Механизм реакции электрофильного замещения. Этапы реакции: Приближение электрофила к ароматической делокализованной системе электронов Электрофил ориентируется перпендикулярно к бензольному кольцу

Этапы реакции:

1. Приближение электрофила к ароматической делокализованной системе электронов
2. Электрофил ориентируется перпендикулярно к бензольному кольцу , образует пи-комплекс
3. Электрофил «забирает» два электрона из пи-электронной системы и образует сигма- комплекс, в котором остается 4 электрона на 5 атомов углерода( возникает рассредоточенный положительный заряд). Пять атомов углерода имеют sp² –гибридное состояние., а один атом , связанный с заместителем и атомом водорода, в состоянии sp³

4. Чтобы вновь вернуть единую пи-электронную систему, надо в нее вернуть два электрона. Происходит « выброс» протона и два электрона возвращаются в общий ароматический секстет.

4.2.4. Реакции нуклеофильного замещения ( S _N )

Реакции нуклеофильного замещения заключаются в вытеснении нуклеофильной частицы, связанной с атомом углерода, другой нуклеофильной частицей.

В общем виде можно представить:

У ^– + R –> X <==> R –> У + X^–

| б+ б- б- | б+

У ^– + – C –> Х <==> У <– C – + Х ^–

нуклеофил(1) | | нуклеофил(2)

приходящая уходящая группа

группа

Нуклеофил должен иметь доступную электронную пару ( это может быть анион или молекула, в которой есть атом с неподеленной парой электронов) и атаковать другую молекулу по электрофильному центру, замещая имеющуюся нуклеофильную группу.

Наиболее распространенными in vitro являются превращения :

А. Обратимая реакция: спирт – галогенопроизводное / галогенопроизводное –спирт

R-OH + Н Hal <==> R- Hal + Н₂ О

Б. Галогенопроизводное - цианопроизводное

R- Hal + Н- CN ——> R- CN + ННа1

В. Галогенопроизводное - амин

R- Hal + N H₃ ——> R- N H₂ + НС1

Г. Этерификация ( карбоновая кислота- сложный эфир )

R COOH + R₁ ОН <==> R COOR₁ + Н₂ О

Д. Переэтерификация ( сложный эфир - другой сложный эфир )

R COOR₁ + R₂ ОН <==> R COOR₂ + R₁ ОН

Е. Амидирование ( сложный эфир - амид )

R COOR₁ + N H₃ <==> R CO N H₂ + R₁ ОН

Ж. Гидролиз ( сложный эфир – кислота, амид - кислота)

R COOR₁ + Н₂ О <==> R COOH + R₁ ОН

R CO N H₂ + Н₂ О <==> R COOH + N H₃

З . Образование ангидрида

R COOH + R COOH <==> R C- O- С R + Н₂ О

| | | |

О О

В биохимических процессах in vivo встречаются реакции ( Д – З ).

Выделяют реакции S_N 1 и S_N 2, которые различаются между собойобразованием переходных состояний , и , вследствие этого, могут сопровождаться изомерными отличиями в пространственном строении продуктов реакции.

Реакция S _N 2.- бимолекулярная

В образовании переходного состояния участвуют оба нуклеофила : « приходящий и уходящий». Процесс присоединения одного и удаления другого – синхронный: один нуклеофил с противоположной стороны подходит, а другой уходит. Если атом углерода в электрофильном центре , у которого происходит замещение, был оптически активным, то обязательно изменяется пространственное строение – смена одного стереоряда на другой.

| б+ б- + |

У ^– + –- C –> Х <==> У ^– … >С– … Х^– <==> У – С – + Х ^–

| атом углерода |

атом углерода тригональный плоское атом углерода

тетраэдрический строение тетраэдрический

карбокатион – изменение стереоряда