Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и сцепленный с полом типы наследования
Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей?
Альбинизм определяется рецессивным аутосомнымгенома,гемофилия – рецессивным геном – h, сцепленным с полом.
Решение
Условие задачи можно оформить в виде таблицы
Признак | Ген | Генотип |
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Гемофилия Нормальная свертываемость крови | а А Х h Х H | аа АА Х h Y, Х hХ h Х H Х H, Х HХ h |
P ♀ а а Х H Х H x ♂ А А Х h Y
G а Х H, А Х h, АY
F1 A a Х H Х h, A a Х H Y
Ответ: дочери – гетерозиготные носители рецессивных генов альбинизма и гемофилии, а сыновья носители рецессивного гена альбинизма.
Задача 2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, расположенным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании самца зеленой окраски с коротким клювом и длинноклювой коричневой самки получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность в % появления среди самцов данного потомства особей с зеленым оперением и длинным клювом?
Решение
Условие задачи можно представить в виде таблицы:
Признак | Ген | Генотип |
Короткий клюв Длинный клюв Зеленая окраска оперения Коричневая окраска оперения | B b Х A Х a | Bb bb Х A У Х a Х a |
У птиц мужской пол – гомогаметный. Для получения потомства с различным сочетанием фенотипических признаков следует использовать для скрещивания гетерозиготного самца.
P♂ Х A Х a Bb x ♀ Х a Y bb
GХ AB, Х a B, Х A b, Х a b Х a b, Y b
(гаметы самца)(гаметы самки)
F1Х A Х a Bb; Х a Х aBb; Х A Х a bb; Х a Х a bb;
Х A YBb; Х aY Bb; Х A Y bb; Х a Y bb
Ответ: Вероятность появления среди самцов особей с зеленым оперением и длинным клювом – 25 %.
Задача 3. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина с нормальной пигментацией кожи, имеющая потовые железы, отец которой страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, выходит замуж за мужчину, у которого выявлены альбинизм и отсутствие потовых желез. Какова вероятность (%) рождения в этой семье ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез?
Решение. Один признак – заболевание альбинизм является аутосомным, а другой – отсутствие потовых желез – сцепленным с полом. Так как отец женщины страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, она дигетерозиготна.
Признак | Ген | Генотип |
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Отсутствие потовых желез Наличие потовых желез | а А X b X B | аа АА, Аа X b Y, X b X b ХB Х B, X BY, X B X b |
P ♀ AaXB Xb x ♂ aa XbY
G: AXB , AXb, aXB, a Xb x a Xb, aY
F1 AaXB Xb, AaXB Y, AaXb Xb, AaXbY, aaXB Xb, aaXB Y,
aaXb Xb, aa XbY
Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез, составляет 25 %.
Задача 4.
Женщина-альбинос (аутосомный рецессивный признак), гетерозиготная по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину-дальтоника (рецессивный Х-сцепленный признак), гетерозиготного по гену альбинизма. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обоими заболеваниями?
Решение
Представим условие задачи в виде таблицы
Признак | Ген | Генотип |
Нормальная пигментация Альбинизм Нормальное цветовосприятие Дальтонизм | А а ХD Х d | Аа, АА аа ХDY, ХDХ- Х dY, ХdХd |
P aa ХDХd x Aa Х dY
G: aХD ; аХd ; АХ d ; а Хd; АY; aY
F1 Аa ХD Х d; аa ХD Х d; Aa ХdХd; аa ХdХd ;
Аa ХDY; Aa Х dY; aa ХDY; aa Х dY
Ответ: дети с генотипами аa ХdХd и aa Х dY будут альбиносами и дальтониками, т. е. 25 % детей будут иметь оба заболевания.
Задача 5
Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 12 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего одним из заболеваний.
Решение
Запишем условие задачи в виде таблицы
Признак | Ген | Генотип |
Нормальная свертываемость крови Гемофилия Нормальное цветовосприятие Дальтонизм | А Х h ХD Х d | Аа, АА Х hХ h Х hY ХDY, ХDХ- Х dY, ХdХd |
P Х H D Х h d x Х H D Y
G: Х H D; Х h d ; Х H d ; Х h D ; Х H D; Y
F1 Х H D Х H D Х h d Х H D Х H d Х H D Х h D Х H D
Х H D Y Х h d Y Х H d Y Х h D Y
Поскольку расстояние между генами гемофилии и дальтонизма 12 морганид, то и кроссоверных гамет будет 12 % от общего количества (6 % – гаметы Х H d и 6 % – гаметы Х h D). Следовательно, вероятность рождения ребенка с одним заболеванием составляет 6 %,
Ответ: вероятность рождения ребенка с одним заболеванием – 6 %.
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 8561;