Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и сцепленный с полом типы наследования

Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей?

Альбинизм определяется рецессивным аутосомнымгенома,гемофилия – рецессивным геном – h, сцепленным с полом.

Решение

Условие задачи можно оформить в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Гемофилия Нормальная свертываемость крови а А   Х h Х H аа АА   Х h Y, Х hХ h Х H Х H, Х HХ h  

P ♀ а а Х H Х H x ♂ А А Х h Y

G а Х H, А Х h, АY

F1 A a Х H Х h, A a Х H Y

Ответ: дочери – гетерозиготные носители рецессивных генов альбинизма и гемофилии, а сыновья носители рецессивного гена альбинизма.

Задача 2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, расположенным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании самца зеленой окраски с коротким клювом и длинноклювой коричневой самки получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность в % появления среди самцов данного потомства особей с зеленым оперением и длинным клювом?

Решение

Условие задачи можно представить в виде таблицы:

Признак Ген Генотип
Короткий клюв   Длинный клюв   Зеленая окраска оперения   Коричневая окраска оперения B   b   Х A     Х a Bb   bb   Х A У     Х a Х a

У птиц мужской пол – гомогаметный. Для получения потомства с различным сочетанием фенотипических признаков следует использовать для скрещивания гетерозиготного самца.

P♂ Х A Х a Bb x ♀ Х a Y bb

GХ AB, Х a B, Х A b, Х a b Х a b, Y b

(гаметы самца)(гаметы самки)

F1Х A Х a Bb; Х a Х aBb; Х A Х a bb; Х a Х a bb;

Х A YBb; Х aY Bb; Х A Y bb; Х a Y bb

Ответ: Вероятность появления среди самцов особей с зеленым оперением и длинным клювом – 25 %.

Задача 3. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина с нормальной пигментацией кожи, имеющая потовые железы, отец которой страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, выходит замуж за мужчину, у которого выявлены альбинизм и отсутствие потовых желез. Какова вероятность (%) рождения в этой семье ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез?

Решение. Один признак – заболевание альбинизм является аутосомным, а другой – отсутствие потовых желез – сцепленным с полом. Так как отец женщины страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, она дигетерозиготна.

 

Признак Ген Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Отсутствие потовых желез Наличие потовых желез а А   X b   X B аа АА, Аа   X b Y, X b X b   ХB Х B, X BY, X B X b

 

P ♀ AaXB Xb x ♂ aa XbY

G: AXB , AXb, aXB, a Xb x a Xb, aY

F1 AaXB Xb, AaXB Y, AaXb Xb, AaXbY, aaXB Xb, aaXB Y,

aaXb Xb, aa XbY

Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез, составляет 25 %.

Задача 4.

Женщина-альбинос (аутосомный рецессивный признак), гетерозиготная по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину-дальтоника (рецессивный Х-сцепленный признак), гетерозиготного по гену альбинизма. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обоими заболеваниями?

Решение

Представим условие задачи в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Нормальная пигментация Альбинизм Нормальное цветовосприятие   Дальтонизм А     а ХD   Х d Аа, АА     аа ХDY, ХDХ-     Х dY, ХdХd  

P aa ХDХd x Aa Х dY

G: aХD ; аХd ; АХ d ; а Хd; АY; aY

F1 Аa ХD Х d; аa ХD Х d; Aa ХdХd; аa ХdХd ;

Аa ХDY; Aa Х dY; aa ХDY; aa Х dY

Ответ: дети с генотипами аa ХdХd и aa Х dY будут альбиносами и дальтониками, т. е. 25 % детей будут иметь оба заболевания.

Задача 5

Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 12 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего одним из заболеваний.

Решение

Запишем условие задачи в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Нормальная свертываемость крови Гемофилия Нормальное цветовосприятие   Дальтонизм А     Х h ХD   Х d Аа, АА     Х hХ h Х hY ХDY, ХDХ-     Х dY, ХdХd  

P Х H D Х h d x Х H D Y

G: Х H D; Х h d ; Х H d ; Х h D ; Х H D; Y

F1 Х H D Х H D Х h d Х H D Х H d Х H D Х h D Х H D

Х H D Y Х h d Y Х H d Y Х h D Y

Поскольку расстояние между генами гемофилии и дальтонизма 12 морганид, то и кроссоверных гамет будет 12 % от общего количества (6 % – гаметы Х H d и 6 % – гаметы Х h D). Следовательно, вероятность рождения ребенка с одним заболеванием составляет 6 %,

Ответ: вероятность рождения ребенка с одним заболеванием – 6 %.








Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 8545;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.01 сек.