Пенициллины

Цефалоспорины

Карбапенемы

Монобактамы

2. АБ, имеющие в своей структуре макроциклическое лактонное кольцо:

Макролиды

Азалиды

3. АБ – 4 – конденсированных – 6- ти – членных кольца (цикла):

Тетрациклины

4. АБ – аминосахара, в молекуле:

Аминогликозиды

5. Амфениколы:

Группа левомицетина.

6. Линкозамиды.

7. АБ – полипептидной структуры:

Полимиксины и др.

Грамицидин

Фузафунгин

8. Прочие АБ:

Рифампицины

Полиеновые АБ

Ванкомицин

Гелиомицин

II. По механизму действия.

1. Нарушение синтеза клеточной стенки.

b-лактамные

2. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

полимиксины, полиеновые

3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка

большинство

4. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот – РНК (т.е. нарушается перенос генетической информации)

Рифампицин

Противоопухолевые антибиотики

III. По спектру действия.

1. Антибактериальные средства.

1.1. Узкого спектра

а) преимущественное влияние на гр. + м/о (биосинтетические пенициллины, эритромицин, линкомицин)

б) преимущественное влияние на гр. - м/о (полимиксины)

1.2. Широкого спектра действия

левомицетин, тетрациклин, аминогликозиды, цефалоспорины, полусинтетические ПЦ и др. рифампицины

2. Противогрибковые.

3. 3. Противоопухолевые АБ.

Постантибиотический эффект: ингибирование жизнедеятельности м/о после их кратковременного контакта с АБ. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах м/о, следствием чего является стойкий блок транслокации. Действие АБ усиливается и пролонгируется пока не ресинтезируются новые функциональные белки м/о.