Наследование, сцепленное с полом

Выше было показано, если гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем данного признака. Однако признаки могут определяться генами, лежащими в половых хромосомах. В этом случае наследование признака зависит от того, кто из родителей является носителем данного признака.

Ген, расположенный в Х-хромосоме, является сцепленным с полом. Некоторые заболевания передаются по женской линии, через Х-хромосому (гемофилия, дальтонизм и др.).

Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном h, а нормальная свертываемость крови детерминируется доминантным геном H. Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак со здоровым по этому признаку мужчиной.

Схема наследования гемофилии

P ♀ Х ^H Х ^h x ♂ Х ^H Y

G Х ^H_, Х ^h_, Х ^H_, Y

F₁ Х ^H Х ^H; Х ^H Х ^h_; Х ^HY; Х ^h Y

Вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена h.

Схема наследования дальтонизма

Дальтонизм (нарушение цветного зрения) определяется рецессивным геном d, а нормальное зрение детерминируется доминантным геном D.

P♀ Х ^DХ ^d x ♂ Х^D Y

G Х ^D_, Х ^d, Х ^D_, Y

F₁ Х ^D Х ^D_; Х ^DХ ^d_; Х ^D Y; Х ^d Y

Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена d.

Наследование белоглазости у дрозофилы

Доминантный ген W определяет красноглазость у дрозофилы, а рецессивный ген w – белоглазость.

Скрестили гомозиготную белоглазую самку с красноглазым самцом:

P ♀ Х^w Х^w x ♂Х ^W Y

G Х^w _, Х^w_, Х ^W_, Y

F₁ Х ^W Х^w_; Х^W Х^w_; Х ^w Y; Х^w Y

Данная схема скрещивания показывает, что при сцепленном с полом наследовании, дочери наследуют признаки от отцов, а сыновья – от матерей.