб совершается делением надвое, причем одна из половин выходит наружу через устье и окружается новой раковиной . Раковинные корненожки распространены в пресных водах, встречаются преимущественно среди прибрежной растительности, на дне вблизи берега. Значительное число видов Testacea живет в торфяных болотах.

Отряд Фораминиферы

Фораминиферы, обитатели моря, устроены сложнее прочих корненожек. Число современных видов превышает 1000. Раковина фораминифер обнаруживает ряд этапов постепенного усложнения. В наиболее простых случаях раковина состоит из плотного органического вещества - псевдохитина . Это вещество выделяется эктоплазмой. У других видов к этой тонкой пленке приклеиваются захваченные псевдоподиями посторонние частицы, главным образом песчинки. Получается хитиноидная основа, инкрустированная зернами кварца. Раковинки подобного типа массивны и тяжеловесны (например, роды Hyperammina, Rhabdammina, Astrorhiza, . У большинства современных фораминифер раковина тоже тонкой хитиноидной основы, но пропитанная углекислым кальцием. Обладая большой прочностью, раковины такого рода отличаются гораздо большей легкостью, чем инкрустированные.

Форма раковины фораминифер чрезвычайно разнообразна. У некоторых видов раковина имеет форму продолговатого мешка, у других вытягивается в трубку, у третьих эта трубка закручивается в спираль. Все это однокамерные формы. Но у большинства фораминифер полость раковины поделена поперечными перегородками на камеры (многокамерные формы), которые сообщаются друг с другом отверстиями, имеющимися в перегородках. Взаимное расположение камер может быть различным. Они могут располагаться в один ряд, в два ряда, спирально и т.п. Каждая многокамерная корненожка начинает свою жизнь, будучи однокамерной, причем эта первая камера меньше позднейших и называется зародышевой. Отверстие, сообщающее раковину с внешним миром и служащее для выхода псевдоподий, называется устьем. Помимо устья у многих корненожек все стенки раковины пронизаны тончайшими порами, тоже служащими для выхода ложноножек.

Строение псевдоподий у Foraminifera, которые называются ризоподиями , чрезвычайно своеобразно. Они представляют собой длинные тонкие переплетающиеся и сливающиеся нити образующие вокруг раковинки сложную сеть. В ризоподиях осуществляется непрерывный ток цитоплазмы. Большинство Foraminifera живет на дне водоемов, иногда на глубинах в тысячи метров, питаясь разными мелкими организмами. Лишь немногие виды, например Globigerina, входят в состав планктона. Раковинки этих видов снабжены обычно длинными радиальными шипами, сильно увеличивающими поверхность и позволяющими "парить" в толще воды.

3.2. Жгутиконосцы представляют собой очень обширную и разнообразную группу простейших организмов, широко распространенную в природе. Характерная черта их — наличие жгутиков — органоидов движения. Жгутики представляют собой тончайшие волосовидные выросты цитоплазмы, длина которых иногда значительно превосходит длину тела. Активное и быстрое движение жгутиков обусловливает поступательное движение простейшего. Число их может быть различным. Чаще всего имеется лишь один жгутик , нередко их бывает два, иногда 8. Имеются некоторые виды жгутиконосцев, число жгутиков у которых может достигать нескольких десятков и даже сотен

В отличие от саркодовых, большинство жгутиконосцев обладает более или менее постоянной формой тела. Это обусловливается тем, что наружный слой эктоплазмы образует плотную эластичную пелликулу. Однако у некоторых жгутиконосцев пелликула очень тонка, и они способны в довольно широких пределах менять форму тела, а немногие виды сохраняют даже способность образовывать ложные ножки (псевдоподии).

Среди жгутиконосцев мы встречаем поразительное разнообразие типов обмена веществ. По этому важному признаку жгутиконосцы занимают как бы промежуточное положение между растительным и животным миром: у них можно наблюдать все переходы от типично растительного к животному типу питания.

Среди жгутиконосцев имеются организмы, как с аутотрофным, так и с гетеротрофным типом питания, а также виды, которые сочетают в себе черты обоих этих типов обмена. Таким образом, некоторые (аутотрофные) жгутиконосцы представляют собой объект ботаники, тогда как другие (гетеротрофные) — объект изучения зоологии. Мы рассмотрим в дальнейшем изложении и тех и других, так как среди жгутиконосцев иногда даже относительно близкие виды могут обладать разными типами обмена веществ: одни — растительным, другие — животным.

Жгутиконосцы, как по строению, так и по образу жизни чрезвычайно разнообразны. Число видов их велико, оно достигает 6—8 тыс. Многие из них являются обитателями моря. Значительная часть морских видов жгутиконосцев входит в состав планктона, где они развиваются иногда в огромных количествах. Пресные воды тоже богаты жгутиконосцами. Видовой состав их в пресноводных водоемах в большой степени зависит от степени загрязненности вод органическими веществами. Для разных типов озер, прудов и других водоемов характерны определенные виды жгутиковых. Такая довольно строгая приуроченность их к определенным условиям жизни позволяет использовать жгутиконосцев (наряду с другими группами организмов) как своеобразные «биологические индикаторы» при санитарной оценке водоема.

Многие жгутиконосцы паразитируют в организмах различных животных. Хозяева паразитических форм жгутиковых разнообразны. Среди них встречаются беспозвоночные животные (чаще членистоногие, в том числе насекомые); особенно часто жгутиконосцы паразитируют в разных классах позвоночных (в том числе домашних животных и птицах).

Средой обитания паразитических форм жгутиконосцев могут быть различные органы: кишечный канал, кровяное русло, кожа, половые пути. Человек также является хозяином некоторых видов жгутиконосцев; среди них имеются весьма патогенные виды (трипанозомы, лейшмании, лямблии и др.)» вызывающие тяжелые заболевания.

В отличие от фораминифер и радиолярий, в ископаемом виде жгутиконосцы почти неизвестны. Это объясняется отсутствием у подавляющего большинства их минерального скелета. Существует только одна небольшая группа планктонных жгутиконосцев (сем. SilicoflageJlidae), обладающих очень нежным кремневым скелетом. Представители этой группы жгутиконосцев найдены в ископаемом состоянии в морских отложениях.

По характеру питания и обмена веществ класс жгутиконосцев, естественно, делят на два подкласса: растительных жгутиконосцев, или фитомастигин (Phytomastigina), и животных жгутиконосцев, или зоомастигин (Zoomastigina). Мы рассмотрим некоторых наиболее интересных представителей, относящихся к тому и к другому подклассу.

Класс жгутиконосцев характеризуется наличием жгутов, служащих органоидами движения. Их может быть один, два или множество. У саркодовых на известных стадиях жизненного цикла (у гамет) тоже имеются жгутики, но у них жгутиконосные стадии преходящи, тогда как у Mastigophora жгутики присутствуют постоянно в течение большей части жизненного цикла. Наряду с этим у немногих видов жгутиконосцев могут временно или постоянно присутствовать и псевдоподии ( рис. 17 ). Все это указывает на близость, и даже отсутствие резкой границы между саркодовыми и жгутиконосцами, что дает основание объединять эти два класса в тип Sarcomastigophora.

Жгутиконосцы представляют большой интерес в том отношении, что в пределах этого класса проходит как бы граница между растительным и животным миром. Представители ряда групп жгутиконосцев обладают хроматофорами, содержащими хлорофилл. Эти формы, как настоящие зеленые растения, способны на свету осуществлять фотосинтез. Другим жгутиковым свойствен гетеротрофный обмен - как все животные, они используют в качестве пищи готовые органические вещества. Имеются виды, совмещающие обе формы обмена.